Results 51 to 60 of about 260 (73)

HPLC determination, pharmacokinetics and relative bioavailability of levofloxacin produced by «OZONE», Russia

Фармакокинетика и Фармакодинамика, 2013
A simple, specific, sensitive and reproducible good method for quantitative determination of Levofloxacin in plasma using HPLC with UV-spectrophotometric detection. With this technique the pharmacokinetics and relative bioavailability of domestic generic
S. N. Kondratenko, A. K. Starodubtcev, E. A. Senik, O. V. Dralova, S. N. Kudinova   +4 more
doaj  

Обоснование возможности проведения исследований терапевтической эквивалентности [PDF]

, 2019
The introduction of the «therapeutic equivalence» concept into the Russian legislation is critical for evaluation of medicines interchangeability and for recognising them as generics.
D. Goryachev V., N. Uvarova E., Д. Горячев В., Н. Уварова Е.   +3 more
core   +2 more sources

Evaluation of bioequivalence of two tablet forms of lisinopril in healthy volunteers

Фармакокинетика и Фармакодинамика, 2013
Under cross, single, open, randomized trial with 1 week washout period, with two sequences of 18 volunteers studied bioequivalence coated tablets, two manufacturers of lisinopril (20 mg dose).
S. A. Altynbekov, G. A. Dzholdygulov, V. N. Seryakov, Y. M. Budach, O. E. Kurilo, N. I. Kuznetsova   +5 more
doaj  

A comparative study of pharmacokinetics and bioequivalence of Cardiopril tablets 20 mg (JSC «Himfarm», Kazakhstan) and Monopril® tablets of 20 mg («Bristol-Myers Squibb SRL», Italy)

Фармакокинетика и Фармакодинамика, 2014
In a single-dose, two-treatment, two-period, two-sequence crossover study with a 1-week washout period was carry out the bioequivalence study of two tablet coated formulation of fosinopril that given to 18 volunteers in equal doses (20 mg).
A. K. Sariev, D. A. Abaimov, M. V. Tankevich, S. A. Altinbekov, G. A. Dzholdygulov, V. N. Seryakov, Y. . Budach, O. . Kurilov   +7 more
doaj  

Низкая минеральная плотность кост и как фактор риска развития остеопороза у мужчин, страдающих анкилозирующим спондилитом, и способы ее коррекции [PDF]

, 2014
Objective: to estimate bone mineral density (BMD) in men with ankylosing spondylosis (AS).Subjects and methods. Seventy-two male patients (mean age 43.2±9.1 years) diagnosed with extended- or late-stage AS (according to the 1984 modified New York ...
M. V. Letaeva, O. A. Pirogova, T. A. Raskina, М. В. Летаева, О. А. Пирогова, Т. А. Раскина   +5 more
core   +2 more sources

Highly variable medicines - specific aspects of bioequivalence studies

Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств, 2018
At present a specific group of medicines - highly variable medicines - is distinguished based on intraindividual variability data (CVintra > 30%). It is quite difficult to confirm therapeutic equivalence of highly variable medicines by pharmacokinetic ...
D. P. Romodanovsky, T. V. Eremenkova, M. A. Dranitsyna, D. V. Goryachev, R. R. Niyazov, E. V. Gavrishina, V. A. Merkulov   +6 more
doaj  

Особенности проведения исследования биоэквивалентности лекарственных препаратов -аналогов эндогенных соединений [PDF]

, 2018
This paper presents an analysis of leading foreign regulatory authorities’ requirements for the bioequivalence studies of medicinal products containing analogues of endogenous substances.
D. Romodanovskiy P., R. Niyazov R., V. Adonin K., Владимир Адонин Константинович, Дмитрий Ромодановский Павлович, Равиль Ниязов Рашидович   +5 more
core   +1 more source

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности двух пролонгированных лекарственных форм метопролола

Фармакокинетика и Фармакодинамика, 2020
Полученные результаты не позволяют сделать вывод о совпадении основных фармакокинетических параметров метопролола и о биоэквивалентности исследуемых лекарственных форм.

doaj  

Comparative bioequivalence study of Pioglitazone tablets, 20 mg (JSC «Chimpharm», Kazakhstan) and Actos® Tablets, 30 mg («Eli Lilly Holdings, Takeda Global Research and Development Centre Europe Ltd»)

Фармакокинетика и Фармакодинамика, 2013
Within the cross, a single, open, randomized study with a two-week washout period, the two sequences has been studied bioequivalence of tablet forms two pioglitazone 18 volunteers (30 mg dosage).
A. K. Sariev, D. A. Abaimov, M. V. Shiryaev, E. Y. Styrova, S. A. Altynbekov, G. A. Dzholdygulov, V. N. Seryakov, Y. M. Budach, O. E. Kurilo   +8 more
doaj  

Статистический анализ данных исследований биоэквивалентности

Фармакокинетика и Фармакодинамика, 2020
Появление большого количества генерических лекарственных препаратов объясняет всё вырастающий интерес к проблеме биоэквивалентности, планированию и статистическому анализу данных исследований, проводимых для и установления биоэквивалентности ...

doaj