Results 1 to 10 of about 27 (26)

Актуална терминология, диагностициране и възможности за съвременно лечение

open access: yesБългарска неврология, 2023
В новата Класификация и дефиниция на епилептичните синдроми на ILAE според възрастта на началото от 2022 г. се променят някои терминологии. С имена на автори, описали синдромите остават само синдром на Dravet, синдром на Lennox-Gastaut и синдром на ...
Veneta Bojinova, I. Milanov
doaj   +1 more source

Натриеви каналопатии и епилепсия (II част)

open access: yesБългарска неврология, 2021
Патологичните варианти в гените, кодиращи алфа субединиците на натриевите канали, причиняват широк спектър от епилептични синдроми, вариращ от доброкачествени епилепсии до тежки епилептични енцефалопатии.
Iliyana Aleksandrova, V. Bojinova
doaj  

Натриеви каналопатии и епилепсия (I част)

open access: yesБългарска неврология, 2021
Патологичните варианти в гените, кодиращи алфа субединиците на натриевите канали, причиняват широк спектър от епилептични синдроми, вариращ от доброкачествени епилепсии до тежки епилептични енцефалопатии.
Iliyana Aleksandrova, V. Bojinova
doaj  

Енцефалопатии на развитието и епилептични енцефалопатии – диагностициране и възможности за съвременно лечение на синдрома на Dravet и синдрома на Lennox-Gastaut

open access: yesБългарска неврология
Епилептичните енцефалопатии се дефинират като фамакорезистентни епилепсии, при които пристъпите и/или ЕЕГ разрядите увреждат невро-психичното развитие и когнитивните функции.
Veneta Bozhinova   +1 more
doaj   +1 more source

EPIDIOLEX® (cannabidiol) орален раствор, нова надеж за пациенти со Lennox-Gastaut-ов и Dravet-ов синдром [PDF]

open access: yes, 2019
Lennox-Gastaut-ов (LGS) и Dravet-ов синдром (DS) се тешки форми на епилепсија кои се јавуваат во детска возраст. LGS се јавува помеѓу 2-та и 5-та година и се карактеризира со различни типови на напади, вклучувајќи мускулна контракција, атипични напади ...
Tosheva, Ubavka   +3 more
core  

Мутации, фенотипна изява и механизми на мутагенеза при някои невромускулни и неврологични заболявания с интелектуален дефицит

open access: yes, 2016
Дисертация за присъждане на научна степен „ДОКТОР НА НАУКИТЕ“ по докторска програма „Молекулярна биология“; професионално направление 4.3. „Биологически науки“ област на висше образование 4.
Тодорова, Албена Първанова // Todorova, Albena Parvanova
core  
Some of the next articles are maybe not open access.

Widespread genomic influences on phenotype in Dravet syndrome, a ‘monogenic’ condition

Brain, 2023
Katri Silvennoinen   +2 more
exaly  

Sleep in Dravet syndrome: A parent-driven survey

Seizure: the Journal of the British Epilepsy Association, 2021
Abigaïl VAN NULAND   +2 more
exaly  

Mortality in Dravet syndrome

Epilepsy Research, 2016
Mónica S Cooper   +2 more
exaly  

Home - About - Disclaimer - Privacy