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丙型肝炎病毒基因高变区（E1，E2／NS1）的分子克隆及基因型鉴定
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1995 对广东省一个患者血清中的丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）基因高变区进行分子克隆及基因型鉴定。采用微粒吸附法提取ＨＣＶＲＮＡ，随机引物逆转录后进行聚合酶链反应（ＰＣＲ）。所用引物位于Ｅ１，Ｅ２／ＮＳ１区，扩增产物８０６ｂｐ，产物提纯后定向插入ｐＢＶ２２０质粒载体，重组体转染ＤＨ５α菌株，筛选菌落经增殖后碱变性法提取质粒，再通过ＰＣＲ及酶切法鉴定阳性克隆。我们还用酶切法对此株克隆的基因型作了初步鉴定，证明属于１组Ⅱ型。
doaj
Molecular cloning of membrane-bound hydrogenase gene and construction of deletion-mutant of Chromatium vinosum [PDF]
, 2005 氢酶是微生物氢代谢的关键酶，它催化分子氢的氧化或质子的还原。酒色着色菌（Chromatiumvinosum)是一种光合细菌，具有产氢速率高，光合作用不产氧的优点，在生物制氢方面具有良好的应用潜力。C.vinosumDSM185含有可溶性氢酶（SH）和膜结合态氢酶（MBH），在生理条件下分别主要表现出催化产氢和催化吸氢。本研究首次对C.vinosum膜结合态氢酶的基因进行了克隆和测序；构建了膜结合态氢酶缺失突变株，作为光合产氢研究的出发菌株和表达耐氧氢酶突变体的受体菌株。以C.vinosum总DNA为模板，
梁翼
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[Characteristics of immunoglobulin heavy-chain gene clonal rearrangements by next-generation sequencing of patients with multiple myeloma]. [PDF]
Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi, 2021 Yao L +7 more
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Gene Cloning and Heterogenous Expression of Solubale Hydrogenase from Chromatium vinosum [PDF]
, 2005 氢酶广泛存在于原核生物和一些简单的真核生物中，它催化分子氢的形成以及氢的氧化：H2↔2H+＋2e-。光合细菌ChromatiumvinosumDSM185含有一种可溶性氢酶(SH)。它由五个亚基(HoxH,HoxF,HoxY,HoxU和HoxE)组成：HoxH（β亚基）含有由Ni、Fe原子组成的活性中心，HoxF(α亚基)含有FMN、两个[Fe-S]簇以及可能的NADH还原活性位点，HoxY（δ亚基）和HoxU（γ亚基）都含有[Fe-S]簇，HoxE亚基可能参与了电子传递 ...
刘晶晶
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LncRNA FOXD2-AS1对胶质瘤细胞增殖及迁移能力的影响
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2019 目的研究lncRNA FOXD2-AS1对胶质瘤细胞增殖及迁移的作用。方法利用脂质体转染小干扰RNA以沉默lncRNA FOXD2-AS1基因,通过MTT、平板克隆形成实验和transwell小室等实验方法检测胶质瘤细胞的增殖及迁移。结果对照组在96h增殖率为19.8%±1.09%、20.3%±1.12%,沉默lncRNA FOXD2-AS1基因后的增殖率为7.59%±0.615%、17.9%±0.720%,差异有统计学意义。对照组的克隆形成数为119.3±11.0、162.3±50.2 ...
上官文兵 +3 more
doaj
Enzymology, Gene Cloning and Proteomics of Aspergillus glaucus XC9 [PDF]
, 2010 本研究从灰绿曲霉发酵液中分离纯化出一种外切葡聚糖酶(CBH)和一种内切葡聚糖酶(EG)。SephadexG-100凝胶柱层析和SDS-PAGE测得CBH全酶分子量为71kDa，由两个35kDa亚基组成；EG为单体蛋白，全酶分子量为32kDa。CBH催化pNPC的最适pH为6.0，最适温度为55oC，Km值为1.4mmol/L，酶活在pH5.0~8.0区间和温度低于55oC时稳定；EG催化CMC-Na的最适pH为4.0，最适温度为50oC，Km值为5.0mg/mL，酶活在pH3.5~7 ...
陶毅明
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鼠白细胞介素-2 受体 α 、β链基因反义 RNA 真核表达质粒的构建
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2000 【目的】构建鼠 IL-2R α与β 链基因的反义 RNA 真核表达质粒, 为反义 RNA 基因治疗细胞免疫相关疾病作准备。 【方法】用限制性内切酶从克隆载体上切下鼠 IL-2R α与β 链cDNA 及鼠 IL-2启动子, 克隆入真核表达质粒 pcDNA3 的多克隆 位点上,用酶切或 PCR 法鉴定正反连接。【结果】得到 4 个反向连接的重组质粒: pcAnti-mIL-2Rα , pcAnti-mIL-2Rβ ,pcAntim IL-2Rα β 及 pciAnti-mIL-2Rα β 。前三者由CMV ...
何承伟, 马涧泉
doaj