Results 11 to 20 of about 42 (41)
Клинический случай повторной коррекции аномалии Эбштейна методом конусной реконструкции
Представлен случай успешной повторной коррекции методом конусной реконструкции у ребенка в возрасте 16 лет с использованием опорного кольца трикуспидального клапана.
Н. Трошкинев +6 more
doaj +1 more source
РЕДКИЙ СЛУЧАЙ ТОТАЛЬНОГО АНОМАЛЬНОГО ДРЕНАЖА ЛЕГОЧНЫХ ВЕН: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ И ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Врожденные пороки сердца занимают ведущее место в структуре младенческой заболеваемости и смертности. Около половины всех случаев врожденных аномалий сердца выявляется до рождения ребенка.
А. Р. Плоцкий +3 more
doaj +1 more source
Хирургическое лечение врожденных пороков сердца с обструкцией выводного тракта правого желудочка может осуществляться в несколько этапов. Первый этап хирургической коррекции — это создание системно-легочного анастомоза с последующей радикальной ...
Ю. Синельников +7 more
doaj +1 more source
Оценка легочных артерий у пациентов с тетрадой Фалло
Цель. Сравнительная оценка состояния легочных артерий у пациентов с тетрадой Фалло на до- и интраоперационном этапах и ее влияние на выбор тактики оперативного лечения. Методы.
И. Козырев +6 more
doaj +1 more source
Редкий случай Тетрады Фалло с отсутствием клапана легочной артерии
Тетрада Фалло (ТФ) — наиболее распространённый цианотический врожденный порок сердца (ВПС), который встречается в 10–15% случаев. Тетрада Фалло с отсутствием клапана легочной артерии (ЛА) — это наиболее редкий вариант классической ТФ, который встречается
Andriana Malska, Olga Kurilyak
doaj
The immediate results of valve-sparing complete repair of tetralogy of Fallot
Aim. The present study aimed to evaluate the immediate results after the primary valve-sparing complete repair of tetralogy of Fallot.Methods. The study included patients with tetralogy of Fallot who were aged <6 months and who underwent primary ...
I. A. Kozyrev +5 more
doaj +1 more source
Актуальность. Синдром гипоплазии левых отделов сердца — критический врожденный порок сердца, занимающий ведущее место в структуре смертности от врожденных пороков, несмотря на низкую распространенность (до 0,2 на 1 000 новорожденных). Цель.
A.A. Svobodov +8 more
doaj +1 more source
The article presents the results of assessment of pulmonary arteries development depending on the operative approach in children with congenital heart disease and univentricular hemodynamics after systemic-to-pulmonary shunt.
Н. В. Ершова +7 more
doaj +1 more source
RARE CLINICAL CASES OF PRENATAL ULTRASOUND DIAGNOSIS OF PREMATURE CLISURE OF THE FORAMEN OVALE
Intrauterine premature closure of the foramen ovale is a rare pathology. With antenatal closure of the foramen ovale, right ventricular heart failure develops.
Людмила Викторовна Абрамова +10 more
doaj
Radical correction of double outlet of right ventricle with conduits
The use of an artificial pulmonary arterial trunk in the radical correction of complicated congenital heart disease (CHD), such as double origin of the great vessels (DOGV) from the right ventricle (RV) concurrent with pulmonary stenosis is the operation
I A Yurlov +3 more
doaj

