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Background – Norway spruce (Picea abies) resin‐based products are used in human medicine. A resin‐based otic rinse also could be useful in supportive care of canine otitis externa (COE), yet information on its antimicrobial effect against canine pathogens or ototoxicity is lacking.
Elina Aimo‐Koivisto +5 more
wiley +1 more source
【目的】探讨内毒素对大肠杆菌和白色念珠菌混合感染病情的影响。【方法】建立小鼠大肠杆菌、白色念珠菌单 独及混合感染模型, 对比大肠杆菌内毒素代替大肠杆菌, 多粘菌素B 拮抗内毒素活性, 观察各组小鼠生存期、血浆内毒素水平 及肺组织中的菌落数。【结果】大肠杆菌或大肠杆菌内毒素和白色念珠菌同时感染组, 小鼠生存期明显短于各自单独感染组 (P
张玉昆, 唐英春, 朱家馨
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对四川卧龙中国保护大熊猫研究中心1只放归亚成体大熊猫和3只圈养亚成体大熊猫肠道正常菌群的种类、数量和分布情况进行了比较研究,结果鉴定出17种细菌,发现放归大熊猫和圈养大熊猫肠道优势菌群均为肠杆菌、肠球菌和乳杆菌.与圈养大熊猫相比,大熊猫放归野外后,肠道菌群中的肠球菌增多,肠杆菌和乳杆菌的数量有所下降,芽孢杆菌和酵母菌的检出率增大.
谭志 +5 more
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对分离自四川省卧龙保护区大熊猫肠道的6株大肠杆菌的抗生素抗性与质粒的关系进行了研究,结果显示:6株大肠杆菌中都存在不同大小的质粒DNA;采用SDS-高温法处理每株大肠杆菌后,有2类质粒在琼脂糖凝胶上的条带数减少,菌株的抗生素抗性水平也有所降低,有2株菌的某些抗生素抗性完全消失;将分离自6株大肠杆菌的质粒转化大肠杆菌JM109,获得1个氨苄青霉素抗性转化子.这些结果表明,大熊猫肠道中的大肠杆菌的抗生素抗性与它们含有的质粒有关.
严悦 +7 more
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目的建立利福平耐药基因rpoB高通量突变文库。方法通过同源重组和L5 attB噬菌体整合位点交换构建耻垢分枝杆菌ΔrpoB attB::rpoB菌株;基于L5 attB质粒交换系统和抗性选择培养基,挑取48个克隆以验证质粒替换的效率;针对利福平耐药决定区(RRDR)区域内以每3个碱基为单位设计简并性引物,通过PCR扩增获得该区域81个碱基的全覆盖式突变文库;文库片段与载体进行无缝克隆转化到大肠杆菌中形成大肠杆菌突变文库;基于质粒交换原理,将突变质粒库转化至耻垢分枝杆菌ΔrpoB attB ...
陈勇, 冯思源, 徐霖, 田国宝
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为调查东北地区狐源大肠杆菌中氯霉素类耐药菌株的耐药基因分布情况,根据其耐药表型和流行情况,指导临床上合理用药。本试验采用PCR技术对224株狐源大肠杆菌的氯霉素类耐药基因cmlA、cat和floR进行检测,并结合耐药表型进行分析。结果表明:7723%(173/224)的狐源大肠杆菌具有氯霉素类耐药基因,cmlA、cat和floR基因在分离株的检出率分别为3259%、4375%和3527%,不同来源的大多数菌株能检测出耐药基因,且有部分大肠杆菌可携带2种或3种耐药基因。
冯涛 1 富景宁 2 薛原 1
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链霉菌(Streptomyces)来源的磷脂酶D(phospholipase D,PLD)在食品、保健品、医药等行业的应用潜力巨大。目前用大肠杆菌异源表达PLD的方法较常见,但其具有发酵周期长、分离纯化步骤烦琐、培养成本高等缺点。为此,对比研究了大肠杆菌胞内表达、分泌表达和表面展示3种方式对PLD酶活及其磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine,PS)催化合成效率的影响。采用单因素法获得PLD表达的最佳诱导条件为温度20 ℃、OD600=0.7、IPTG浓度0.3 mmol·L-1 ...
程青(CHENG Qing), 程青(CHENG Qing)
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目的建立一种快速、简便、准确、灵敏度高的大肠杆菌斑点金免疫渗滤检测方法。方法选用混合纤维素膜为固相载体,以胶体金标记羊抗兔IgG,双抗免疫渗滤检测大肠杆菌。结果建立了灵敏度为2531.04×106个/ml的简便、快速的大肠杆菌检测方法。结论斑点金免疫渗滤实验检测大肠杆菌与传统的检测大肠杆菌方法比较,具有检测速度快、灵敏度高、应用方便等优势。
尹计秋 +4 more
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采用K-B法检测150株黑龙江、吉林、辽宁的鹿源大肠杆菌对20种抗菌药物的耐药性,了解耐药表型和基因型研究超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的流行情况,以指导临床合理用药。结果表明:以鹿源大肠杆菌的ESBLs耐药质粒为模板均扩增出了与预期片段大小相符的TEM型、SHV型、CTX-M型、OXA型基因。84株大肠杆菌为产ESBLs株,占56%。PCR扩增表明TEM、CTX-M、SHV、OXA阳性率分别为23.33%、3.33%、25.33%、8%。有9株同时检测出TEM和SHV基因(占6 ...
冯 涛 王晓菲 刘伟石 薛 原
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作者用DNA重组技术,构建了大肠杆菌-枯草杆菌穿梭质粒载体pSUGV4,它是以大肠杆菌(Escherichia coli)质粒载体pUC18为骨架,与来自穿梭质粒表达载体pREP9含有革兰氏阳性菌复制起点(ori+)和卡那霉素抗性(kanr)基因片段重组而成.上述穿梭质粒载体可用于在大肠杆菌(E.coli)和枯草杆菌(Bacillus subtilis)中进行基因克隆工作.
刘成君, 黄庆, 赵莲, 张义正
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