Influence of CYP2d6 on drug metabolism and methods for determining its activity
The article presents relevant information on the features of cytochrome P450 isoenzyme CYP2D6 functioning. 20-25% of drugs are metabolized by the action of CYP2D6.
V. V. Smirnov +5 more
doaj
The paper deals with the study of glutathione-S-transferase M1 and T1 gene polymorphism in indigenous Shor and alien Caucasoid population of Gornaya Shoria of the Kemerovo region in order to identify ethnic specificity in their distribution.
Фаина Анисимовна Лузина +6 more
doaj
We observed 140 patients with abdominal obesity (AO) (IDF, 2005), the residents of St. Petersburg (44.6 ± 0.6 years). Metabolic syndrome (MS) (IDF, 2005) was diagnosed in 49.2% of patients with AO.
D. L. Brovin +11 more
doaj +1 more source
О генетическом разнообразии пресноводного моллюска Unio tumidus Phil. (Вivalvia, Unionidae) [PDF]
Методом электрофореза в полиакриламидном геле исследовано распределение частот аллелей полиморфных локусов алкогольдегидрогеназы и глюкозодегидрогеназы в 21 выборке Unio tumidus из районов Литвы, Украины, России.
Кодолова, О. П. +1 more
core
Изучение ассоциаций гена детоксикации ксенобиотиков CYP17 (5'-UTR; T>C. Pos.-34) с генитальным эндометриозом [PDF]
Работа посвящена изучению генетического полиморфизма гена детоксикации ксенобиотиков CYP17 (5'-UTR; T>C, Pos.-34) у женщин с генитальным эндометриозом.
Полякова, И. С.
core
Распределение генотипов по С825Т полиморфизму гена β3-субъединицы G-протеина у пациентов с артериальной гипертензией в зависимости от степени ожирения [PDF]
Артеріальна гіпертензія (АГ) і ожиріння - вагомі чинники ризику серцево-судинних захворювань та їх ускладнень, що призводять до високої захворюваності та смертності.
Harbuzova, Viktoriia Yuriivna +14 more
core
Генетический полиморфизм -308A TNFα, ассоциированный с развитием гипертонической болезни III степени тяжести [PDF]
Изложены результаты исследования полиморфизмов генов цитокинов у больных гипертонической болезнью. Установлено, что генетический вариант -308A TNFa (OR=1,44) вовлечен в подверженность к формированию гипертонической болезни III степени ...
Алферов, П. К. +4 more
core +1 more source
Цель. Изучение распространения полиморфизма 49A/G гена CTLA4 (rs231775) в русской популяции у больных CД 1 и у здоровых доноров. Материалы и методы. В исследовании использовали коллекции периферической крови детей в возрасте 5?12 лет с диагнозом СД 1 (50
D D Abramov +5 more
doaj +1 more source
Аналіз асоціації поліморфних варіантів Bsml, Apai, Taql гена VDR із розвитком хронічного генералізованого пародонтиту [PDF]
Наведено результати вивчення BsmI, ApaI, TaqI-поліморфізмів гена VDR у 116 хворих iз хронічним генералізованим пародонтитом та 67 осіб контрольної групи.
Dubovyk, Yevhen Ivanovych +11 more
core
[Molecular genetics and phenotypic features of congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism]. [PDF]
Kokoreva KD, Chugunov IS, Bezlepkina OB.
europepmc +1 more source

