Results 71 to 80 of about 149 (134)
ACTUAL INFECTOLOGY, 2014 У статті розглянуто зв’язок між ступенем зниження HCV-індукованого фіброзу печінки на момент закінчення противірусної терапії (ПВТ) хронічного гепатиту С (ХГС) та основними варіантами поліморфізму гена IL28b. Матеріали та методи.
D.Ye. Telegin +5 more
semanticscholar +1 more source
Classic galactosemia: features of diagnosis and treatment
, 2018 Актуальність . Галактоземія І типу, або класична галактоземія (КГ), — найбільш тяжка форма спадкових порушень обміну вуглеводів, зокрема галактози. Галактоземія не включена до програми масового неонатального скринінгу в Україні.
N. Pichkur, N. Olkhovych, Ya.I. Doronina
semanticscholar +1 more source
HYPERTENSION, 2013 Мета дослідження — вивчити особливості клінічних проявів ішемічної хвороби серця (ІХС) у хворих з артеріальною гіпертензією (АГ) та можливі асоціації мутації генів ендотеліальної NO-синтази (еNOs), ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) та рецептора ...
V.Y. Tseluyko, L. M. Yakovleva
semanticscholar +1 more source
Значення генетичних факторів у розвитку целіакії в дітей узбецької популяції
Сучасна педіатрія: Україна, 2020 Результати генетичних досліджень довели зв'язок целіакії з генами II класу головного комплексу гістосумісності (HLA), зокрема з локусом DQ. Наявність специфічних алелей у локусі HLA-DQ є необхідним, але недостатнім для реалізації фенотипу захворювання. В
Z.M. Abdujabarova, A.T. Kamilova
doaj
Характеристика мутантних ліній сої за локусами Satt100 та Satt319, зчеплених з геном E7
Фактори експериментальної еволюції організмів, 2018 Мета. Аналіз поліморфізму в мікросателітних локусах Satt100 та Satt319, які фланкують ген E7, що визначає чутливість рослини сої у фазі дозрівання до довжини дня, у 10 ліній сої, отриманих шляхом хімічного мутагенезу, та 4 батьківських сортів – Оксана ...
D. O. Zharikova +4 more
doaj +1 more source
Emergency medicine, 2013 Мета дослідження: дослідити клініко-анамнестичні й генетичні фактори, що впливають на віддалений прогноз у хворих на ішемічну хворобу серця (ІХС), які перенесли аортокоронарне шунтування (АКШ).Матеріали та методи досліджень.
L. M. Yakovleva, Ya.O. Peremot
semanticscholar +1 more source
, 2016 Мета роботи – покращити діагностику тяжкості ГХ у чоловіків шляхом визначення плазмового рівня ЕТ-1 при носійстві різних генотипів гена ЕТ-1. Матеріали та методи . Обстежений 191 чоловік: 79 – із групи контролю, 62 – з ГХ ІІ ст.
H. O. Palahniuk, V. Zhebel
semanticscholar +1 more source
, 2015 Низький рівень прогестерону та відповідно пов’язана з ним недостатність лютеїнової фази менструального циклу традиційно вважається найпоширенішою причиною порушень репродуктивної функції: неплідності та невиношування вагітності.
М. П. Веропотвелян +3 more
semanticscholar +1 more source
Слобожанський науково-спортивний вісник, 2013 Розглянуто можливість удосконалення системи спортивного добору до швидкісно-силових видів легкої атлетики з урахуванням молекулярно-генетичних маркерів.
Світлана Богданівна Дроздовська [Svitlana Drozdovska] +3 more
doaj
Journal of Education, Health and Sport, 2016 Ziablitsev S. V., Pankiv V. I., Yuzvenko T. Y. Вплив поліморфізма rs1137101 гена рецептора лептина на розвиток цукрового діабету 2 типу та ожиріння у таких хворих = Influence of polymorphism rs1137101 of the leptin receptor gene on diabetes mellitus 2 ...
S. V. Ziablitsev +2 more
doaj +1 more source