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将壳聚糖(CTS)与活性炭(AC)制成壳聚糖-活性炭复合物(CTS-AC)。考察了壳聚糖用量、制备复合物的pH以及沉淀剂对复合物吸附性能的影响;进而研究了复合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制效果。结果表明,随着复合物中壳聚糖含量的升高,复合物的吸附性能下降,但抑菌效果增强;随着制备复合物的pH的升高,复合物的吸附性能增强;以NaOH-乙醇为沉淀剂时,复合物的吸附性能最佳,但抑菌效果最差。
孙涛 +5 more
doaj
本研究以沅江芦笋加工副产物笋壳为原料,探讨了脱盐处理、辐照处理和有机酸催化对其水热制备低聚木糖的影响,并以低聚木糖转化率为指标、浸泡脱盐3次沅江芦笋笋壳为原料、乙酸浓度(v/v)、吸收剂量、水热处理温度和时间为因素,开展四因素三水平的正交实验优化低聚木糖的制备工艺。实验结果表明:浸泡脱盐3次能够将沅江芦笋笋壳食盐含量降低至1.48%,木聚糖含量提高至17.34%,经180 ℃水热处理30 min,低聚木糖转化率达55.18%。正交试验优化获得低聚木糖的制备工艺为:乙酸浓度0.2%(v/v ...
吴 颂娜 +9 more
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本发明涉及海洋化工工程技术领域,具体讲是一种壳聚糖季铵盐及其制备和应用。壳聚糖季铵盐为式(1)所示的化合物,其中n的平均取值范围是1035-1242。制备:5-氯水杨醛与4-氨基吡啶以等摩尔比于无水乙醇中,60-90℃回流反应4h,所得产物旋转蒸发除去液体,得到黄色固体用无水乙醇重结晶,加入二甲亚砜使黄色固体完全溶解,而后加入氯乙酰壳聚糖, 50-70℃反应16-24h,干燥即得低分子量壳聚糖季铵盐衍生物;其中黄色固体与低分子量氯乙酰壳聚糖摩尔比为1:2。本发明所的物质水溶性良好,取代度较高 ...
王刚 +5 more
core
以壳聚糖(CS)为原料,先用苯甲醛对壳聚糖中的C2—NH2进行保护,再用环氧氯丙烷对壳聚糖中的C6—OH进行环氧化反应并与乙二胺交联,最后在酸性条件下脱去保护基苯甲醛,制备了多胺基壳聚糖(MCS)。实验结果表明,在298 K下,MCS对活性艳蓝X-BR(RBB)平衡吸附量为1 290.12 mg/g,是CS的6.28倍,吸附行为符合Langmuir等温吸附,吸附动力学符合准二级动力学模型,升高温度有利于吸附的进行。
刘东, 程文, 常伟晓, 喻德忠
doaj
Applicatoin of chitosan-based hydrogel in oral tissue engineering. [PDF]
Wang Y +5 more
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目前癌症的化学药物治疗中存在药物水溶性差、选择性差、毒副作用大和生物利用度低等问题,本论文以天然多糖高分子壳聚糖为骨架,设计合成一系列新型两亲性壳聚糖衍生物,通过分子自组装技术制备两亲性壳聚糖纳米颗粒作为载药系统,以期为抗肿瘤药物新剂型的研发提供材料和技术支撑。 首先,通过酰胺化和亲电加成反应,即利用亲油性小分子脱氧胆汁酸、亲水性小分子缩水甘油基三甲基氯化铵和缩水甘油对壳聚糖修饰,制备一系列两亲性壳聚糖衍生物。通过分子自组装技术制备一系列球形、稳定的两亲性壳聚糖纳米颗粒,且纳米颗粒的临界聚集浓度 ...
周火飞
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采用交联法制备了磁性壳聚糖,并在此基础上使用柠檬酸及二乙烯三胺对其进行化学改性,得到了磁性能良好、颗粒分布均匀、平均孔径为4.37 nm的胺化羧甲基改性磁性壳聚糖。将其用于模拟废水中进行静态吸附实验。结果表明,改性后的磁性壳聚糖在保证机械强度与回收率的基础上,提高了磁性壳聚糖的吸附性能,在最适pH=6的条件下,对Cu2+、Cd2+、Ni2+的吸附容量分别达到76.82、54.15、62.64 mg/g。
崔丽 +5 more
doaj
本发明涉及一种靶向粘附壳聚糖材料的应用。在双功能(N-羟基琥珀酰亚胺/叠氮化物)光敏性交联剂的作用下,通过UV光化学激活的接枝反应,将细胞粘附性肽接枝到壳聚糖上,得到的安全(无毒、可降解)、生物相容性好、有生物学功能、在弱酸性条件下溶解性明显增强的靶向粘附壳聚糖材料,通过自组装方式可形成稳定、粒径100-500nm、表面荷正电10-30mV的纳米颗粒,可作为DNA(20bp-10kb)或RNA[dsRNA(500-700bp)、小RNA(siRNA、microRNA或shRNA)]等核酸药物的载体 ...
刘袖洞, 杨艳, 马小军, 于炜婷
core
本发明涉及一种海藻酸盐-壳聚糖酰基衍生物微胶囊产品,其特征在于微胶囊产品为粒径10-2000微米的球形微胶囊,其结构分为微胶囊膜与内核两部分,其中,微胶囊膜由海藻酸盐、壳聚糖、壳聚糖酰基衍生物通过层层自主装形成聚电解质复合水凝胶膜,内核为含有生物活性物质的液体或水凝胶环境。这种微胶囊产品主要用于细胞移植、细胞培养、蛋白、核酸等生物活性物质的包埋载体 ...
谢红国 +4 more
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一种酶法降解壳聚糖与膜分离相耦合生产壳寡糖的方法,其特征在于生产过程如下:(1)以酶降解壳聚糖制备壳寡糖;(2)采用中空纤维或平板超滤器与降解反应结合原位即时分离出活性寡糖;(3)再用纳滤器过滤超滤液,分离出高浓度活性壳寡糖。本发明实现了反应分离一体化,防止了活性寡糖的二次降解。由于过程实现连续操作,降解酶可以连续使用,提高了效率,降低了成本,有利于实现产业化 ...
张虎 +6 more
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