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, 1998 本文对紫球藻和螺旋藻的培养进行了比较系统而详细的研究。通过优化获得了以海水为基础、稳定高产的紫球藻培养基配方，使藻体细胞生物量达到了1.68g·l~(-1)，进一步的载体培养使之提高到5.52g·l~(-1)的水平。研究表明，稀土对螺旋藻生长有一定的促进作用；小分子糖类能有效地抑制螺旋藻暗呼吸作用，该现象的发现对大规模培养具有较大的应用价值；搅拌式光生物反应器的培养表明，适宜的搅拌速度有助于藻体细胞的快速生长，但当转速较高时因藻体被剪断而使生长受到抑制。研制了一种新型光生物反应器 ...
王长海
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Gongye shui chuli, 2001 选用小球藻作为实验藻种,对几种评价灭藻剂性能的方法进行了探讨,其中包括叶绿素法、抑藻圈法、藻细胞浊度法和显微计数法。结果表明:叶绿素法是比较方便、有效的评价方法。
郎波, 赵晓蕾
doaj +2 more sources
, 2009 微囊藻毒素是一类由蓝藻产生的具有肝毒性的环状肽类化合物,是富营养化淡水水体中最常见的藻类毒素,也是蓝藻水华污染过程中产量最大、危害最严重的藻毒素种类.论文根据微囊藻毒素对微生物(包括微型浮游植物、细菌、真菌)生态毒理学效应最新的研究进展,简要综述了微囊藻毒素的产生、理化性质以及对微生物的毒性效应 ...
刘苏静 +4 more
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, 2002 论述了微囊藻的分子进化,以生化组成和细胞学特征为基础的各种分类方法;探讨了微囊藻基因组的限制性内切障碍,总结了目前为止微囊藻基因克隆中所采用的方法;系统归纳了微囊藻毒素合成酶基因的研究进展 ...
雷腊梅,宋立荣
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, 2003 利用天然水华蓝藻为原料 ,通过筛选、比较不同极性提取剂对微囊藻毒素的提取效果 ,80 %甲醇溶液有较高的提取效率 ,而乙醇溶液可实现无毒提取 ,优化了提取方法。并通过调节溶液 p H为藻胆蛋白等电点的方法去除共提取的大量藻胆蛋白 ,取得了很好的净化效果 ...
张维昊,肖邦定,方涛,张锡辉,宋立荣
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, 2007 当自然条件下的群体微囊藻转入实验室培养后,它们的胶被多糖往往急剧下降,形态由群体解聚为单细胞。M icrocystis aeruginosaDCA(群体)和M.aeruginosaDCS(单细胞)是同源而形态不同的两株微囊藻,对它们的研究在一定程度上可展示微囊藻群体解聚机制。研究显示两株微囊藻在正常培养基中的生长和EPS产量差异很大,单细胞微囊藻生长快但EPS产量少,群体微囊藻正相反。以单细胞微囊藻为材料研究N,P,S,Fe和EDTA等营养元素对EPS产生的影响 ...
欧丹云 +3 more
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, 2014 本发明公开了一种快速微藻种属鉴定的方法。主要步骤为：将单藻落挑取至事先加入10~20μL水的PCR管中，或者含藻水体离心收集藻细胞104~106个后加入10~20μL水的PCR管中，将藻细胞吹打散开后，直接将PCR管置于PCR仪中，于99℃加热20~30min，再次吹打使DNA释放作为模板，以真核细胞通用18s rDNA或ITS引物进行PCR反应。通过对产物测序和序列分析，可获得待测藻株的种属信息。该方法利用直接热裂解后释放出DNA进行PCR反应，无需微藻的扩培及提取DNA，大大地节约时间和节省成本 ...
薛松, 曹旭鹏, 艾江宁
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, 2009 本文研究了野外蓝藻水华样品甲醇提取物的液相色谱和电喷雾质谱特征图谱,利用电喷雾离子化-串联质谱(ESI-MSn)离子阱技术对特征图谱中主要微囊藻毒素的分子离子峰进行了二级质谱分析,获得相应的子离子质谱图,并对其进行了结构解析,确定了野外蓝藻水华样品中微囊藻毒素种类 ...
谢平, 戴明, 陈隽, 梁高道
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, 2002 铜锈微囊藻可合成胞内多糖;粘鞘多糖和胞外可溶性多糖( Eps)。自然状态下;微囊藻都是粘鞘多糖包裹下的群体形态;但一旦转入实验室培养;微囊藻最终都失去群体形态而成为单细胞状态。我们以葡萄糖作为标准;以蒽酮法测定了同等培养条件下群体和单细胞铜锈微囊藻的胞外可溶性多糖合成;结果表明;群体微囊藻合成的eps大大高于单细胞微囊藻;这说明群体微囊藻转变成单细胞后;其粘鞘多糖并没有成为eps ...
欧丹云 +3 more
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, 2011 本发明属于微藻生物技术领域，具体涉及一种异养微藻的高脂突变株定向选育方法。将在Kuhl培养基中培养至对数生长期的具有暗异养生长特性的产脂微藻株系，采用EMS化学诱变处理；将诱变处理后藻体转接培养在高脂定向筛选平板上，筛选出体积增大的单细胞藻体进行扩种继代培养；将上述扩种继代培养至对数生长期的藻体进行诱导培养6-20天，取上述藻体利用气相色谱测定突变株与野生株的脂含量，突变株的脂含量与野生株的脂含量的比值大于110 ...
王艳, 秦松
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