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本发明涉及通过多相催化氧化制备环氧化物的化学反应过程,具体地说是一种催化氧化官能化烯烃生成环氧化物的方法;在有机溶剂中以工业用三氯异氰脲酸作为环氧化试剂,以负载在氧化铝上的氟化钾为固体碱,催化氧化官能化烯烃生成环氧化物,反应温度为0~80℃,反应时间为0.1-20h。本发明的优点为:原料的转化率高,目标产物的选择性好,反应时间短,效率高、反应条件温和,操作易于控制、成本低,整个过程对环境没有污染 ...
张国富 +4 more
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一种环己烯用反应控制相转移催化剂催化环氧化制取环氧环己烷的新方法。这类催化剂本身不溶于反应介质中,但在过氧化氢的作用下,能够形成可溶于反应介质中的活性物种,进而与环己烯作用,使其高选择性地进行环氧化反应,环己烯对过氧化氢的转化率达96%,环氧环己烷对环己烯的选择性为97%;而当过氧化氢被消耗完,催化剂即恢复到起始的结构而从反应体系中析出。通过简单的分离,催化剂就可以回收循环使用。这类催化剂的分离和多相催化剂相似,而在反应过程中则完全体现出匀相催化剂的特点。本方法催化剂回收容易,反应体系简单 ...
周宁, 李坤兰, 奚祖威, 孙渝
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一种用于CO2选择性氧化甲烷制C2烃的稀土氧化物/氧化锌催化剂,其载体ZnO为粒度5~100nm的纳米级微粒,活性组分稀土氧化物最好为La2O3,且活性组分含量占催化剂1~50%。该催化剂于800~850℃下可使CO2与CH4反应高选择性(>90%)的转化为C2烃,甲烷转化率可>3%。该方法为利用甲烷资源提供一条可实现工业化的新途径 ...
徐奕德, 陈长林
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以厨余垃圾和废纸为原料,考察了不同原料比例和酸化阶段pH对消化稳定性及产甲烷性能的影响.结果表明,原料比例为厨余垃圾/废纸100:0的厌氧消化由于挥发性脂肪酸抑制不能形成稳定的产甲烷过程.原料比例83:17时,酸化阶段pH为6.5,7.2和7.9的3组厌氧消化甲烷产率(以挥发性固体计)分别为313,346和360mL/g,COD去除率为86.3%,93.2%和95.2%,甲烷含量稳定在70%~80%.原料比例62:38、pH为6.5,7.2和7.9的3组厌氧消化甲烷产率分别为97,247和279mL/g,
孔晓英 +5 more
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一种含氧煤层气催化脱氧工艺,含氧煤层气和以一定循环比返回的煤层气产品气混合进入固定床绝热催化反应器,煤层气中的甲烷与氧气反应生成二氧化碳和水,从而将煤层气产品气中的氧气浓度降低到0.2%以下。本发明可以有效地脱除氧浓度在1%-15%含氧煤层气中的氧气,甲烷的回收率接近按照甲烷和氧气完全转化计算得到的理论回收率,产品气中低的氧浓度完全消除了后续煤层气分离(液化、变压吸附、膜分离等)工艺过程中存在的安全隐患 ...
苏宏久, 王 胜, 王树东, 李德意
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本发明涉及单重态氧的产生,具体地说是固体过氧化物或超氧化物为化学源产生单重态氧的方法,在室温条件、真空压力条件下,以无机固体的碱金属或碱土金属的过氧化物或超氧化物为化学源,与卤素气体发生化学反应产生单重态氧;其为一系列产生单重态氧的高效、安全、具有可放大性好,适应性强的化学反应体系;该反应体系产生的单重态可应用于氧碘化学激光器中或其它需要单重态氧的领域,这种反应体系避免了使用不稳定的易爆性和强腐蚀性的化学品,如高浓度过氧化氢溶液;这些方法高效、安全、紧凑、操作简单;不需要额外的电能、光能和热能,放大性好;
多丽萍 +4 more
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一种用于甲苯液相催化氧化制备苯甲酸和苯甲醛的锰氧化物催化剂及其制备方法和应用,锰氧化物可以是二氧化锰、三氧化二锰、四氧化三锰和氧化亚锰以及其它混合价态的锰氧化物,该催化剂可以通过热分解法、水热法或者是沉淀法制备。该催化剂可在分子氧的存在下应用于甲苯液相氧化,具有较高的活性、选择性和稳定性 ...
李晓强 +4 more
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本发明涉及一种直接以双氧水为氧源,采用具有反应控制相转移催化特性的杂多酸盐混合物催化环己烯环氧化制取环氧环己烷的方法。将环己烯在反应控制相转移催化剂的作用下,与过氧化氢反应,通过添加剂的调节,环己烯的转化率大于96%,环氧环己烷对环己烯的选择性大于98%,反应结束后,环氧环己烷通过常压精馏分离提纯,催化剂反应结束后可分离循环使用 ...
高 爽, 张恒耘, 奚祖威, 吕 迎
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铂、钯/氧化钛催化剂是用于普氢、氮气脱氧制取超纯氢、氮气的催化剂.本发明的特征是采用N型半导体二氧化钛作催化剂的载体,其贵金属含量A:铂:0.1~5.0%或B:铂、钯0.1~5.0%(重量比).前者更适用于普氮净化,后者常用于普氢净化.两者空速钧为10000~30000小时-1,成品气的残氧含量在20ppb~0.2ppm.与已知脱氧催化剂比较,本发明具有催化活性好,脱氧深度深,单位时间处理量大,无需活化和再生等特点 ...
张俊香 +6 more
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[Oral homeostasis imbalance under hypoxia]. [PDF]
Xu Y, Wang S, Zhou J.
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