Results 1 to 10 of about 22 (22)
СУЧАСНИЙ ПІДХІД ТА КЛІНІЧНИЙ ДОСВІД ДІАГНОСТИКИ ПРИРОДЖЕНОГО ТОКСОПЛАЗМОЗУ
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, 2021 Діагностика природженого токсоплазмозу є однією із найбільш актуальних та складних про- блем перинатології. Труднощі при інтерпретації серологічних досліджень, відсутність чітко викладених кроків при виявленні сероконверсії у жінок призводить до ...
Т. Знаменська +6 more
doaj +1 more source
Нейропсихічні розлади в дітей з вродженими вадами серця
Сучасна педіатрія: Україна, 2023 Стаття присвячена актуальній проблемі дитячої неврології, дитячої кардіології та дитячої кардіохірургії, зокрема, особливостям нейропсихічного розвитку (НПР) у дітей з вродженими вадами серця (ВВС).
V.Yu. Martyniuk +2 more
doaj +1 more source
Сучасна педіатрія: Україна, 2021 Вроджена діафрагмальна кила (ВДК) — дефект розвитку діафрагми, який характеризується герніацією черевного вмісту в грудну клітку, що призводить до різного ступеня легеневої гіпоплазії та легеневої гіпертензії.
А.G. Babintseva +4 more
doaj +1 more source
ПРЕ- ТА ПОСТНАТАЛЬНА ДІАГНОСТИКА СИНДРОМУ ДАУНА
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, 2021 В статті представлений аналіз випадків живонародження та переривання вагітностей із підтвердженим синдромом Дауна (СД) у м. Київ за 2018-2020 рр. За даний період у місті Київ народилося 86 дітей із СД, що відповідає середньому показнику частоти 8,6 на ...
В. Галаган +7 more
doaj +1 more source
Синдром Апера (Apert): літературна довідка та власний клінічний випадок
Український журнал Перинатологія і педіатрія, 2020 Акроцефалосиндактилії (АЦС) — група множинних вад розвитку, основними клінічними проявами є акроцефалія і синдактилія. Поширеними формами АЦС є синдроми Апера (I тип), Пфайффера (V тип), Сетре–Хотцена (II тип).
V.M. Husiev +2 more
doaj +1 more source
ЛЕТАЛЬНИЙ ВИПАДОК СИНДРОМУ ЕДВАРДСА У НОВОНАРОДЖЕНОЇ ДІВЧИНКИ
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, 2020 Резюме. Синдром Едвардса (СЕ) – це спадкове захворювання, яке характеризується трисомією 18-ої хромосоми. Частота СЕ становить 1 випадок на 6000 живонароджених, співвідношення дівчата: хлопчики – 3:1.
І. Ластівка +4 more
doaj +1 more source
Український журнал Перинатологія і педіатрія, 2020 Мета — оцінити інформативність ультразвукових показників при аневризматичній мальформації (АВМ) вени Галена, їх діагностичну цінність у перинатальному періоді з точки зору прогнозу смертності та психомоторного розвитку. Матеріали та методи.
O.M. Lukianova +4 more
doaj +1 more source
Український журнал Перинатологія і педіатрія, 2022 Вроджені вади розвитку (ВВР) у плодів і новонароджених належать до основних причин перинатальної захворюваності та смертності. Порушення розвитку та функції провізорних органів у таких когортах є менш вивченими.
I.S. Luk’yanova +4 more
doaj +1 more source
Результати комплексних пренатальних обстежень за наявності дисбалансу хромосоми 21 у плода
Український журнал Перинатологія і педіатрія, 2023 Мета - охарактеризувати випадки дисбалансу хромосоми 21 у плодів вагітних жінок групи високого ризику, зокрема, особливості пренатальної цитогенетичної діагностики, а також асоційовані вади розвитку та маркерні ознаки, виявлені за результатами ...
I.Yu. Gordienko +6 more
doaj +1 more source
Український журнал Перинатологія і педіатрія, 2020 Мета – навести верифіковані типові анатомічні варіанти ізольованої вродженої діафрагмальної кили та клінічні наслідки в новонароджених дітей залежно від типу патології; порівняти з даними пренатальних досліджень; визначити можливості пренатальної ...
G.O. Grebinichenko +3 more
doaj +1 more source