Results 41 to 50 of about 56,754,326 (165)
Цель. Исследовать возможное влияние локуса IDDM18 на предрасположенность к СД1 в семьях из русской популяции. Материалы и методы. Исследованы ДНК двух групп семей из городских популяций Москвы и Самары, с конкордантными (27 семей) и дискордантными (62 ...
A Chernysheva +7 more
doaj +1 more source
5-letniy opyt primeneniya khumaloga v pediatricheskoy praktike
Компенсация углеводного обмена у детей и подростков, больных сахарным диабетом (СД) 1 типа, представляет значительные трудности. Это связано с выраженной лабильностью заболевания и психологическими особенностями (постоянно меняющийся аппетит у детей ...
Valentina Alexandrovna Peterkova +5 more
doaj +1 more source
Traveling waves in one-dimensional nonlinear models of strain-limiting viscoelasticity [PDF]
In this article we investigate traveling wave solutions of a nonlinear differential equation describing the behaviour of one-dimensional viscoelastic medium with implicit constitutive relations.
Erbay, H. A., Şengül, Y.
core +2 more sources
Цель. Изучение интенсивности метаболизма коллагена и общей КЛА сыворотки крови у больных СД 1 типа с различными стадиями нефропатии. Материалы и методы. Обследовано 62 больных СД типа 1.
Irina Arkad'evna Bondar'' +4 more
doaj +1 more source
Lokus geneticheskoy predraspolozhennosti k diabetu 1 tipa IDDM2 (Soobshchenie 2)
Главный вклад в генетический компонент развития ИЗСД вносит локус IDDM1, определяющий, насколько риск развития заболевания у потомков больных ИЗСД превышает величину среднего риска для популяции.
D A Chistyakov, Ivan Ivanovich Dedov
doaj +1 more source
Apoptoz v razvitii remissiisakharnogo diabeta 1 tipa
Цель. Изучение иммунологических параметров лимфоидных клеток крови у пациентов с впервые выявленным сахарным диабетом, в том числе Fas-рецептора програмированный гибели клеток (СД 95). Материалы и методы.
Tatiana Vasil'evna Nikonova +5 more
doaj +1 more source
Lokus geneticheskoy predraspolozhennosti k diabetu I tipa
Инсулинзависимый сахарный диабет (ИЗСД) является мультифакторным заболеванием, характеризующимся специфическим аутоиммунным разрушением бета-клеток Лангерганса поджелудочной железы.
Timofey Alexandrovich Chistyakov +1 more
doaj +1 more source
Цель. Изучение распространения полиморфизма 49A/G гена CTLA4 (rs231775) в русской популяции у больных CД 1 и у здоровых доноров. Материалы и методы. В исследовании использовали коллекции периферической крови детей в возрасте 5?12 лет с диагнозом СД 1 (50
D D Abramov +5 more
doaj +1 more source
Dynamic spin-lattice coupling and nematic fluctuations in NaFeAs
We use inelastic neutron scattering to study acoustic phonons and spin excitations in single crystals of NaFeAs, a parent compound of iron pnictide superconductors.
Chen, Tong +16 more
core +2 more sources

