In a single-dose, two-treatment, two-period, two-sequence crossover study with a 1-month washout period was carry out the bioequivalence study of two tablet coated formulation of carbamazepine that given to 18 volunteers in equal doses (400 mg).
A. K. Sariev +8 more
doaj
Original drugs and generics: are there any differences from the clinician’s point of view? [PDF]
The article defines the original drug (OD) and examines the history of the appearance of generic drugs (GD), as well as the evolution of views to prove their bioequivalence to OD.
N. P. Kutishenko +2 more
core +2 more sources
Сравнительное фармакокинетическое изучение препаратов тилорона с помощью разработанной методики ВЭЖХ [PDF]
Разработана эффективная методика количественного определения тилорона. Методика характеризуется воспроизводимостью и низким пределом обнаружения (10 нг/м) . С помощью разработанной ВЭЖХ методики доказана биоэквивалентность препаратов Лавомакс® и Амиксин®
А. Ю. Савченко +2 more
core +1 more source
Modern approaches to the assessment of orally inhaled products bioequivalence
The article analyses regulatory documents containing requirements for clinical (trials) documentation for orally inhaled products, including requirements for the demonstration of therapeutic equivalence of medicinal products for the treatment of ...
E. S. Petrova +2 more
doaj
Изучение биоэквивалентности лекарственного средства "Ибуфлекс 400" в сравнении с лекарственным средством "Миг 400" [PDF]
ЛЕКАРСТВАИБУПРОФЕНТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬИБУФЛЕКС 400МИГ 400ПЛАЗМАХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ...
Жебентяев, А. И. +5 more
core
[The role of estriol in the treatment of atrophy of the mucous membrane of the lower genitourinary tract in postmenopausal women]. [PDF]
Andreeva EN, Sheremetyeva EV.
europepmc +1 more source
COMPARATIVE PHARMACOKINETICS AND EFFECT ON THE HEMODYNAMICS OF ORIGINAL AND GENERIC NEBIVOLOL IN HEALTHY VOLUNTEERS [PDF]
Beta-blockers are an important part of modern pharmacotherapy in cardiology. The introduction of generics into clinical practice requires clear evidence of bioequivalence to the original drug.Aim.
D. T. Guranda +4 more
core +2 more sources
Клиническая фармакология, фармакологическая терапия [PDF]
ПОСОБИЯФАРМАЦИЯФАРМАКОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯПРАКТИЧЕСКИЕ ЗАНЯТИЯВ пособие входят темы лекций и практических занятий по клинической фармакологии с основами фармакотерапии, карта фармакологического анализа, перечень рекомендуемой ...
Конорев, М. Р. +8 more
core +1 more source
Determination of Cefixime Blood Plasma Levels by HPLC
Для изучения сравнительной фармакокинетики препаратов Цемидексор (капсулы по 100 мг) и Супракс (капсулы по 400 мг) был разработан ВЭЖХ метод с УФ-детектированием количественного определения цефиксима (действуюшее вещество в препаратах) в плазме крови ...
V. V. Pisarev +5 more
doaj
Bioequivalence study of tablet forms of risperidone, olanzapine and quetiapine in healthy volunteers
This article presents the results of three studies of bioequivalence tablet forms of atypical antipsychotics risperidone, olanzapine, and quetiapine produced by JSC «Northern Star», Russia and the corresponding original drugs risperidone, olanzapine and ...
V. V. Pisarev +3 more
doaj

