Results 1 to 10 of about 4,466 (100)
多发性骨髓瘤(MM)是一种不可治愈的浆细胞恶性肿瘤,常表现为患者的骨骼损害、贫血、高钙血症、肾脏损害等[1-2]。腕管综合征(CTS)是最常见的周围神经卡压性疾病。多数为特发性,部分可由于腕管内肿物、屈肌腱滑膜炎、月骨掌侧脱位等导致[3],而以腕管综合征为首发症状的多发性骨髓瘤较为少见。本文报道了1例以腕管综合征为首发症状的多发性骨髓瘤病例。
周熊垚, 张展, 崔树森
doaj
多发性骨髓瘤(MM)是造血系统浆细胞来源的恶性肿瘤,复发时大部分患者仍表现为骨髓恶性浆细胞增高、高钙、肾损害、贫血、骨病等骨髓瘤相关的表现。本文报道1例多发性骨髓瘤髓外复发病例,以肝脏、胃肠道、胰腺及腹腔淋巴结等多个少见部位累及为主,报道如下。1 临床资料患者,男性,58岁,以“腰痛伴乏力5天”于2018年3月首次入院,既往体健。入院查体:贫血貌。病初检查,
官明泽 +4 more
doaj
Research progress in nursing of multiple myeloma with ostalgia (多发性骨髓瘤骨痛患者护理模式研究进展)
This paper summarized the common types of nursing for patients with multiple myeloma with ostalgia, including care bundles, extended care, Traditional Chinese Medicine emotional care, mind-mapping based care, PRECEDE-PROCEED mode-based nursing ...
WANG Qiumei (王秋梅)
doaj +1 more source
多发性骨髓瘤(MM)是一种起源于骨髓的浆细胞恶性克隆增殖性疾病,好发于中老年人[1],发病率逐年增加,是血液系统较为常见恶性肿瘤。大多数患者随着近些年来免疫调节剂和蛋白酶体抑制剂的临床应用后总体生存率有显著提高,患者生存质量得以改善,然而难治性和复发性骨髓瘤患者的治疗效果不尽如人意。人CD38抗原为单链Ⅱ型跨膜糖蛋白,长度为45kDa,调节细胞活化、分化和增殖[2],通常在造血干细胞、T细胞、NK细胞和树突细胞中表达,外周血中性粒细胞和B淋巴细胞不表达,骨髓瘤细胞高量表达 ...
强新晨, 杨华莹, 邵俊良
doaj
目的探讨IgD型多发性骨髓瘤免疫分型中的特点及意义。方法用血清蛋白电泳法及免疫固定电泳法对70例IgD型多发性骨髓瘤进行分析及单扩散法定量检测。结果70例IgD型多发性骨髓瘤中IgDλ-型65例,IgDκ-型4例。本周蛋白阳性58例,本周λ型57例。具有IgDλ-;λ型双M成分28例。IgD重链型1例。结论IgD型多发性骨髓瘤免疫分型特征对IgD型多发性骨髓瘤的诊断及指导临床治疗具有重要意义。
翟玉华, 孙卫红, 刘金英
doaj
目的 探讨血清游离轻链比值(serum free light chain ratio,rFLC)测定对鉴别骨髓瘤肾病致尿毒症的指导意义。方法 采用免疫比浊法测定39例初诊为尿毒症患者的血清游离轻链值,根据其临床诊断分为多发性骨髓瘤致尿毒症组12例;非多发性骨髓瘤致尿毒症组27例;比较2组κ血清游离轻链(κ-sFLC)、λ血清游离轻链(λ-sFLC)及rFLC的差异,并分析其相关性。结果 多发性骨髓瘤致尿毒症患者κ-sFLC、λ-sFLC高于正常范围的比例分别为83.3%和66.6 ...
宋宁忆
doaj
未经治疗的CLL与MT2A-ELL融合突变的AML双重白血病1例
慢性淋巴细胞白血病(Chronic lymphocytic leukemia,CLL)是一种成熟的B细胞肿瘤,可引起患者的免疫抑制状态,增加其他类型癌症的发生率。根据以往研究,与一般人群相比,CLL患者同时发生恶性肿瘤(如肺癌、黑色素瘤等)的风险更高[1]。除了发展成实体瘤外,CLL患者易并发多发性骨髓瘤[2-3],骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)。然而,自20世纪70年代以来,只有数十例CLL并发其他血液系统恶性肿瘤的报道[4-8]。
张诗林 +4 more
doaj
多发性骨髓瘤是浆细胞系异常增生的恶性疾病,好发于老年人,临床表现多样化,易误诊和漏诊[1]。肾脏损害是多发性骨髓瘤常见的继发性脏器损害之一,不少患者以肾脏病变为首发,可早于其它症状1-6个月[2]。因此多发性骨髓瘤早期肾损害的检测指标意义重大。笔者联合检测血清胱抑素C(cystatin C,Cys C)、血清肌酐(Scr),以期探讨它们在多发性骨髓瘤肾损害中的检测价值。
钱瑛, 陈文, 吴国荣, 陈国千
doaj
骨髓增殖性肿瘤(MPN)是一组发生在造血干细胞或祖细胞的恶性克隆性疾病,其特征是骨髓中一系或多系的髓系细胞异常增殖而致外周血细胞不同程度增多。BCR-ABL阴性的MPN主要包括真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)、原发性骨髓纤维化(PMF)。MPN疾病进展缓慢,疾病相关并发症、转化为骨髓纤维化(MF)及急性白血病(AL ...
史妍 +4 more
doaj
浆细胞肿瘤临床上通常分为多发性骨髓瘤(MM)、骨的孤立性浆细胞瘤(SPB)和髓外浆细胞瘤(EMP),其中MM最常见。浆细胞性肿瘤临床症状复杂多样,发病部位广泛。现报道5例浆细胞肿瘤(2例MM,3例EMP)的临床及病理学特征,深入探讨其诊断要点及鉴别诊断,从而提高病理医师对该病的认识,减少不必要的误诊。
武慧, 汪锋
doaj

