Молекулярно-генетические аспекты диагностики и идентификации возбудителей фомоза [PDF]
В ходе проведенного молекулярно-фитопатологического обследования лесных питомников выявлено девять основных видов Phoma, вызывающих инфекционные заболевания посадочного материала сосны и ели (Ph. pomorum, Ph. macrostoma, Ph. herbarum, Ph. sp.
Романенко, Марина Олеговна +3 more
core
В ходе проведенного исследования были разработаны специфические праймеры для идентификации 20 видов из 12 родов фитопатогенных бактерий, ассоциированных с инфекционными заболеваниями семи лесообразующих пород Беларуси (сосна, ель, дуб, береза, ольха ...
Иващенко, Любовь Олеговна +4 more
core
Молекулярно-генетические аспекты диагностики и идентификации возбудителей фомоза
В ходе проведенного молекулярно-фитопатологического обследования лесных питомников выявлено девять основных видов Phoma, вызывающих инфекционные заболевания посадочного материала сосны и ели (Ph. pomorum, Ph. macrostoma, Ph. herbarum, Ph. sp.
Романенко, Марина Олеговна +3 more
core
[Effect of components of the renin-angiotensin system, rs2106809 polymorphism of the ACE2 gene, and therapy with RAS blockers on the severity of COVID-19]. [PDF]
Zuraeva ZT +8 more
europepmc +1 more source
[Primary hyperparathyroidism in children]. [PDF]
Benina AR +10 more
europepmc +1 more source
[Olfactory function and olfactory bulbs in patients with Kallmann syndrome]. [PDF]
Kokoreva KD +5 more
europepmc +1 more source
FastContext: A tool for identification of adapters and other sequence patterns in next generation sequencing (NGS) data. [PDF]
Viesná Е, Fishman V.
europepmc +1 more source
Изучение генофонда сирени в ЦБС НАН Беларуси
Найден быстрый и простой метод выделения ДНК из листовой ткани сирени, подобраны эффективные праймеры и оптимизированы условия проведения полимеразной цепной реакции.
Чижик, О.В. +5 more
core +2 more sources
[Adrenal insufficiency as part of X-linked adrenoleukodystrophy]. [PDF]
Enikeeva SR +8 more
europepmc +1 more source
[Clinical and molecular genetic features of 3 family cases of the central precocious puberty, due to MKRN3 gene defects]. [PDF]
Zubkova NA +7 more
europepmc +1 more source

