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Validación concurrente del proceso de fabricación de tabletas recubiertas de valproato sódico 500mg

open access: yes, 2018
The objective of the present investigation was to concurrently validate the manufacturing process of 500 mg Valproate Sodium tablets, to perform moisture, appearance, bulk density, settling density, Hausner index and compressibility tests during the ...
González Acosta, Jhonathan Israel   +1 more
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Formulation and Evaluation of Matrix tablets of Ambroxol hydrochloride using Natural hydrophilic polymer [PDF]

open access: yes, 2008
Se prepararon comprimidos matriciales de liberación prolongada de clorhidrato de ambroxol con diversas proporciones de fármaco: polímero tales como F-1(1:1), F-2(1:1,5) y F-3 (1:2).
Shanmuganathan, S.   +7 more
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Formulación y Evaluación de teofilina de liberación controlada de la matriz tabletas utilizando goma guar

open access: yes, 2009
Theophylline controlled release matrix tablets were prepared with guar gum in two ratios and with three different hardness of 5, 6 and 7kg/cm2. Theophylline controlled release granules were prepared and evaluated for the angle of repose, bulk density ...
Palanichamy, S   +4 more
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Los polímeros hidrofílicos como modificadores de la liberación de fosfato de primaquina: Efecto de la dispersión polimérica

open access: yes, 2011
Primaquine (PQ), a synthetic compound with potent antimalarial activity is characterized by low plasma half life, requiring frequent administration leading to several undesired side effects, patient incompliance. The objective of the present study was to
Pattnaik, GD   +6 more
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Study of the impact of wet granulation process parameters on the pharmacotechnical attributes of silica granules

open access: yes
La granulación húmeda es un proceso crucial en la fabricación farmacéutica ya que influye en las propiedades físicas de los gránulos y, por tanto, en la calidad del producto final. Este estudio se centró en el procesamiento de gránulos de Sílice (dióxido
Gómez Jerez, Yudy Alexandra
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Evaluación del desempeño de la cáscara de huevo como componente de desintegración en comprimidos efervescentes comparando parámetros físico-mecánicos de los mismos con comprimidos efervescentes que utilizan bicarbonato de sodio como componente de desintegración.

open access: yes, 2014
Se evaluó la cáscara de huevo como componente de desintegración en los comprimidos efervescentes puesto que dicho producto de desecho consta de aproximadamente 94% de carbonato de calcio y magnesio. Luego de establecer una formulación adecuada se evaluó
Mijangos García, Alí José
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Comparación de la prueba de disolución y las pruebas de funcionabilidad de una formulación de tabletas de Captopril de 25mg empleando diferentes fabricantes de la celulosa microcristalina tipo200

open access: yes, 2013
En estos últimos años ha cobrado gran importancia los análisis de "caracterización", si bien es cierto estos involucran pruebas instrumentales, también son de gran importancia las pruebas de "funcionabilidad", que están relacionadas a las características
Ocejo Altez, Mercedes Karina
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Validación concurrente del proceso de fabricación de risperidona 2mg tabletas recubiertas

open access: yes, 2019
In the present work, the concurrent validation of Risperidone 2 mg Coated Tablets was carried out in such a way as to establish documented evidence that the process is able to consistently and reproducibly meet the established specifications.
Muñoz Briceño, Brenda Stefani
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[Diagnosis and Treatment of Eosinophilic Esophagitis]. [PDF]

open access: yesActa Gastroenterol Latinoam
Arenas-Martínez JS   +2 more
europepmc   +1 more source

Design and development of a dietary supplement in presentation chewable tablets

open access: yes, 2015
La posibilidad de asociación de sustancias naturales con otras de origen sintético, para potenciar sus efectos beneficiosos, es viable a través de la elaboración de suplementos dietarios en forma sólida, por lo que en este trabajo se presenta el ...
Molina Muñoz, Isabel Cristina   +1 more
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