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Guangtongxin yanjiu, 2012 针对大气激光通信下的OFDM（正交频分复用）系统,对几种基于导频的信道估计方法进行了比较分析,并给出了仿真结果。仿真结果表明,SVD-LMMSE（基于奇异值分解的线性最小均方误差）算法在提高信道估计精度的同时,可以降低系统计算的复杂度;增大CP（循环前缀）可以非常有效地提高系统性能。
朱耀麟, 孟超, 柯熙政
doaj
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1999 目的: 寻找中国人肝豆状核变性病(WD)基因突变的形式及频率。方法: 应用 PCR-SSCP 法对 45名 WD 患者进行 基因 exon5、8、14、18筛选, 对确定异常者进行 DNA 序列分析。结果: 在 45 名患者 DNA 样本的 PCR 扩增产物中未发现 exon 18 泳动异常,而 3 名患者显示exon14 多态性泳动异常, 但这种泳动也可见于正常标本中。4例患者显示 exon 5 单链构象多态性, 序列分析表明为 T 插入突变,其突变频率为 8.
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Gaoya dianqi, 2014 在商用实体开关柜中对典型局部放电源的放电特征进行了分析研究。综合应用暂态对地电压（TEV）和超声波技术对高压开关柜典型缺陷的局部放电进行了检测与分析,对TEV和超声波法检测典型局部放电源有效性进行了综合分析。实验结果表明,不同典型缺陷的放电脉冲相位分布图各有其特征。放电能量不同,同一典型缺陷放电脉冲相位分布图也不尽相同。超声波法检测到信号频谱主要集中在40 kHz附近,放电越剧烈,出现倍频成分。超声波检测法对绝缘空穴放电的有效性差。TEV法检测到的信号的频谱主要集中在380 MHz之间,高频分量（150
王流火 +4 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2007 目的初步探讨中国汉族人群Kir6.2基因E23K多态性与冠心病（CHD）的关系。方法提取119例CHD患者和101例对照者的基因组DNA,采用PCR-限制性位点多态性（PCR-RSP）方法检测Kir6.2基因E23K多态性分布特点,同时检测各项血脂水平。结果湖北地区汉族人群中普遍存在该位点的基因多态性,在冠心病组中,G等位基因频率高于正常组（63.4%vs.56.9%,P>0.05）;A等位基因频率低于正常组（36.6%vs.43.1%,P>0.05）,两组间等位基因频率无显著性差异（P>0.05 ...
鲁敏翔
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Guangtongxin yanjiu, 2010 异步光码分多址（OCDMA）系统是近年来关注的热点,但对适用于该系统的二维码字的研究还比较少。文章分析了扩展同余码（EQC）在异步OCDMA系统中的相关性,并进一步提出一种用于异步OCDMA系统的二维时间/频率组合码的构造方法。分析该地址码的自相关和互相关特性的结果表明:由EQC和光正交码（OOC）构成的二维时间/频率组合码EQC/OOC具有良好的自相关和互相关特性。
李永萍, 张兴周
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1998 目的: 研究主要组织相容性复合体(MHC)Ⅱ类 DR3 基因与 1 型糖尿病(胰岛素依赖型糖尿病)易感性及其发病 年龄的关系。方法: 应用巢式 PCR 方法扩增出 65 名健康人(对照组) 、64 例 1 型糖尿病患者的 DR3 基因。根据发病年龄将 1 型糖尿病患者分为 3 组(A 组, ≤14 岁; B 组,15～ 30 岁; C 组, ≥31 岁) , 比较 DR3 基因频率在各组间的差异。结果: DR3 基因 频率在 A 组为 65%, B 组为 40%,C 组为 26%, 对照组为 15 ...
丁鹤林 程 桦 张少玲 邓庆丽 刘顺莲
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Gaoya dianqi, 2019 异步联网方式下,送端电网的频率稳定问题需要重点关注。在直流系统发生闭锁性故障后,采用直流频率限制器（frequency limit controller FLC）进行故障调频能够抑制送端电网出现的高频问题。文中介绍了直流频率限制器的结构原理以及参数整定方法,并针对直流频率限制器退出时可能发生的"二次动作"现象提出延时及比例参数切换的方法进行优化。最后针对多回直流频率限制器间的协调问题,提出基于直流频率限制器作用系数的控制策略。结果表明 ...
李玲芳 +5 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2017 【目的】探讨信号转导与转录激活因子4（STAT4）基因rs10181656及rs16833431位点多态性与子痫前期相关性 的关系。【方法】应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测228名子痫前期患者（病例组）和179名健康孕妇（对照 组）的STAT4基因rs10181656 C/G及rs16833431 C/T位点的基因型频率。【结果】①rs10181656位点在病例组中C/C、C/G及G/ G基因型频率分别是35.96％、47.81％及16.23％，而对照组中的三种基因型的频率分别是46 ...
李银广 +5 more
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[An integrated electrical stimulation-drug iontophoresis-monitoring system for tendon injury repair]. [PDF]
Zhongguo Xiu Fu Chong Jian Wai Ke Za ZhiRui B, Guo X, Zhou Y, Zhuang C, Liu C.
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[Molecular characteristics for poor prognosis related renal cell carcinoma with lymph metastases]. [PDF]
Beijing Da Xue Xue Bao Yi Xue BanShu F +10 more
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