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Cell surface display of Escherichia coli based on fusion of Antigen 43 [PDF]
, 2017 细胞表面展示技术是指通过锚定蛋白与外源蛋白融合表达，借助锚定蛋白可结合到细胞外膜的特性将外源蛋白携带到细胞的表面，一方面克服了因为细胞膜的阻隔而造成底物和酶蛋白无法接触的困难，提高了底物与酶的反应效率，另一方面，细胞表面展示大大地简化了酶蛋白纯化和回收再利用的过程。因此，细胞表面展示广泛应用于构建蛋白质筛选文库、抗体疫苗开发、全细胞催化和环境修复。目前，细胞表面展示技术使用在多种宿主菌株中，其中，大肠杆菌是传统的基因工程菌，有非常成熟的基因操作手段，而且大肠杆菌自身的生长繁殖快，能大量表达外源蛋白 ...
郭燕蓝
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Rapid identification of drug resistance of Escherichia coli based on electrochemical square wave voltammetry of resazurin [PDF]
Objective: To evaluate the antibiotic resistance of five foodborne Escherichia coli clinical isolates to ciprofloxacin, gentamicin and ampicillin. Methods: Based on the theory of electron transfer during bacterial energy metabolism and the introduction ...
LU Lisheng +5 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2006 目的了解我院产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌对临床常用抗生素的耐药情况,为临床治疗和控制ESBLs菌感染提供依据。方法从2003.12005.3我院住院部各科室患者送检的标本中分离出肺炎克雷伯菌和大肠埃希氏菌共229份（同一患者同一菌株只入选一次）,其中肺炎克雷伯菌59例,大肠杆菌170例,采用Microscan-walkaway96全自动微生物分析仪NC21板进行细菌鉴定及12种抗菌药物的药敏测定,抑酶剂增强纸片法进行ESBL检测。结果产ESBLs菌56株 ...
孟祥红 +5 more
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NBA1 Interacts with PHGDH and Promotes Breast Cancer Growth [PDF]
, 2017 NBA1是BRCA1复合体中重要的接头蛋白，对整个BRCA1复合体的构架以及复合体成员蛋白的稳定性十分重要，它参与DNA损伤复合体的组成并且介导DNA的损伤修复。为了探究NBA1新的功能，我们以NBA1为饵进行了蛋白相互作用的筛查，发现PHGDH与NBA1存在着相互作用。PHGDH作为糖酵解通路的旁支——丝氨酸合成通路的第一个分支酶，是下游一系列反应的重要限速因素。此外，在许多乳腺癌的发生发展过程中PHGDH都扮演了重要的角色 ...
吴筠梅
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2015 感染是影响危重病抢救成功率的主要因素。但目前屎肠球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯杆菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌及肠杆菌(称之为"ESKAPE")的耐药问题已成为感染性疾病患者发病及死亡的重要原因[1]。该患为一截瘫并复杂感染患者,合并多种多重耐药菌,治疗难度大。1临床资料患者,男性,25岁 ...
孔培培, 米东辉, 王野, 王静
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Study on construction of Candida antarctica lipase B surface display system and fermentation process optimization [PDF]
, 2017 南极假丝酵母脂肪酶B（CandidaantarcticlipaseB，CALB）是一种优良的脂肪酶，在很多合成反应中都表现出特异性和很强的脂肪酶催化活性，比如水解、酯化、转酯反应等，因此广泛应用于手性化合物的拆分和有机物合成等领域。然而，CALB的表达量低和固定化工序复杂是导致CALB生产成本高的主要原因。目前多采用毕赤酵母表面展示手段，将CALB的表达和固定化集于一体以生产CALB。与毕赤酵母相比，大肠杆菌具有更短的发酵周期，因此利用大肠杆菌表面展示CALB更具有优势。 Ag43(Antigen43 ...
岳凯丽
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2008 目的观察组织胺对失血感染模型大鼠肠道细菌移位的影响。方法从十二指肠灌注大肠杆菌制成单纯感染模型,从颈静脉插管放血加十二指肠灌注大肠杆菌制成失血感染模型。大鼠随机分为假手术组、单纯感染组、失血感染组和1×10-6mol/L浓度的组织胺对以上各组的干预组共6组。组织胺干预组分别用1×10-6mol/L的组织胺对制成的模型大鼠进行肠内灌注。观察模型大鼠肠系膜淋巴结和肝脏匀浆体外培养后的细菌量,细菌移位率,小肠病理改变。结果假手术组有10%的组织培养为细菌阳性,单纯感染组有50%大鼠组织细菌阳性 ...
郝彦开, 冯丽英, 王军民
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野生动物学报, 2011 对黑颈鹤病原菌进行快速鉴定及毒力因子分析。采用16S rRNA序列分析法鉴定黑颈鹤病原菌,其毒力基因分别用大肠杆菌的irp2、papC、iucD、tsh、iss毒力基因的特异性引物进行PCR检测,并将扩增出来的irp2基因序列与GenbankTM相应序列进行同源性分析。分离菌株鉴定为大肠埃希氏菌,鉴定结果与生化检测结果一致,分离菌携带irp2毒力基因,这从毒力试验得到证实,其序列与与GenbankTM上发表的HPI irp2基因序列同源性高达98%以上。采用16S ...
余绍华, 陈武, 莫卓东
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Study on the Iodine 125 Uptake of H460 Lung Cancer Cell Line by Co-transfection with the Human Sodium/Iodide Symporter and the Human Thyroperoxidase [PDF]
, 2010 Background and objective Lung cancer harms people’s health or even lives severely. Especially, the therapy of non-small cell lung cancer (NSCLC) has not been obviously improved for many years.
Jian TAN, Lei LONG, Wei LI
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野生动物学报, 2012 从患病华南虎分离病原菌,进行快速鉴定,同时以大肠杆菌16S rRNA基因的通用引物和irp2、papC、iucD、tsh、iss毒力基因的特异性引物进行PCR扩增、测序,并将扩增出来的irp2、iucD、iss基因序列与Genbank相应序列进行同源性分析。测序鉴定为大肠埃希氏菌,与传统细菌鉴定方法结果相一致,分离菌携带irp2、iucD、iss毒力基因,从毒力试验得到证实。其序列与Genbank上发表的iucD、iss基因序列同源性分别高达98%、99%,而irp2基因序列的同源性仅为48 ...
谢和平, 朱庆艳, 陈武, 肖建雄
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