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, 2017 以聚异丁烯(PIB,Mn=2300,PDI=2.3)、马来酸酐和α-烯为原料,通过自由基引发合成三元共聚物聚异丁烯丁二酸酐(PIBSA),再与四乙烯五胺发生胺化反应生成聚异丁烯丁二酰亚胺(PIBSI)无灰分散剂。用1H-NMR、IR和GPC对PIBSA和PIBSI的结构和分子量进行表征,用热失重法(TG)和油泥斑点法分别测试PIBSI的热稳定性和低温分散性。结果表明:当加入8 wt.%的PIBSI时,低温油泥分散性提高了2 ...
岳森, 冯建湘, 刘升高
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Gongye shui chuli, 2013 通过丙烯酰胺(AM)与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)的分散聚合制得阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)水分散乳液,通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1HNMR)、光学显微镜分析了产物的结构与形成机理,并用自制CPAM对污泥脱水效果进行了评定。结果表明,当CPAM质量分数为0.15%,投加量为湿泥总量0.005%～0.01%,污泥pH为3～7时,上清液浊度去除率达96%,滤饼含水率降至68%。
黄振, 舒鑫, 冉千平, 刘加平
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, 2014 具有手性结构的吲哚衍生物在一些药物和具有生物活性天然产物中广泛存在。吲哚的不对称付克烷基化反应是构建这类结构中间体最直接、最高效的手段之一。手性双磺酰胺双胺配体是一类合成简便，性质稳定，容易调控手性环境的手性配体。1. 采用Cu(OTf)2/双磺酰胺双胺催化体系高对映选择性地实现了吲哚和硝基烯烃的不对称付克烷基化反应。该催化体系对很多芳香硝基烯烃尤其对有位阻的邻位取代芳香硝基烯烃底物表现出优秀的催化活性和对映选择性，以最高99%的收率和97%的ee值得到相应不对称付克烷基化产物。2 ...
吴静
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, 2010 本发明涉及高分子分离膜技术，具体地说是聚氧乙烯引入交联改性的聚酰亚胺气体分离膜的制备方法，1)交联反应的进行：取聚酰亚胺和交联剂聚醚胺分别溶于溶剂中，待聚合物与交联剂完全溶解；将两种溶液混合后，搅拌5～30h反应；2)均质膜的制备：溶液完全混合反应后，把溶液倒在聚乙烯板上，25～60℃下干燥成膜，得到的均质膜，放入水中1～5天除去其中未反应的交联剂，然后把膜放入真空烘箱中50～120℃烘5～24h；得到的膜厚度在50～150μm之间。本发明以特色交联剂聚醚胺对聚酰亚胺进行了全面的交联改性 ...
周美青 +5 more
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, 2006 建立了一种简便的制备交联聚丙烯酰胺型毛细管电泳涂层柱的方法．所制备的涂层柱能够有效地抑制电渗流及蛋白质在管壁上的吸附．考察了碱性蛋白质在pH=4．0的缓冲溶液中的分离，迁移时间重现性误差小于2．1％．对麻黄提取物中的生物碱进行了分离，平均理论塔板数为2．4×10^5plates ...
田宏哲, 杨丙成, 关亚风
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, 2015 杂原子取代烯、炔烃的环化反应是合成杂环化合物的重要方法。酰胺官能化的不饱和化合物同时含有亲核性的氮、氧原子，是一类多变的构建模块，因而其环化反应受到了广泛关注。本论文主要研究内容是，以N-Ts炔丙酰胺为核心骨架，探索不同的反应条件 ...
呼延成
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Dianci bileiqi, 2003 以丙烯酰胺为单体,硝酸铈铵为引发剂,N,N,N’,N’-四甲基乙二胺为催化剂、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,研究了电瓷坯体的凝胶注模成型工艺,并探讨了不同工艺条件对料浆原位凝固成型的影响规律以及成型的电瓷坯体的烧成性能和显微结构。
曹丽云 +4 more
doaj
, 1998 从喜马拉雅紫茉莉(Mirablis himalaica)根的乙醇提取物中分离到 新柱皮酰胺,即紫茉莉酰胺和一己知化合物boeravinone ...
李伯刚, 张国林,周正质,李伯刚
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, 2003 本发明是关于一种制备高性能聚酰亚胺模塑粉的方法。本发明将化学酰亚胺化法与热酰亚胺化法相结合来制备聚酰亚胺模塑粉，具体地说，是将至少种芳香族酸酐和至少一种芳香族二元胺于溶剂中聚合生成聚酰胺酸溶液，在5～40℃下进行化学酰亚胺化后，加热至50℃～250℃进行热酰亚胺化反应，得到聚酰亚胺模塑粉。由该方法制备的聚酰亚胺模塑粉质量稳定，性能优良 ...
王复东, 徐杰, 孙彩霞
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, 2009 本发明公开了一种聚酰亚胺及其合成方法，其特征在于聚酰亚胺聚合物合成分为二步完成，分别是第一步2，5-二(对羟基)-1，3，4-噁二唑单体的制备；第二步，聚酰亚胺的合成，与现有技术相比，本发明的优点在于：采用先合成2，5-二(对羟基)-1，3，4-噁二唑单体，再合成新型的聚酰亚胺聚合物，合成方法简单有效，合成成本比较低；使用催化剂 KI。由于2，5-二(对羟基)-1，3，4-噁二唑单体中噁二唑基团吸电子作用的影响，使苯氧负离子的电子密度相对降低，亲核性相对减弱，故反应中，通过加入催化剂KI来加快反应的进程；
严庆, 严 庆, 禇怡春
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