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, 2007 细胞凋亡是生命科学目前的一个研究热点.检测细胞凋亡的方法和技术取得了很大的进步.从早期细胞内某些基因转录表达的变化、代谢生理的变化,到晚期细胞形态的确诊、细胞内代谢物质的转变,从定性、定量到原位定性定量等,都发展了相对成熟的检测技术.根据检测时间的早晚,从形态学、生化特性和分子调控等层次综合分析了检测细胞凋亡的主要方法 ...
张宏 +5 more
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, 2010 [目的]研究葛仙米提取物诱导肝癌细胞HepG2凋亡的活性。[方法]采用二甲基四氮唑蓝(MTT)法测定细胞存活率,形态学法观察凋亡的特征性变化,AnnexinV/PI双染及PI单染流式细胞术法检测凋亡率。[结果]经不同浓度提取物作用后,HepG2细胞的生长受到显著抑制,并呈现时间-浓度依赖关系趋势。观察细胞形态,发现有凋亡特征性变化。AnnexinV/PI双染结果显示,癌细胞早期凋亡率随提取物浓度的升高而显著增高,最高可达79.2%。PI法同样显示凋亡的发生,其凋亡峰最大比率为9.6%,显著高于对照组 ...
胡征宇, 汤俊, 毕永红, 万能
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α-突触核蛋白对小鼠BV2细胞凋亡的影响及司来吉兰的干预作用
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2019 目的观察α-突触核蛋白对小鼠BV2细胞凋亡的影响及司来吉兰的干预作用,并探讨其可能机制。方法采用体外培养小鼠BV2细胞,将α-突触核蛋白及司来吉兰与小鼠BV2细胞共培养后,采用MTT法检测细胞活性,采用TUNLE法检测细胞凋亡率,并通过免疫细胞化学染色,检测各组凋亡基因bcl-2,bax,caspase-3,caspase-9蛋白表达水平。结果α-Syn通过调节凋亡蛋白的表达诱导细胞凋亡,司来吉兰可以减少α-Syn导致的凋亡,提高BV2细胞存活率,减少BV2细胞的凋亡。结论司来吉兰可抑制α ...
高宇, 沈静, 宋莲莲, 南光贤
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四川大学学报. 自然科学版, 2000 应用叶酸连续处理体外培养的人肝癌细胞 (SMMC 772 1) ,4d后光镜及电镜观察细胞形态改变 ,通过细胞生长曲线测定细胞生长及增殖情况 ,流式细胞仪检测细胞周期分布、细胞凋亡指数及凋亡相关基因及其表达的改变 ,以探讨叶酸诱导肝癌细胞凋亡的作用及其分子机制 .结果显示 ,10 μg/mL叶酸可诱导SMMC 772 1细胞出现凋亡特征性形态改变 ,细胞凋亡指数为 16 .8% (空白对照组为 6 .9% ) ,S期细胞减少、细胞生长和增殖被明显抑制 ,且凋亡相关基因fas和p53表达降低 ,而bcl ...
袁淑兰 +5 more
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, 2000 细胞凋亡是一种细胞自主生理性死亡 ,对多细胞动物机体的正常发育和自身稳定具有极其重要的作用 ,细胞凋亡失衡与许多疾病尤其是与肿瘤的发生发展有关。近几年来 ,有关细胞凋亡分子机制的研究进展较快 ,对细胞凋亡在放疗、化疗等肿瘤治疗措施中的作用也有了进一步的认识 ...
李祺福, 洪水根, 欧阳高亮
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2012 目的探讨无机汞（Inorganic mercury,IM）诱导NCI-H446细胞凋亡发生的分子机制。方法应用流式细胞术检测无机汞对NCIH446细胞凋亡的影响;采用RT-PCR及Western Blot法检测无机汞作用NCI-H446细胞后促凋亡基因Bax、凋亡抑制基因Bcl-2、凋亡蛋白酶Caspase-3mRNA及蛋白水平的变化。结果不同浓度无机汞作用NCI-H446细胞后,随着剂量的升高可以看到凋亡率增加,无机汞组细胞Bcl-2mRNA及蛋白表达水平低于对照组,并存在着时间依赖性降低趋势 ...
李丹, 于蕾, 袁海波, 丁会
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, 2005 细胞凋亡(apoptosis),亦称程序性细胞死亡(programmed cell death),是生物体细胞受基因精确调控的主动消亡过程,是多细胞有机体调控机体发育、维持内环境稳定的重要机制。细胞凋亡涉及到细胞内许多复杂的生化过程,包含了复杂的调控机制,有多种分子参与、多重信号转导通路介导其调控。本文结合细胞凋亡调控机制的最新研究进展,对配体结合死亡受体的机制、bcl-2家族蛋白的作用、caspase的活化 ...
王言帅, 曲宁, 吴学记, 邓爱华
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2006 目的探讨基因转染对内皮细胞凋亡的影响及其相关机制。方法采用凝血酶诱导法诱导人脐静脉内皮细胞株（HUVECs）凋亡,检测细胞凋亡情况及caspase-3活性。结果结果显示,凝血酶诱导48 h后,HUVECs细胞浆内颗粒和空泡增多,细胞凋亡率明显增高,caspase-3活性明显增加,而加入Rac-N17干预后,细胞凋亡率明显降低c、aspase-3活性明显下降。结论Rac-N17基因转染能防止细胞的凋亡与衰老,保护血管内皮细胞。
杜建时, 赵晴, 宋天琪
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基因表达谱芯片筛选奥沙利铂作用后的人结肠癌细胞凋亡基因的研究
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2005 目的研究奥沙利铂作用于人结肠癌细胞系Sw1116后,诱导细胞基因表达发生差异,阐明奥沙利铂诱导肿瘤细胞凋亡的基因机制。方法用奥沙利铂（40μg/ml）处理人结肠癌细胞系Sw111612hrs,通过透射电子显微镜观察肿瘤细胞的凋亡形态学改变,通过基因表达谱芯片检测药物作用后的基因表达差异。结果经奥沙利铂作用Sw1116细胞,表现典型的凋亡形态学改变,细胞表面质膜突起消失,核固缩成团块状,染色质浓缩,沿核膜排列,线粒体基质肿胀,空泡形成,有凋亡小体形成;共有722条基因发生了差异表达 ...
田素礼 +5 more
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, 2009 通过荧光染色对鸭瘟病毒(DPV)CY07株诱导的细胞凋亡进行了测定,并通过real-time PCR测定了其在鸭胚成纤维细胞上的增殖规律,探讨了DPV CY07诱导鸭瘟发生的机制。结果显示,DPV CY07株诱导鸭胚成纤维细胞凋亡的凋亡率于接毒后第12 h时达到峰值12.85%,对照毒株鸭瘟标准毒诱导的细胞凋亡在接毒后第8 h达到峰值10.57%。DPV CY07株的数量在接毒后第20 h开始急剧增加,至第24 h增幅为102.02;鸭瘟标准毒的数量在接毒后第16 h开始急剧增加,至第24 ...
岳华 +5 more
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