Results 1 to 10 of about 160 (126)

Взаимосвязь личностных качеств и интеллекта с генетическими маркерами

open access: yesХабаршы. Психология және социология сериясы, 2020
Генетические исследования способностей дают понимание механизмов, лежащих в основе индивидуальных различий когнитивных функций человека. Актуальность подобных исследований связана с возможностью прогнозирования траектории онтогенетического развития ...
М. Б. Ерденова   +5 more
doaj   +3 more sources

Генетические предикторы абдоминальных осложнений после операций на сердце: проспективное исследование

open access: yesПатология кровообращения и кардиохирургия, 2023
Актуальность. Прогнозирование послеоперационных абдоминальных осложнений — важная проблема кардиохирургии. Выявление генетических предикторов позволит лучше понять патофизиологические механизмы, лежащие в основе нарушений послеоперационного периода, и ...
D.V. Belov   +4 more
doaj   +1 more source

АССОЦИИРОВАННОСТЬ ВЫЖИВАЕМОСТИ НОВОРОЖДЕННЫХ С ЭКСТРЕМАЛЬНО НИЗКОЙ МАССОЙ ТЕЛА С НОСИТЕЛЬСТВОМ ГЕНОВ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К АДВЕРСИВНОМУ ТЕЧЕНИЮ РЕСПИРАТОРНОГО ДИСТРЕСС-СИНДРОМА НОВОРОЖДЕННЫХ

open access: yesРоссийские биомедицинские исследования, 2023
Значимость особенностей генотипа в исходах тяжелой дыхательной недостаточности у новорожденных с экстремально низкой массой тела пока не ясна. Целью исследования являлась оценка взаимосвязи выживаемости с носительством некоторых генов предрасположенности
Виталий Васильевич Викторов   +4 more
doaj  

СОДЕРЖАНИЕ КАЛЬПРОТЕКТИНА В СТУЛЕ И ЭОЗИНОФИЛЬНОГО ПРОТЕИНА Х В МОЧЕ У МЛАДЕНЦЕВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ИНТЕРЛЕЙКИНА-10 (G1082A, C592A) И ТОЛЛ-ПОДОБНОГО РЕЦЕПТОРА 4 (ASP299GLY)

open access: yesŽurnal Grodnenskogo Gosudarstvennogo Medicinskogo Universiteta, 2023
Введение. Индивидуальные особенности формирования толерантности к антигенам пищи и комменсальных бактерий у младенцев могут быть обусловлены полиморфизмом генов цитокинов и толл-подобных рецепторов. Цель. Установить частоту встречаемости разных генотипов
Н. М. Тихон   +2 more
doaj   +1 more source

Lokus geneticheskoy predraspolozhennosti k diabetu I tipa

open access: yesСахарный диабет, 1999
Инсулинзависимый сахарный диабет (ИЗСД) является мультифакторным заболеванием, характеризующимся специфическим аутоиммунным разрушением бета-клеток Лангерганса поджелудочной железы.
Timofey Alexandrovich Chistyakov   +1 more
doaj   +1 more source

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ И ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РИСКА РАССТРОЙСТВ АУТИСТИЧЕСКОГО СПЕКТРА

open access: yesŽurnal Grodnenskogo Gosudarstvennogo Medicinskogo Universiteta, 2021
Актуальность. В детской психиатрии остро стоит задача выявления значимых факторов, способствующих развитию расстройств аутистического спектра (РАС). Цель исследования.
S. V. Biziukevich
doaj   +1 more source

ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ В ПЕДИАТРИИ – МИФ ИЛИ РЕАЛЬНОСТЬ

open access: yesSovremennye Issledovaniâ Socialʹnyh Problem, 2015
Проблема ишемического инсульта у детей является актуальной, требующей междисциплинарного подхода и тщательного всестороннего обследования пациентаПредставлены клинические случаи ишемического инсульта у 4 детей в различных возрастных группах.
Elena Viktorovna Shishkina   +3 more
doaj   +1 more source

Polymorphism of genes of arterial hypertension among children with obesity and arterial hypertension

open access: yesКачественная клиническая практика, 2021
Arterial hypertension (АH) among obese children and adolescents is diagnosed with a frequency of 24,8 — 40 % of cases. The pathogenesis high blood pressure (HB) among childhood obesity continues to be studied in connection with the identification of new ...
G. S. Maskova   +2 more
doaj   +1 more source

Polymorphism of gene glutathion-s-transferase pi in teenagers from Buryat ethnic group living in the Irkutsk region

open access: yesActa Biomedica Scientifica, 2016
Background. Human glutathione-S-transferases play an important role in phase II detoxification process. But polymorphism in the GSTP1 gene has not been studied in certain populations.
E. V. Belyaeva, O. A. Yershova
doaj   +1 more source

РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА SIRT1 В РАЗВИТИИ НАРУШЕНИЙ СОСУДИСТОГО ТОНУСА И ИЗБЫТОЧНОЙ МАССЫ ТЕЛА У МОЛОДЕЖИ

open access: yesРоссийские биомедицинские исследования
Сердечно-сосудистые и метаболические заболевания представляют собой наиболее распространенные заболевания в мире, и их связь с генетическими факторами, такими как полиморфизмы генов SOD2 (супероксиддисмутаза), SIRT (сиртуины) и eNOS (эндотелиальная ...
Елизавета Валерьевна Разумова   +5 more
doaj   +1 more source

Home - About - Disclaimer - Privacy