Results 71 to 80 of about 29,217 (232)
In September, 2014 outbreaks of highly acute infection resulting in high mortality were reported in poultry flocks in some settlements of the Altai Krai.
I. A. Chvala +4 more
doaj
Optimization of multielement heat-reflecting constructions of cryocontainers [PDF]
Низкая эффективность ранее массово выпускавшихся различных криососудов долго не была понятна из-за неизученности сложных процессов тепло- и массопереноса в их теплозащитных конструкциях с пакетами экранно-вакуумной теплоизоляции (ЭВТИ).
Жунь, Георгий Григорьевич
core
ГЕН ЛЕПТИНА — МАРКЕР КЛЕТОЧНОЙ ТЕРАПИИ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА
It is shown that the level of the Lep gene expression is a marker for B/Ks-Leprᵈᵇ/+ mice, which line serves as an optimal model for describing metabolic syndrome (MS) in preclinical studies. Mice were transplanted with cultured isogenic bone marrow cells
Ньургуйаана Владимировна Петрова
semanticscholar +1 more source
Analysis of epidemiologic situation of cholera in 2012 in Kazakhstan
In the world the tendency of growth of cholera cases has been increasing. In Kazakhstan in 2011 epidemic cholera strains were isolated from the environment. In 2012 the cholera situation was quite stable.
R. S. Musagalieva +15 more
doaj
Поліморфізм генів цитокінів і ВІЛ-інфекція [PDF]
У статті наведено сучасний погляд на значення поліморфізму поодиноких нуклеотидів генів цитокінів при ВІЛ-інфекції. Дослідження генетичних предикторів у різних популяційних групах ВІЛ-інфікованих осіб необхідні для комплексного розуміння імунопатогенезу ...
Chemych, Mykola Dmytrovych +5 more
core
ХВОРОБА МЕНКЕСА: ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ ТА КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК
Хвороба кучерявого волосся Менкеса (Menkes Kinky Hair Disease MKHD) (MD; OMIM: 309400) характеризується аномалією метаболізму міді, яка обумовлена мутацією в гені ATP7A, розташованому на Xq13.3, який має 23 екзони.
Н. Токарчук +4 more
doaj +1 more source
Автозомно-доминантен и автозомно-рецесивен Ювенилен паркинсонизъм – I част
Ювенилният паркинсонизъм (ЮП) е рядък, хетерогенен и често фамилен синдром, характеризиращ се с проява на паркинсонизъм при пациенти под 21-годишна възраст.
Iliyana Aleksandrova +2 more
doaj
Клінічна характеристика та генетичний поліморфізм спадкової патології нирок. Повідомлення 1 [PDF]
Наведено клінічні прояви найбільш поширених спадкових нефропатій з визначеннями типу ...
Пішак, Василь Павлович +1 more
core
ТүріКтің ҚАзіргі тАриХи ромАны
Мaқaлaның мaқсaты – қaзір гі тү рік әде биетін де гі тaри хи ромaндaрдың жaзы лу тaри хынa шолу жaсaу. Мін де ті – тaри хи ромaндaрдaғы ұлт тық бі ре гей лік идеясы ның кө те рі лу мә се ле сі, тaри хи ромaндaрдың идея лықтaқы рып тық ерек ше лі гі жә ...
Әбелдaев Ж. Ә.
doaj
Резистентные и полирезистентные возбудители гнойно-некротических осложнений синдрома диабетической стопы [PDF]
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ СТОПА /осложБАКТЕРИИАНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВАрезистентные бактериисиндром диабетической ...
Максимова, О. О. +3 more
core

