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, 2012 本发明公开了一种水溶液体系中三价铬离子的检测方法，该方法基于磷酸根修饰的金纳米粒子与三价铬离子的络合作用，导致金纳米粒子表面等离子体的共振吸收发生变化，使金纳米粒子溶液的颜色和紫外可见吸收强度、峰值发生变化，因此直接通过肉眼观察溶液颜色的变化或者通过紫外可见分光光度计测试其吸收强度和峰值的变化，即可快速检测溶液体系中是否含有三价铬离子，具有操作简单便捷、成本低、灵敏度高、适用范围广等优点。另外，本检测方法不仅适用于水溶液体系中三价铬离子的检测 ...
辛军委, 吴爱国
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Gongye shui chuli, 2017 利用人工合成的水铁矿对水中的铬（Ⅵ）进行吸附研究，考察了吸附时间、吸附剂用量、离子强度等对吸附效果的影响。结果表明，在室温条件下，水铁矿吸附Cr（Ⅵ）达到吸附平衡用时约120 min，吸附剂水铁矿的最佳投加量为2 g/L；在pH为2~4、离子强度为0.01~0.02 mol/L时，Cr（Ⅵ）的去除率较高。水铁矿吸附Cr（Ⅵ）的动力学过程可用准二级动力学方程描述，而吸附平衡过程符合Freundlich等温吸附模型。
丁秘 +5 more
doaj
, 2016 通过理论计算和电镀实验研究镀液核心组分存在形式及其对铬电镀的影响规律。结果表明:络合剂脲或甲酸98%以上是以分子形式与Cr(Ⅲ)离子形成三价铬活性络合物。根据三价铬络合物平衡构象图发现:相比于CrL~(3+),Cr(OH)L~(2+)更高的电化学活性归因于较大的水分子-中心铬离子距离。通过增加三价铬活性络合物浓度,能显著提高铬电镀速率,可高达1.2μm/min;缓冲剂硼酸主要以B(OH)3的形式存在,最佳p H缓冲范围为8~10,而Al~(3+)最佳的p H缓冲范围为3~3.5。加入0.6 ...
王志, 王明涌, 刘洋, 栗磊
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Gongye shui chuli, 2008 建立了以氧化镁为脱色剂，按GB 7467—1987标准测定深色制革废水中Cr(Ⅵ)含量的方法。实验表明:深色废水脱色率可达90%以上，Cr(Ⅵ)吸附率小于4%，当50 mL溶液中Cr(Ⅵ)质量在8.306～41.53μg时，回归方程m=0.834 3+20.32ΔA(r=0.999 9)。样品加标回收率为92.4%～97.6%，相对标准偏差为2.15%～4.37%。
邬宁昆, 胡敏杰, 孙静, 邵双喜
doaj
, 2010 一种硫酸盐体系的三价铬电镀液，其特征在于包括如下组分及对应摩尔浓度配比：硫酸铬0.2～0.6mol/L；硫酸钾0.5～1.5mol/L；溴化铵0.02～0.5mol/L；硼酸0.5～1.2mol/L；次亚磷酸钠0.1～1mol/L；硫酸亚铁0.01～0.1mol/L；络合剂0.2～2.0mol/L；增厚剂 0.01～0.5mol/L；其余为溶剂水。本发明还公开了该电镀液的电镀方法。与现有技术相比，本发明的优点在于：清洁无污染，厚度可达20～80μm，镀层外观光亮，裂纹少，结合力好，原料来源丰富，成本较低，
李保松 +3 more
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Gongye shui chuli, 2019 以连二亚硫酸钠为还原剂，在紫外光照射下，用高级还原技术降解水中Cr（Ⅵ），研究反应影响因素及机理。在溶液pH为3、原水Cr（Ⅵ）为10 mg/L、还原剂投加量为0.1 g/L的最佳条件下，高级还原技术对Cr（Ⅵ）的去除率达到98.62%，反应过程符合二级动力学方程，高级还原技术大大加快了降解速率。
程爱华, 包乐
doaj
, 2014 针对三价铬电镀速率慢的问题,研究了镀液主要添加组分和镀液流动对三价铬高速电镀的影响规律。结果表明,通过对镀液络合剂和缓冲剂浓度的调整,可以优化三价铬活性络合物的生成,显著提高铬电镀速率,可达到1.2μmmin-1。另外随着镀液流动速率的增加,铬电镀速率呈持续增加的趋势。当电镀60 min时,铬镀层可达40&mu ...
王志, 王明涌, 刘洋, 栗磊
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[Determination of glutathione in cells by capillary electrophoresis-laser induced fluorescence]. [PDF]
Se Pu, 2023 Men X, Wu C, Chen M, Wang J.
europepmc +1 more source
, 2015 以碳纤维作为载体,采用电沉积法制备碳纤维负载零价铁(PCF-ZVI),利用扫描电镜、能谱仪及X射线衍射仪对其进行了表征,并考察了其对水溶液中Cr(VI)的去除效果.实验结果表明:碳纤维负载零价铁对水溶液中的Cr(VI)具有很好的去除效果.当铁碳质量比为2:1,投加量(以Fe~0计)为2g·L~(-1),Cr(VI)初始质量浓度为20 mg·L~(-1),pH值为5,反应时间40 min后,Cr(VI)的去除率可达99.
冯雅丽 +5 more
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Gongye shui chuli, 1986 Cr(Ⅵ)的毒性较大,已被单独列为水中重要监测项目之一。虽然测定水中痕量Cr(Ⅵ)已有不少方法,但均需经过分离富集手段。常用的有沉淀分离和离子交换法,但操作手续较烦,且影响测定准确度和灵敏度。我们在前人基础上,应用离子浮选技术选择性地富集Cr(Ⅵ),以分光光度法测定其含量,取样仅150毫升,低限可达0.001mg/l。其原理为:Cr(Ⅵ)与二苯卡巴肼(DPCI)反应形成稳定的Cr(Ⅵ)一二苯卡巴腙(DPCO)螯合物—Cr(DPCO)2+,与阴离子表面活性剂(十二烷基硫酸钠,SLS)结合成疏水性物质 ...
方宇翘, 漆德瑶
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