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, 2011 一种催化转化碱木质素制备单苯环酚类化合物的方法。在反应温度为90℃-180℃、氢气压力为1.0MPa-10.0MPa的条件下，在金属纳米粒子催化剂的作用下，于水相中，加氢降解碱木质素制备单苯环酚类化合物。反应中加入有碱类化合物。所述的金属纳米粒子催化剂可以为Fe、Ru、Os、Co、Rh、Ir、Ni、Pd、Pt、Cu、Ag或Au中的一种或多种的任意比。该方法反应条件温和，能耗低，成本低，操作安全性高，产物易分离 ...
于维强, 宋奇, 王峰, 徐杰
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2000 【目的】观察左旋肉碱对超重2 型糖尿病病人体脂、血脂和血糖调节等作用。【方法】随机双盲对照以50 例2 型 糖尿病病人随机进入左旋肉碱治疗组(用药组)或安慰剂组(对照组), 左旋肉碱用量为每日3 g , 连服3 个月。【结果】 用药组 病人总体脂肪百分数从治疗前35.4%±7.1 %降至32.9%±6.9%(P
李延兵 +5 more
doaj
, 2008 本文报道了一种新的提取粉防己生物碱的方法。粉防己根粉用0.6%稀硫酸渗滤,提取液通过D72树脂柱,然后用氨水乙醇溶液洗脱,丙酮、甲苯结晶纯化得到粉防己碱纯品。该方法在提取过程中避免了使用毒性大的溶剂,提高了防己生物碱的提取率,简化了操作,是一种环保型提取工艺 ...
郁建平 +4 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2008 目的建立检测甲胎蛋白（AFP）的磁分离酶联免疫法（Magnetic affinity immunoassay,MAIA）。方法采用双抗体夹心法,用异硫氰酸荧光素（fluorescein isothiocyanate,FITC）和碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,AP）分别标记识别不同表位的两种抗AFP单克隆抗体（mAb）4A3和5H7,以偶联羊抗FITC mAb包被的免疫磁珠作为固相载体,单磷酸酚酞（phenolphthalein monophosphate,PMP）做显色底物 ...
韩金利 +10 more
doaj
, 2008 粉防己碱是一种治疗心血管疾病的药物,只能从中药粉防己中提取.近年来粉防己的资源量锐减.防己诺林碱的含量仅次于粉防己碱,至今还没有成为一种药物,是粉防己碱生产时的副产品.为了有效利用这种副产品,本文研究了将防己诺林碱转化为防己碱的方法.在不同的溶剂系统和碱性条件下,以防己诺林碱为原料,采用两种甲基化试剂制备了粉防己碱.结果表明,溶剂、碱性和甲基化试剂等对收率都有很大的影响.其中最优的方法是,硫酸二甲酯为甲基化试剂,二氯甲烷/KOH溶液为溶剂,收率最高,副反应最少,为61.4 ...
郁建平 +4 more
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, 2016 本文以高铝粉煤灰为研究对象,提出了预脱硅-两步碱水热法提取氧化铝工艺,分别对第一、二步碱水热过程进行了详细研究。结果表明,预脱硅后,非晶态氧化硅得到有效脱除,铝硅比从1.2提高到1.8。第一步碱水热过程优化工艺条件为:反应温度220℃,液固比8,反应时间为1 h,苛性比14;第二步碱水热过程优化工艺条件为:反应温度260℃,液固比8,钙硅比1.0,反应时间为0.75 h。基于两步碱水热法的优化工艺条件,将两步反应耦合,氧化铝的总提取率达94.9%,提取液中氧化铝的浓度为78.8 g/L ...
李会泉 +5 more
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Gongye shui chuli, 2006 20世纪90年代开发出的绿色水处理剂聚环氧琥珀酸，具有无磷非氮结构和可生物降解等性质，并且兼具有缓蚀和阻垢双重功效，可以有效地应用于高碱高硬度水处理过程，成为目前国内外研究的热点。对聚环氧琥珀酸的发展情况及国内外的研究现状、不同的合成方法以及相应的优缺点、聚环氧琥珀酸在阻垢和缓蚀以及协同方面的性能进行了详细的综述，指出了目前研究中存在的一些有待解决的问题，同时对聚环氧琥珀酸未来的发展提出了相应的建议。
徐春菊, 王慧龙, 辛剑
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, 2009 针对小花碱茅实际生产中最佳收获期难于客观确定的问题,提出基于加速遗传算法的投影寻踪模型用于解决小花碱茅(Puccinellia tenuiflora)最佳收获期的判定问题,该模型通过优化指标投影方向,将多维数据指标(样本评价指标)转换到低维子空间,并根据投影函数值的大小评价出各样本的优劣,最大限度地避免了权重矩阵取值的人为干扰。结果表明:初花期收获各指标投影函数值最大,这个时期收获的牧草具有相对较高的营养价值和产量,并具有相对较低的粗纤维含量 ...
梁正伟, 关法春
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, 2009 本发明公开了一种多亚甲基桥联二茂铁基双吡唑(通式为 Fc-[(CH2)n-R1R2PzH]2，Fc＝1，1′-二茂铁基；n＝1-3；R1R2＝3，5-二取代基； Pz＝4-吡唑基)及其合成方法。以二茂铁为起始原料，经羟甲基化、烷基化和缩合三步反应，得到n＝1，R1和R2为不同取代基的双吡唑 Fc-[CH2-R1R2PzH]2，而利用文献报道方法合成n＝1，R1＝R2＝甲基的二茂铁基-双(4-亚甲基-3，5-二甲基吡唑)需要五步反应。利用本发明方法，以 1，3-二酮为原料分别经过六步或七步反应合成n ...
谭伟强, 余正坤
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