گزارش یک مورد درمان موفقیتآمیز Thrombotic Thrombocytopenic Purpura در حاملگی
مجله دانشکده پزشکی اصفهان, 2016 مقدمه: پورپورای ترومبوتیک ترومبوسیتوپنیک (TTP یا Thrombotic thrombocytopenic purpura) یک فرم شدید از میکروآنژیوپاتیهای ترومبوتیک است. مکانیسم این بیماری، به فعالیت A disintegrin and metalloprotease with thrombospondin type 1 motif member 13 (ADAMTS-13 ...
Maliheh Amiriam +2 more
doaj
A Case Report of Protein C Deficiency in a Neonate with Purpura Fulminans and Bilateral Cataract [PDF]
Protein C is a vitamin K dependent glycoprotein. Protein C deficiency is a rare genetic disorder and its major sites of involvement are skin, eyes, lungs, central nervous system, and kidneys.
احدی, عادل +3 more
core
Pulmonary responses of rats exposed to titanium dioxide nanoparticles injected intratracheally [PDF]
, 2016 زمینه و هدف: نانوذرات دی اکسید تیتانیوم در سطح وسیعی در جهان کاربرد دارند. مطالعهی حاضر، برای ارزیابی مدت ماندگاری سمیت ریوی حاصل از نانوذرات دی اکسید تیتانیوم انجام شد.
Habibian, Saeed. +6 more
core
ارتباط بین آمادگی هوازی با عملکرد حافظه و موفقیت تحصیلی: مروری بر شواهد [PDF]
, 2015 مقدمه: موفقیت تحصیلی از جمله اهداف اساسی برنامههای آموزشی و از جمله مهمترین نگرانیهای مسؤولین آموزش و خانوادهها میباشد. تأکید بر کلاسهای غیر تربیتبدنی از سوی مدیران، جهت کسب نمرات بیشتر، منجر به عدم اهمیت واحد تربیتبدنی و یا حذف این واحد در ...
بیژه, ناهید +2 more
core
Evaluating the Performance of Flow Cytometric Method in Identification of Platelet Resistance in Patients with Acute Myeloid Leukemia (AML) [PDF]
, 2018 BACKGROUND AND OBJECTIVE: Immune platelet resistance is a condition in which antibodies are produced against platelet antigens and cause damage to injected platelets by phagocytes and macrophages. The aim of this study is to evaluate the efficacy of flow
Ghorbani, M, Hojjati, MT
core
بررسی شيوع و فاکتورهای خطر در نارسايی حاد کليه در کودکان بستری در بخش مراقبتهای ويژه براساس سيستم رتبهبندی RIFLE [PDF]
, 2010 زمينه و هدف: نارسايی حاد کليه، يک عارضه شايع در بيماران بستری در بخشهای مراقبتهای ويژه کودکان است و در بالين بيمار تشخيص زودرس اين عارضه از اهميت به سزايی برخوردار است. لذا، برای تشخيص به موقع اين بيماری استفاده از سيستمهای رتبهبندی مختلف پيشنهاد
بشردوست, بهرام +3 more
core
گزارش 3 مورد سندرم تار(ترومبوسيتوپنی همراه با فقدان استخوان راديوس) در بيمارستان حضرت علی اصغر(ع) [PDF]
, 2005 سندرم TAR ( Thrombocytopenia-Absent Radii ) با کاهش پلاکت و هيپوپلازی يا نبودن دو طرفه استخوان راديوس در زمان نوزادی مشخص میشود. ساير اندامهای بيمار طبيعی هستند. اين سندرم بيماری نادری است که به صورت اتوزومال مغلوب به ارث میرسد، پيشآگهی بيماری به شدت
انصاری, شهلا +1 more
core
شناسايی 5 جهش جديد در ژن گليکوپروتئين Ibα پلاکت در بيماران برنارد- سولير ايران [PDF]
, 2010 زمينه وهدف: سندرم برنارد سولير بيماری خونريزی دهنده ارثی است که به دليل نقايص مولکولی کمپلکس GP Ib-IX-V (GlycoProtein) پلاکتی که از چهار زنجيره GP Ibα, GP Ibβ, GP IX, GP V تشکيل شده است، اتفاق میافتد. GP Ibα بزرگترين زنجيره اين کمپلکس بوده و مسئول اتصال
تقوی, سیداسداله +4 more
core
بررسی یافتههای اپیدمیولوژیک، بالینی و آزمایشگاهی بیماران مبتلا به کووید-19 بستری در بخشهای مراقبت ویژه بیمارستان الزهرا (س) [PDF]
مجله دانشکده پزشکی اصفهانمقاله پژوهشیمقدمه: با توجه به بار بالای بیماری کووید-19 و فشاری که به سیستم بهداشت و درمان بخصوص در بخش مراقبتهای ویژه وارد شد، بررسی متغیرهای پیشبینیکنندهی پیامد این بیماری میتواند در شناخت بهتر بیماران در معرض خطر و تخصیص مفیدتر منابع محدود، کمک ...
سعید عباسی +4 more
doaj +1 more source
Acute lymphocytic leukemia with severe eosinophilia (a case report) [PDF]
, 2013 زمینه و هدف: لوسمی حاد لنفوئیدی (ALL) یک سرطان بدخیم است و همراهی آن با افزایش ائوزینوفیل ها بسیار نادر رخ می دهد. در این مطالعه یک مورد لوسمی حاد لنفوئیدی با تظاهرات افزایش شدید ائوزینوفیل ها گزارش می گردد.
Hajigholami, A., Heidari, M.
core