تسهیم یونها و کربوهیدراتهای محلول کل در برگهای مختلف ژنوتیپهای برنج در پاسخ به تنش شوری [PDF]
بهمنظور بررسی واکنش دو ژنوتیپ برنج (Oryza sativa L.) در تجمع و تسهیم سدیم، پتاسیم، کلسیم، منیزیم، کلر، منگنز، فسفر و قندهای محلول کل در برگهای سوم، چهارم، پنجم و ششم، در پاسخ به تنش شوری، آزمایش فاکتوریل در قالب طرح بلوکهای کامل تصادفی به اجرا در آمد.
doaj
ارزیابی ژنوتیپهای سیبزمینی حاصل از پرتوتابی با اشعه گاما تحت تنش محدودیت آبی [PDF]
چکیده این پژوهش به منظور ایجاد تنوع ژنتیکی از طریق پرتوتابی با اشعه گاما در ارقام سیبزمینی برای تحمل به تنش محدودیت آبی در شرایط درونشیشهای در پژوهشکده تحقیقات کشاورزی هستهای کرج و آزمایشگاه شرکت فناوری زرعگستر آرتا در طی سالهای 1395 و 1396 انجام ...
داود حسن پناه +1 more
doaj
تأثیر نانو دیاکسید تیتانیوم بر عملکرد و اجزای عملکرد گلرنگ تحت شرایط آبیاری معمولی و تنش کم آبیاری [PDF]
بهمنظور بررسی اثر محلولپاشی نانو ذرات دیاکسید تیتانیوم بر عملکرد و اجزای عملکرد ژنوتیپهای مختلف گلرنگ تحت شرایط آبیاری معمولی و تنش کم آبیاری، آزمایشی بهصورت اسپلیت فاکتوریل در قالب طرح بلوکهای کامل تصادفی با سه تکرار در مزرعه تحقیقاتی دانشگاه بین ...
رقیه امینیان +2 more
doaj +1 more source
Correlation study of rs833061, rs2010963 polymorphisms in VEGF-A gene in Iranian colorectal cancer patients [PDF]
Background and aims: Colorectal cancer (CRC) is the third most common cancer worldwide and is caused by the interaction of genetic and environmental factors.
Bakhshian dehkordi, Ehsan. +3 more
core
Association of Taq1 restriction site of Calcitonine gene and Alu1 (rs1801197) polymorphism of Calcitonin receptor gene with bone mineral density in 200 women over 45 years in Shahrekord city [PDF]
زمینه و هدف: پوکی استخوان، شایع ترین اختلال در متابولیسم مواد معدنی استخوان است. جایگاه برشی Taq1 در ژن کلسیتونین و پلی مورفیسم AluI در ژن گیرنده ی کلسیتونین به عنوان عوامل ژنتیکی می توانند در ارتباط با میزان تراکم استخوان باشند.
Dehghan, Morteza. +3 more
core
Genetic linkage analysis of DFNB39 locus in families with autosomal recessive non-syndromic hearing loss (ARNSHL) from Khuzestan province [PDF]
Background and aims: Hearing loss (HL) is a most common sensory deficit in humans and approximately one in 1,000 newborns has severe-to-profound HL. About 50% of HL cases are inherited and approximately 70 percent of HL cases are Non-syndromic that about
Hashemzadeh-Chaleshtori, Morteza. +5 more
core
Study of I405V polymorphism of cholesterol ester transfer protein gene in efficacy of statins on plasma level of high density lipoprotein cholesterol [PDF]
زمینه و هدف: پروتئین انتقال دهنده کلسترول استر (CETP) در متابولیسم لیپوپروتئین با دانستیه بالا (HDL) و مسیر انتقال معکوس کلسترول نقش اساسی دارد. چند شکلی های ژن CETP مانند I405V (ایزولوسین به والین) که مستقیماً بر HDL کلسترول تاثیر میگذارد رونویسی از ...
Farrokhi, E. +4 more
core
Association of ApaI and Taq1 polymorphic site of vitamin D receptor gene with bone mineral density in women aged 45 years and older [PDF]
زمینه و هدف: پوکی استخوان یک بیماری خاموش است که مسبب کاهش در استحکام و تراکم بافت استخوانی بوده و منجر به افزایش شکستگی استخوانها میشود. اهمیت پلیمورفیسمهای ApaI و TaqI ژن گیرنده ویتامین D (VDR) در متابولیسم و تراکم استخوان در نقاط دیگر جهان نشان ...
Amiri, Masoud. +5 more
core
Association study of rs7192 polymorphism of HLA-DRA gene with male infertility occurrence in Isfahan province of Iran [PDF]
Background and aims: One third of male factors related to infertilities are basically unknown and it has been predicted to be most of the unknown infertilities based on genetic abnormalities.
Akbari, Salehe. +2 more
core
Genetic linkage analysis of DFNB24 locus in a group of families with autosomal recessive non-syndromic hearing loss in Khouzestan province of Iran [PDF]
زمینه و هدف: ناشنوایی رایج ترین اختلال حسی عصبی با بروز یک در هر هزار نوزاد می باشد. حدود 70 از موارد ژنتیکی ناشنوایی را موارد غیر سندرومی تشکیل می دهند. بیش از 100 لوکوس در ناشنوایی غیر سندرومی مغلوب اتوزومی(ARNSHL) درگیر می باشند.
Hashemzadeh-Chaleshtori, Morteza. +3 more
core

