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[Latest Findings on Prediction and Prevention of Preeclampsia]. [PDF]
Sichuan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban, 2022 Ye YZ, Zhou QJ, Xiao XR, Xiong Y, Li XT.
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Huli yanjiu, 1987 子痫是妊高症中最严重的阶段,如果治疗不力,护理不当常造成严重后果,危及母婴生命。现将我院86～87年发生的两例子痫报导如下,以总结经验教训,防止或减少产前产后子痫的发生。〔例1〕:庄XX,女,26岁,住院号〔00702。〕因宫内妊娠39周,妊1产0,因小骨盆,于86.1.16.10（55/Am）入院。入完时血压134/100mmHg、尿蛋白微量、浮肿（一）。既往健康无抽搐及癔病史。入院15小时自然破水。于86.1.18行子宫下段剖腹产术,顺利娩出一男活婴,3200g,
王宋彤
doaj
[Important Considerations of Low-Dose Aspirin in the Prevention of Preeclampsia]. [PDF]
Sichuan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban, 2023 Wang J, Shen LX, Wang ZL, Liona CP.
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The Application of Metabolomics for Gestational Diabetes Mellitus [PDF]
, 2014 妊娠期糖尿病(gdM)易造成子痫前期、羊水过多、巨大儿等多种并发症。目前在妊娠中晚期检测血糖筛查gdM,确诊患者接受治疗的时间短,母婴健康存在严重隐患。代谢组学(METAbOlOMICS)是一种定量考察生命系统受内外界刺激或基因修饰后的代谢应答规律的学科。将代谢组学的方法应用于gdM研究,有望实现gdM的早期诊断,理解gdM的致病机制,对gdM的防治和母婴预后都有重要的意义。综述代谢组学方法在gdM及相关疾病研究中的应用。Gestational diabetes mellitus(GDM) easily
周玲 +5 more
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Huli yanjiu, 2008 摘要： （免费在线浏览）子痫是产科急症之一，往往起病急、病情重，严重威胁母婴健康，是引起孕产妇和围产儿死亡的重要原因之一。但产后子痫发病率较少，临床工作中容易疏忽。我院于2008年2月收治1例血小板减少的孕妇，产前无典型妊娠高血压症状表现，但在剖宫产后2h发生子痫,经过及时的抢救和护理,未发生任何不良后果 ...
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doaj
[Association between HLA-DRB1 gene polymorphisms and genetic susceptibility of early-onset severe preeclampsia]. [PDF]
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi, 2023 Lai CC +4 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2015 子痫前期是以孕期高血压、蛋白尿为主要特征的多脏器损害疾病,是孕产妇及围产儿死亡的重要原因,其发病机制一直是产科领域研究的热点。其中,巨噬细胞移动抑制因子（MIF）在子痫前期患者胎盘组织中过度表达为氧化应激学说提供了新的证据[1]。阿魏酸钠是当归、川芎、木贼等多种中药的有效成分,已知其具有清除氧自由基、保护血管内皮、抗菌消炎、增强免疫等作用[2 ...
柯泉, 曾利
doaj
Recent research on the effect of preeclampsia on maternal-infant intestinal flora interactions. [PDF]
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi, 2022 Yang Y.
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[Clinical Comparative Analysis of Early-Onset Preeclampsia Combined with HELLP Syndrome]. [PDF]
Sichuan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban, 2022 Chen MF, Chen XN, Zhang ZW, Chen DQ.
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Association of Polymorphisms in AngiotensinⅡ Receptor Genes with the Risk of Primary Aldosteronism [PDF]
, 2014 目的：寻找血管紧张素Ⅱ1型受体（AGTR1）和2型受体（AGTR2）基因中与原发性醛固酮增多症发病有关的易感位点及可能存在的单体型，探讨这两种受体基因多态性与原发性醛固酮增多症的发病关联。 方法：1、采用疾病-对照研究策略，收集202例临床考虑为原发性醛固酮增多症患者以及188例健康对照者临床资料及全血标本。2、提取所有样本血白细胞全基因组DNA，采用改进连接酶反应（iMLDR）的多重SNP分型技术对AGTR1/2基因的共10个标签位点进行分型检测。3、运用统计软件SPSS13 ...
黄超
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