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巨细胞病毒(CMV)是全球最常见、危害最大且严重被忽视的新生儿先天性感染病原体,是新生儿中枢神经性耳聋和神经发育迟缓最主要的原因,全球新生儿先天性CMV感染的流行率总体为0.2%~2%[1]。新生儿发生先天性CMV感染后,约有15%~20%将出现永久性的生理缺陷,给社会带来较大的疾病负担。本文对先天性CMV感染的病原学、流行现状、临床表现、疾病负担和防治措施进行综合概述,旨在提高对新生儿先天性CMV感染的社会关注度。先天性CMV感染是指母亲在妊娠期内通过胎盘或脐血将病毒传给胎儿而导致的CMV感染[2-3]
卫飞雪 +5 more
core
患者李××,女,30岁,家属。因宫内妊娠40(3/7)周妊产,小儿麻痹后遗症,骨盆畸形於84年12月28日收住院,住院号01452。患者以往无心脏病史,曾在孕34周重感冒一次。入院后检查:BP100/70mmHg浮肿(一),心肺未见异常,正常心电图,尿便、肝功均正常。於85年1月10日在连续硬膜外麻下行子宫下段剖腹产术,手术经过顺利,历时55分娩出一女活婴2850g,胎盘胎膜完整,术中出血300m1,输液1000m1 ...
王宋彤, 简树萱, 申启成
doaj
法洛四联症是一种复杂的紫绀型先天性心脏畸形,本院自2001年6月至2010年11月对112例法洛四联症患者行法洛四联症根治术,取得了满意的效果,现对其临床资料进行分析,以提高手术疗效。1资料与方法1.1一般资料本组共112例,男69例,女43例。年龄18月-29岁,体重12-55 kg,患者均有紫绀,术前经皮血氧饱和度为55%-92 ...
孙雪峰 +4 more
doaj
脉管瘤病(angiomatosis),也称血管、淋巴管瘤病(hem-lymPhangiomatosis)或消失性骨病(disappearing bone disease),大量骨质溶解症(massive osteolysis)。此病文献上报告很少,国外至1978年共有63例,国内至1981年有9例,现本文报告一例.脉管瘤病好发于儿童及青少年,婴儿及新生儿也可见到。病变累及全身骨骼及软组织和内脏。临床上呈无痛牲(或轻度钝挫性)多发性骨质溶解,病理性骨折和畸形,无遗传、代谢和内分泌疾患、X线检查呈慢性进行性,
蓝辉耀
doaj
目的评价64排螺旋CT(MDCT)在主动脉缩窄临床诊断中的价值。方法 154例主动脉缩窄患者,男性107例,女性47例,年龄20天-60岁,平均3.3岁,均采用64排螺旋CT血管成像扫描和经胸心脏超声检查。结果 77例经手术证实CoA病例中,超声心动图检查55例明确诊断,5例诊断可疑,17例漏诊,准确率为77.9%(60/77),MD-CT均明确诊断,准确率为100%(77/77)。154例主动脉缩窄患者中,单纯型44例(28.6%),复杂婴儿型95例(61.7%),复杂不典型型15例(9.7 ...
王小红, 亓波
doaj
[A case of Berry syndrome associated with <i>SOX11</i>-related Coffin-Siris syndrome type 9]. [PDF]
Wang Y, Wang Z.
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[A case report of Diets-Jongmans syndrome caused by a <i>KDM3B</i> gene variant]. [PDF]
Shen KX +4 more
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[A case of hereditary hemorrhagic telangiectasia treated with bevacizumab]. [PDF]
Chao WT +7 more
europepmc +1 more source
[Expert consensus on the diagnosis and treatment of common neonatal diseases in primary healthcare institutions: congenital heart disease (2025)]. [PDF]
Subspecialty Group of Neonatology +2 more
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[Interpretation of the Expert Consensus for Full Course Management of Plexiform Neurofibroma (2025 Edition)]. [PDF]
Group Of Neurofibromatosis Plastic And Reconstructive Surgery Society Of Chinese Medical Association +1 more
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