Results 41 to 50 of about 130 (100)
Huntington’s disease (HD) is an autosomal dominant progressive neurodegenerative disease. Its molecular cause is a cytosine-adenine-guanine (CAG) trinucleotide repeat dynamic expansion in the huntingtin (HTT) gene.
М. С. Назаренко +15 more
core +1 more source
Accumulation of aggregated alpha-synuclein in neural tissue structures in neurodegenerative diseases
A critical analysis of the literature on the structure and properties of alpha-synuclein under physiological and pathological conditions is presented, when the conformation of this protein changes, which contributes to its aggregation and changes in ...
V. N. Salkov, D. N. Voronkov
doaj +1 more source
Диагностика неврологических заболеваний на основе образцов почерка [PDF]
Неврологические заболевания, такие как болезнь Паркинсона, синдром дефицита внимания и гиперактивности, могут быть диагностированы на начальных стадиях на основе анализа параметров почерка либо динамики изменения параметром ...
Верховцов, П. А.
core
ПРИМЕНЕНИЕ БИОУПРАВЛЕНИЯ В РЕАБИЛИТАЦИИ ПАЦИЕНТОВ С БОЛЕЗНЬЮ ПАРКИНСОНА
The effectiveness of a self regulation technique based on the biological feedback (BFB) has been studied during treatment in patients with Parkinson's desease.
Я. С. Пеккер +15 more
core +1 more source
Clinical heterogeneity of tremor in Parkinson’s disease suggests a differentiated approach in choosing a correction therapy for motor defects. The article focuses on a variety of patterns of antiparkinsonian drug administration depending on the type and ...
D. V. Zakharov +4 more
doaj
[Androgens and Parkinson's disease: the role in humans and in experiment]. [PDF]
Hamadyanova AU +11 more
europepmc +1 more source
Иммунные механизмы депрессивных нарушений при болезни Паркинсона
болезнь Паркинсона, нейровоспаление, депрессивные нарушения, цитокины, кортизолВведение. Цитокины и кортизол участвуют в реализации сложных функций ЦНС и оказывают большое влияние на развитие нейродегенеративных и психических расстройств.
Бойко, А. В. +3 more
core
Анализ мутаций в генах, ассоциированных с развитием болезни Паркинсона, у пациентов Красноярского края [PDF]
Текст работы публикуется с изъятиями.Цель исследования – анализ мутаций в генах SNCA, PARK2, PINK1, DJ1, ATP13A2 и LRRK2 методом MLPA-анализа среди пациентов Красноярского края с диагнозом болезнь Паркинсона (БП).
Шалёва, Александра Андреевна
core
Психофармакология антипаркинсонических средств
Болезнь Паркинсона, как распространённая экстрапирамидная патология, сопровождается рядом немоторных симптомов (психическая депрессия, когнитивные расстройства, нарушения сна).
Эдуард Бениаминович Арушанян +1 more
core +1 more source

