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丙烯酸羟丙酯-马来酸酐-丙烯酸甲酯三元共聚物的合成及其阻垢性能研究

open access: yesGongye shui chuli, 1993
丙烯酸羟丙酯-马来酸酐-丙烯酸甲酯是一种新型三元共聚物,它具有优良的阻止碳酸钙垢沉积的功能,即使在较高pH值、较高碱度仍保持优异的阻垢性能,若将它制成复合药剂,则其阻垢性能更加优越。
郑承超, 冯波, 李海风
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一种以丙烯和醋酸为原料制备异丙醇和乙醇的方法

open access: yes, 2014
一种以丙烯和醋酸为原料制备异丙醇和乙醇的方法,该方法首先将丙烯和醋酸在固体酸树脂催化剂的作用下,液相催化加成酯化合成醋酸异丙酯,所得的产物再在Cu基催化剂的作用下,高活性,高选择性和高稳定性转化为异丙醇和乙醇,分离后获得异丙醇和乙醇产品。液相催化加成酯化技术的优点在于可以大幅度降低丙烯低聚产物的生成,提高目的产物的选择性 ...
 马立新   +5 more
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MAA-MAIDA-SMAS三元共聚物的合成及性能评价

open access: yesGongye shui chuli, 2012
以甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酰胺基二乙酸(MAIDA)和甲基丙烯磺酸钠(SMAS)为原料合成了MAA-MAIDA-SMAS三元共聚物。通过红外、核磁、热重分析和静态光散射测定了共聚物的结构、热稳定性能和分子质量。研究了单体配比、反应温度对碳酸钙阻垢率的影响;对比了不同添加量下,共聚物与市售阻垢剂对碳酸钙阻垢效果的差异。
魏晓飞, 王明刚
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用于丙烷氧化制丙烯酸反应的钼钒碲铌催化剂的制备方法

open access: yes, 2011
用于丙烷选择氧化制丙烯酸反应的钼钒碲铌催化剂的制备,催化剂的前驱体通过旋转蒸发法获得,然后再通过两段式焙烧处理得到新鲜催化剂UR-Cata。UR-Cata经过高温下的原位反应处理后得到R-Cata,其催化性能得到很大提高。原位反应处理条件是指在反应气氛中进行,反应气的体积比V(X)/V(air)/V(H2O)=1/5~30/0~25(X为CH4、C2H6、C3H8、C4H10、C2H4、C3H6、CO、CO2的一种或几种),处理温度为430~550℃,处理时间为1~13h。把R ...
杨维慎   +3 more
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甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯基团转移共聚的竞聚率 [PDF]

open access: yes, 1996
甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯基团转移共聚的竞聚率邹友思郭金全戴李宗潘容华(厦门大学化工系,厦门,361005)基团转移聚合是制备极性单体的嵌段或无规共聚物的有效方法。如用甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)进行嵌段共聚,可制得热塑性弹性体[1..
戴李宗   +3 more
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淀粉-膨润土系超强吸水剂的研制

open access: yes四川大学学报. 自然科学版, 2008
以丙烯酸、NaOH、钠基膨润土和红薯淀粉等为原料,用过硫酸铵氧化体系引发水溶液交联共聚制备超强吸水性树脂(SAR).制备条件为:中和丙烯酸的pH值为6.5,淀粉与水的质量比为5 g∶25 mL,淀粉与丙烯酸的质量比为5 g∶30 mL,膨润土的用量为2.0 g,交联剂N—N′亚甲基双丙烯酰胺的用量为0.01 g,引发剂过硫酸的用量为0.20 g;淀粉糊化温度为80℃,接枝聚合温度为60℃,制备的复合SAR性能稳定,样品吸蒸馏水为510 mL/g,吸0.9%的NaCl溶液量为55 mL/g.
原金海, 龙彦辉, 卢明海
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组合催化剂上丙烷选择氧化制丙烯酸

open access: yes, 2011
组合催化剂上丙烷选择氧化制丙烯
俞佳枫, 徐恒泳, 葛庆杰, 方雯
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阻垢分散剂YSS—94的合成及性能研究

open access: yesGongye shui chuli, 2000
以丙烯酸(AA)、2—丙烯酰胺—2—甲基丙磺酸(AMPS)和次磷酸钠为单体,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂合成了YSS—94二元共聚物,系统地考察了其抑制碳酸钙、磷酸钙的沉积能力,稳定锌离子和分散氧化铁的能力,结果表明,该共聚物是一种性能优异的新型水质稳定剂。
崔小明, 庞如振, 金栋, 董丽艳
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用于丙烷氧化制丙烯酸的钼钒碲铌催化剂及其制备方法

open access: yes, 2010
用于丙烷氧化制丙烯酸的钼钒碲铌催化剂,其中包含有Mo、V、Te、Nb、O这几种元素,各元素的相对摩尔比如下:0.25<rMo<0.98,0.003<rV<0.5,0.003<rTe<0.5,0.003<rNb<0.5;所述催化剂的化学成分为Mo1V0.3Te0.23Nb0.12Ox。本发明还包括所述催化剂的制备方法:首先制备催化剂前驱体;然后经两段式焙烧而获得最终的催化剂:首先在200~350℃条件下焙烧,焙烧时间30min~6h;之后进入第二段焙烧过程,焙烧温度400~700 ...
杨维慎   +3 more
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