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对黑颈鹤病原菌进行快速鉴定及毒力因子分析。采用16S rRNA序列分析法鉴定黑颈鹤病原菌,其毒力基因分别用大肠杆菌的irp2、papC、iucD、tsh、iss毒力基因的特异性引物进行PCR检测,并将扩增出来的irp2基因序列与GenbankTM相应序列进行同源性分析。分离菌株鉴定为大肠埃希氏菌,鉴定结果与生化检测结果一致,分离菌携带irp2毒力基因,这从毒力试验得到证实,其序列与与GenbankTM上发表的HPI irp2基因序列同源性高达98%以上。采用16S ...
余绍华, 陈武, 莫卓东
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目的探讨中段尿培养阳性病原菌分布及耐药分析,为临床合理用药提供依据。方法收集2016年1月1日至2018年12月31日中段尿培养阳性病例,菌株鉴定与药敏试验采用迪尔DL-96Ⅱ细菌鉴定分析系统,结果判读依据美国临床实验室标准化研究所CLSI(2016年)标准。结果中段尿培养阳性标本主要来源于泌尿外科336株(48.98%);686株阳性病原菌中,革兰阴性菌620株(90.38%)、革兰阳性菌25株(3.64%)、侵袭性真菌41株(5.98%),居前4位的检出菌为:大肠埃希菌372株(54.23 ...
李芬, 杜希林, 李亮, 熊雪松
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目的我院产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌的临床分布及耐药性情况,为临床合理用药提供依据。方法采用K-B(Kirby-Bauer)琼脂扩散法做药敏试验,CLSI推荐的筛选和确证试验检测ESBLs。结果共分离出大肠埃希菌163株,ESBLs检出率为65.03%(106/163)。样本分布中以尿液标本检出率最高49.06%(52/106),而科室分布以ICU检出率最高16.98%(18/106)。16种抗生素中,亚胺培南和美罗培南对产ESBLs菌株敏感性最好(100%)。除头孢西丁、美罗培南 ...
张淑芳, 吴多荣
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从患病华南虎分离病原菌,进行快速鉴定,同时以大肠杆菌16S rRNA基因的通用引物和irp2、papC、iucD、tsh、iss毒力基因的特异性引物进行PCR扩增、测序,并将扩增出来的irp2、iucD、iss基因序列与Genbank相应序列进行同源性分析。测序鉴定为大肠埃希氏菌,与传统细菌鉴定方法结果相一致,分离菌携带irp2、iucD、iss毒力基因,从毒力试验得到证实。其序列与Genbank上发表的iucD、iss基因序列同源性分别高达98%、99%,而irp2基因序列的同源性仅为48 ...
谢和平, 朱庆艳, 陈武, 肖建雄
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目的了解通辽地区大肠埃希菌临床分离株中I类整合子分布情况及基因盒类型,初步探讨耐药与整合子之间的关系。方法收集2013年10月-2014年3月通辽市某医院的非重复菌株作为试验菌株,采用Kirby-Bauer纸片法进行药敏试验;采用PCR方法扩增Ⅰ类整合酶基因,在此基础上扩增Ⅰ类整合子可变区,对部分基因盒阳性菌株测序并分析。结果 99株大肠埃希菌临床分离株对所试23种抗生素中的13种耐药率高于50%,主要为对青霉素、磺胺类药物、头孢菌素等;Ⅰ类整合酶检出55株,检出率为55.56%;基因盒携带有36株 ...
于新 +4 more
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目的探讨营养成分不同的两种培养基对临床分离的铜绿假单胞菌和大肠埃希菌形成生物被膜形态的影响。方法使用电击转化将pSMC21转入临床分离的3株铜绿假单胞菌和3株大肠埃希菌体内,构建表达绿色荧光蛋白的菌株。在Luria-Bertani(LB)和M9葡萄糖基础培养基中以盖玻片为支持表面,进行细菌生物被膜的连续培养。经过12天的培养周期,使用共聚焦激光扫描显微镜检测盖玻片上生物被膜的厚度。使用方差分析检验每个样本5个测量值的重复性,并用配对T检验来分析同一株细菌在两种培养基中生物被膜的厚度变化 ...
严岩, 李彤, 刘树林
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为明确北京某机构新生麋鹿(Elaphurus davidianus)异常死亡的病因,本研究对死亡个体病理组织进行了病原学分析。根据临床症状、病理剖检、细菌分离培养、16S rRNA基因测序及生化鉴定,确定其死亡原因为大肠埃希菌(Escherichia coli)和链球菌(Streptococcus sp.)混合感染引发的出血性肺炎。药敏试验显示,链球菌分离株对青霉素、红霉素、头孢曲松及美罗培南敏感;大肠埃希菌分离株对所试药物均未完全敏感,但对头孢曲松、美罗培南等药物呈中介;两菌株均对两性霉素B耐药 ...
闫铁梁 +10 more
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目的: 研究萎缩性阴道炎患者的阴道菌群分布情况。方法: 收集萎缩性阴道炎病人 50 例、绝经前健康妇女 30 例 和绝经后阴道萎缩妇女 20例, 进行阴道需氧菌和厌氧菌培养。结果: 50 例萎缩性阴道炎组共分离出需氧菌 65 株,分离率由高 到低前 4位依次是大肠埃希氏菌( 13/50,26%)、表皮葡萄球菌( 9/50, 18%)、粪链球菌( 7/50, 14%)和绿色链球菌( 6/50, 12%) , 分离出厌氧菌 56株, 分离率由高到低前 4 位依次是拟杆菌( 21/50,42%) 、消化链球菌(
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目的确定杂交信号放大方法(HSAM)检测结核分枝杆菌的灵敏度和特异性,进而探讨该方法用于检测临床标本的可行性。方法HSAM法检测合成的IS6110靶基因、结核分枝杆菌标准菌株、大肠埃希菌和表皮葡萄球菌,确定该方法的灵敏度和特异性,并与PCR法进行比较。结果HSAM最少能检测到10合成的靶基因和结核分枝杆菌,与PCR方法灵敏度相近,标准菌株检测结果阳性,大肠埃希菌和表皮葡萄球菌均为阴性,该方法具有较高的特异性。结论HSAM具有高灵敏度、高特异性及操作简便快速等特点,可作为结核分枝杆菌临床标本检测方法。
王海河, 赵春燕, 李凡
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对2006年—2008年间烧伤患者皮肤创面分离到的124株致病菌进行鉴定及药敏实验,按NCCLS标准。结果:致病菌前5位依次为凝固酶阴性葡萄球菌、阴沟肠杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、产气肠杆菌 ...
成日进
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