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, 2014 本论文利用时间分辨红外光谱和原位红外光谱研究异相结、助催化剂、元素掺杂三种影响光催化活性的作用机制，主要取得如下结果：研究了具有锐钛矿-金红石相结的TiO2中光生电子的转移问题。研究发现锐钛矿相TiO2和金红石相TiO2中光生电子衰减动力学具有明显不同的特点。相比于相同晶相组成的机械混合的TiO2样品，具有异相结的TiO2中光生电子初始吸光度明显降低，且在甲醇条件下降低更加明显，证明具有异相结的TiO2中存在光生电子转移，浅层能级中的光生电子经锐钛矿-金红石相结从锐钛矿向金红石转移。研究了M/TiO2 ...
沈帅
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[Mechanisms and Clinical Translation Advances of Physical Targeted Therapy for Malignant Pleural Effusion]. [PDF]
Zhongguo Fei Ai Za ZhiZhao J, Yin Z, Hua X.
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, 1993 本发明涉及化学反应的催化领域，即提供了一种电-多相催化反应过程及其反应器,本发明的主要内容是将化学催化和电催化复合起来,利用催化剂活性组分和电激活的共同作用，使反应分子活化，从而使得化学变化能在较温和的条件下，高效率的实现。本发明用于啤酒厂的废水处理，可在常温常压下操作，并且大幅度降低投资 ...
谢茂松
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, 2007 光致发光光谱是一种研究半导体材料电子结构、光学及光化学性质的有力技术。半导体光致发光过程与光催化过程的电荷转移、复合有着本质的联系,通过对半导体光催化剂光致发光光谱的研究,可以得到半导体表面缺陷态的信息,可以了解半导体表面或近表面光生载流子的捕获、转移、分离过程及其对光催化活性的影响。这些信息将有助于我们认识复杂的光催化过程。 利用光致发光光谱技术,对人们所关注的TiO2、NaTaO3及ZnxCd1-xS光催化材料进行了深入研究。对于TiO2催化剂,研究了其光致发光性质与晶相结构间的关系 ...
石建英
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[Research progress on the application of molecularly imprinted nanozymes in the field of biosensing]. [PDF]
Se PuZhang X, Liu S, Pan J.
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, 2014 本发明公开了一种用于电催化反应的同步辐射原位检测装置。由同步辐射X射线吸收精细结构谱(XAFS)线站前电离室、后电离室(或荧光检测器)和原位池组成。通过将进行电催化反应的膜电极组装在该原位池中，在原位池中各组件的检测窗口在同一中心线上条件下，采用X射线照射到膜电极上，并以透射或反射方式到达同步辐射XAFS线站后电离室或荧光检测器，实现了在电催化反应过程中催化剂结构的原位检测；原位池的检测窗口在流场板中央，死体积少，提高了实验数据的准确性和可靠性；原位池中加热板和流场板之间用螺钉固定在一起 ...
包信和 +5 more
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Gongye shui chuli随工业废水排入水体的难降解污染物严重影响了生态环境，制约了可持续发展。光催化技术是一种去除水中难降解污染物的绿色有效措施。基于静电纺丝技术制备的纳米纤维光催化剂因其具有比表面积大、孔隙率高、稳定性好、易回收、易功能化等优点，近年来在去除环境污染物领域广受关注。总结了电纺纳米纤维光催化剂的设计及制备方法，探讨了其优缺点；阐述了电纺纳米纤维光催化剂在处理水中环境污染物中的最新研究进展，主要包括有机染料、酚类污染物、药品及个人护理品（PPCPs）、内分泌干扰物（EDCs）等有机污染物的光催化降解 ...
向婉婷 +5 more
doaj +2 more sources
[Fabrication of high-degradation-efficiency molecularly imprinted photocatalysts and its selective degradation performance]. [PDF]
Se PuZhang JJ +4 more
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, 2010 利用太阳能光催化分解水制氢是人类解决能源问题的一个理想途径，也是科学领域的一个重大课题。光催化分解水反应体系非常复杂，需解决一系列相关的科学问题和技术难题才有可能发展出高效光催化分解水体系。其中，助催化剂就是一个关键的因素。 本论文工作集中对助催化剂进行研究，取得如下主要成果：采用水热方法合成了棒状光催化剂Zn2GeO4。光催化分解水结果表明：贵金属(Pt，Rh ， Pd ， Au) 和金属氧化物(RuO2 ， IrO2) 共担载催化剂呈现协同促进效应。以Pt-RuO2/Zn2GeO4 为例，Pt ...
马保军
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[Research progress in the application of molecular imprinting technology in catalysis]. [PDF]
Se PuYe WM +5 more
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