Results 31 to 40 of about 9,549 (116)
脑微出血(cerebral microbleeds,CMBs)是脑内微小血管病变所致的微小出血 ...
孙锋刚, 蒋在军, 刘辉
doaj
动脉粥样硬化是一系列致残、致死性疾病(包括冠心病、脑卒中和周围血管病变等)的重要病理基础,其病因学研究仍无突破性进展,临床需要对于相关疾病进行风险预测、诊断、治疗指导和预后判断[1]。脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)是一项与脂质代谢以及动脉粥样斑块相关的生物学标志物,因其特殊的生物学性状及其在血管事件发生发展中的作用受到广泛关注。本文从其生物学意义、检测方法及在脑卒中及相关疾病中的应用作一综述。
李晓炎 +4 more
doaj
摘要: 眼底出血从某种意义上说也属于脑出血,但其出血部位在眼底的视网膜前、视网膜内和玻璃体;病变血管在视神经周围的毛细血管,动脉以毛细血管内膜损坏、粥样硬化、微小血栓形成,血液以渗透的方式渗出;静脉以血液黏稠度高、血流迟缓、静脉壁炎症、阻塞、静脉血栓等;造成的结果是暴盲。
阅读全文:0
doaj
临床表现类似急性卒中发作的神经功能缺损(突发语言、肢体活动障碍、意识改变等),但最终被证实为非卒中疾病的临床综合征,被称为卒中模拟病(stroke mimics,SM)[1]。急诊常见的SM有癫痫、晕厥、脓毒血症、偏头痛、脑肿瘤、代谢类疾病、周围神经病、周围血管病、痴呆、脑出血、药物酒精中毒、功能性疾病等[2]。颈椎间盘突出症是指颈椎间盘的纤维环和后纵韧带破裂,髓核突出而引起颈髓或神经根受压的一系列临床表现。临床上急性颈椎间盘突出症多有明确外伤史,急性非创伤性颈椎间盘突出症少见,且易误诊[3 ...
宋丽娜 +4 more
doaj
过敏性紫癜(allergic purpura)是一种小血管炎症性疾病,临床表现为瘀斑和皮肤瘀点,以儿童时期最常见[1]。主要的病理改变是小血管周围嗜酸性粒细胞和嗜中性粒细胞的浸润,该病的发病机制尚不清楚,给诊断和治疗带来很大的不便。但是,细胞因子在过敏性紫癜发病中的作用引起医学研究者广泛重视,且已被许多学者所认同[2]。本研究旨在探讨过敏性紫癜患儿血清中白细胞介素-6(IL-6 ...
黄灵
doaj
老年T2DM患者Hcy、ACR与糖尿病周围血管病变的相关性分析
目的 本研究旨在探讨老年2型糖尿病患者血清同型半胱氨酸(Hcy)水平以及尿蛋白与肌酐比值(ACR)与糖尿病所致周围血管病变之间的关联。选择104例2022年3月至2023年1月在甘肃省第二人民医院老年医学科首次确诊为2型糖尿病患者作为研究对象,按照糖尿病周围血管病变诊断标准分为合并周围血管病变和不合并周围血管病变的对照组。两组患者都接受了踝肱指数(ABI)和微量白蛋白尿(MAU)检测。同时尿蛋白排泄率以ACR表示。同时血清中的Hcy、C反应蛋白、糖化血红蛋白、血尿酸、总胆固醇、甘油三酯 ...
罗维芸 +6 more
doaj
彩色多普勒超声在年轻患者单纯小腿肌间静脉血栓诊断中的应用价值
小腿肌间静脉丛是下肢深静脉血栓的好发部位[1],通常起病隐匿,病变范围小,尤其是年轻患者常常临床症状较轻,有时仅表现为小腿局部疼痛,可能因为临床未发现而失去早期诊断和治疗的机会,血栓严重者可向大腿主干深静脉扩展或引起致命性肺栓塞[2]。彩色多普勒超声能够清晰地显示肌肉间扩张的静脉管壁 ...
姜微 +5 more
doaj
三叉神经痛(TN)是临床常见的一种脑神经疾病,以三叉神经周围支面部分布区疼痛为特点。目前,TN已知的病因有:桥小脑角区血管压迫三叉神经无髓鞘树突、多发性硬化病、颅内占位性病变等,但仍有病因不明的三叉神经痛,又称特发性三叉神经痛。因TN的病因及发病机制有其复杂性,所以治疗方案也不尽相同。三叉神经周围支阻滞术(Trigeminal Nerve Block for Trigeminal Neuralgia)是一种创伤小的手术,具有可重复治疗的特点 ...
张学智 +4 more
doaj
伴发于急性Stanford-A型主动脉夹层的肺动脉鞘血肿的CT表现及预后
【目的】探讨肺动脉鞘血肿(HPS)在Stanford-A型主动脉夹层(AD)中的检出率及其CT表现,评估患 者短期预后不良的危险因素。【方法】回顾性分析连续188例经CT诊断为急性Stanford A型AD的患者,分析CT 图像并记录临床资料。【结果】18例患者合并HPS,检出率为9.6%。累及右侧肺动脉9例,累及左侧肺动脉2例, 双侧受累7例;9例血肿(50%)进入肺内支气管血管束周围鞘(Ⅱ型),其中7例伴周围片状实变/磨玻璃影。首诊 CT后30 d内11例患者(61.1%)死亡,其中7例 ...
谢秋霞 +3 more
doaj
嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, EGPA)是一种系统性坏死性血管炎,临床上罕见,常被误诊。目前国内外对 EGPA 的发病机制、病理改变、基因组学等认识不足,大多数研究是关于临床特征、实验室检查、影像学检查和病理学检查[1-3]。EGPA患者突出的实验室检查特征是外周血嗜酸性粒细胞比值和计数显著升高,受累组织活检结果可见血管炎和血管周围嗜酸性粒细胞浸润。
王春苗 +4 more
doaj

