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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2006 目的初步研究转导人组织激肽释放酶基因对高血压大鼠的降压及其他作用。方法从质粒中扩增人组织激肽释放酶基因,定向亚克隆至pcDNA3.1载体,测序鉴定。Wistar大鼠,饮水中伺于10%果糖制备高血压模型。经静脉分别注入重组质粒及空白质粒。ELISA法检测大鼠血清激肽释放酶水平,尾套法测血压变化。常规测量大鼠胰岛素、血糖及甘油三酯。结果与对照组相比,大鼠血清中人组织激肽释放酶基因表达明显增加,并明显降低大鼠血压。结论转导人组织激肽释放酶基因使得高血压大鼠血压明显下降。
苏放明, 李体远, 刘争红, 杜珙
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2010 目的探讨12-脂氧化酶（12-LO）对大鼠肾小球内血管紧张素转换酶（Angiotensin-converting enzyme,ACE）和血管紧张素Ⅱ（AngiotensinⅡ,AngⅡ）表达水平的影响。方法用12-LO作用产物12（S）-HETE刺激正常大鼠,观察大鼠肾小球内ACE和AngⅡ的变化。采用ELISA、Western blot和RT-PCR分别检测目标基因mRNA和蛋白的表达。结果 12（S）-HETE使大鼠血糖、24小时尿蛋白略升高,增加肾小球内ACE mRNA和AngⅡ蛋白的表达 ...
崔英春 +7 more
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嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠脑组织中TPH和GTPCH基因表达的影响
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2010 目的研究嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠脑组织中色氨酸羟化酶（tryptophan hydroxylase,TPH）、GTP环水化酶1（GTP cyclohydrolase1,GTPCH）基因表达的影响。方法剂量递增腹腔注射海洛因,建立海洛因依赖大鼠模型,50只正常雄性Wistar大鼠随机分为对照组（C）、海洛因组（H）、海洛因补偿AMP+GMP组（HAG）、海洛因补偿AMP组（HA）、海洛因补偿GMP组（HG）,每组10只。Real-timePCR法测定各组大鼠脑组织中TPH和GTPCH1基因的表达 ...
李鸿梅 +4 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2014 目的观察植入式皮层电刺激对缺血性脑卒中模型大鼠微管相关蛋白-2表达的影响。方法选择105只健康成年SPF级雄性SD大鼠,采用线栓法制作大脑中动脉阻塞模型后,MRI筛选24只Bederson评分为1-4分的皮层梗死大鼠。随机分为电刺激组13只和非刺激组11只。造模1周后,两组大鼠均植入电刺激器,电极放置在脑梗死区边缘皮层表面。非刺激组大鼠植入刺激器后不施加电刺激,电刺激组大鼠给予电刺激,电刺激组大鼠在植入电刺激器2周后终止电刺激。6周后 ...
王嘉慧, 李涛, 李承晏, 高文蔚
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2016 目的观察海马齿状回（Dentate Gyrus,DG）区的牛磺酸（Taurine,Tau）在慢性应激模型大鼠空间学习记忆过程中的变化,初步探讨慢性应激影响大鼠空间学习记忆能力的部分机制。方法 SD雄性大鼠16只,随机分为对照组和慢性应激组。以多种刺激随机应用的方法制备慢性应激大鼠模型,并利用脑部微量透析法和HPLC法实时观察慢性应激大鼠海马DG区细胞外液中Tau的含量。其次,利用Morris水迷宫（Morris Water Maze,MWM）观察大鼠的空间学习记忆能力 ...
张兆一 +6 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2019 【目的】探讨18F-FDGPET/CT显像评价SD大鼠肝纤维化疾病。【方法】12只（170±10）g雄性SD大鼠随机分为模型组（TAA组）和对照组，每组6只。模型组大鼠每周两次腹腔注射4%硫代乙酰胺，每次剂量200mg/kg；对照组腹腔注射等比例生理盐水。注射6周后对两组大鼠行18F-FDGPET/CT显像，检测肝组织摄取18F-FDG情况。显像后解剖两组大鼠观察肝脏解剖形态学变化并取其肝脏用于HE染色、Masson染色和羟脯氨酸含量测定。【结果】模型组解剖形态显示肝脏肿胀、表面欠光滑、边缘圆钝 ...
苏舒 +7 more
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野生动物学报, 1981 从巨袋鼠谈起 1959年在有袋动物的故乡——澳大利亚的东南部挖出一具庞大无比的巨型大袋鼠化石,人们根据化石的大小推测这个大袋鼠的身高可与现代的长颈鹿（雄性长颈鹿体高约6米,是当代陆地上最高的动物）媲美,大小同犀牛相似,体重可达两吨左右!科学家们把这种巨型袋鼠称为“迪普罗托东”。
张庆祥
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亚低温治疗对大鼠缺血再灌注损伤脑组织中Survivin和Bcl-2基因表达的影响
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2016 目的观察亚低温治疗对大鼠缺血再灌注损伤脑组织细胞中Survivin和Bcl-2基因表达的影响。方法 90只wister大鼠制作大脑中动脉闭塞（MCAO）脑缺血再灌注损伤模型。随机将大鼠分为假手术组,对照组（建模后常温处理）和观察组（建模后亚低温处理）。将对照组和观察组大鼠大脑中动脉缺血处理2,4,8小时,再灌注3h,24h,48h,7d,14d后处死。亚低温组于缺血20分钟后亚低温处理5小时。用免疫组织化学法检测Survivin和Bcl-2在缺血再灌注损伤脑组织细胞中的表达情况。结果大鼠神经功能评分 ...
姜尧佳 +5 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2008 【目的】 探讨Cdk5的2种激活剂p35和p39在脑发育过程中的不同表达。【方法】 用Northern blot法和原位杂交法检测p39在50只大鼠脑发育过程的表达。【结果】 Northern blot显示,在15天胚胎和新生大鼠脑中,p39表达较低,出生后1～3周表达最显著,到成年大鼠脑,表达降低到与新生大鼠脑相同的水平?原位杂交法显示,p39的mRNA在新生大鼠脑的所有区域神经元中的表达很弱,而在3周龄大鼠脑的所有区域转录水平最高,到成年 大鼠脑,在大多数神经元中表达都降低 ...
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中药胃康宁对实验性胃癌 PCNA、 p53 蛋白表达的干预作用#br#
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2000 【目的】了解胃康宁对大鼠实验性胃癌的防治作用及其可能的机制。【方法】Wistar 雄性大白鼠 50 只,用 N-甲 基 N' -亚硝基 N-硝基胍(MNNG)限期饲饮法诱导大鼠腺胃发生腺癌, 大鼠分为三组: 阳性对照组、胃康宁 1 组(WKN 1, 防癌 模型)、胃康宁 2组(WKN 2,治癌模型) ,用光镜、电镜观察大鼠胃粘膜细胞恶性表型, 用免疫组化法观察增殖细胞核抗原( PCNA) 、突变型 p53 蛋白表达。【结果】胃康宁能阻止大鼠胃粘膜细胞核异形性、胞核浓染、核浆比增大等恶性表型, 能降低 ...
余 谦
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