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, 2005 目的:以酵母诱导子对肉苁蓉细胞悬浮培养及其抗氧化活性成分苯乙醇苷的合成动力学的影响进行研究。方法:从肉苁蓉种子诱导出愈伤组织,在MS培养基上进行细胞悬浮培养。首先考察肉苁蓉细胞生长和苯乙醇苷合成的动力学,在此基础上就酵母诱导子对细胞生长和苯乙醇苷合成的影响进行研究。结果:肉苁蓉悬浮细胞培养经过三天的延滞期后进入对数生长期,21天后细胞生长进入稳定期,最大生物量和苯乙醇苷产量分别达到8·03gDW/L和97mg/L。在对数生长期后期,即培养的第18天加入0·8mL ...
刘春朝, 成喜雨, 杨秋婷, 魏涛
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, 2010 新疆紫草细胞生长和紫草素合成之间属非生长偶联型,所以采用二步培养法研究悬浮培养过程。新疆紫草细胞悬浮培养的生长周期约为21 d,紫草素合成周期约为16 d。新疆紫草细胞生长阶段培养液的电导率与生物量呈线性负相关,随着生物量的增加,培养液的电导率降低。因此,可以通过测量电导率来预测培养体系中生物量的变化情况。细胞生长过程中硝酸盐、铵盐和可溶性糖的消耗与生物量的变化具有很好的线性相关性,基于硝酸盐、铵盐和可溶性糖的细胞收率系数分别为8.64、104.3和0.68 g ...
葛锋 +4 more
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神经干细胞的单层培养及分化过程中ＨＥＳ１和ＭＡＳＨ１的表达变化
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2014 摘 要： 【目的】 建立神经干细胞（ＮＳＣ）体外培养方案，使ＮＳＣ的体外可以得到增殖和分化，并检测ＮＳＣ分化过程中ＨＥＳ１和ＭＡＳＨ１的表达变化。【方法】无菌条件下取ＳＤ大鼠胚胎端脑，无血清悬浮培养，形成Ｐ２代神经球后，将神经球消化成单细胞，分为神经球悬浮培养和单层贴壁培养，并对两种不同培养方式下的ＮＳＣ进行干性鉴定和分化能力鉴定。用不同浓度（２０、４０、８０ μｇ／Ｌ）的脑源性神经生长因子（ＢＤＮＦ）诱导ＮＳＣ分化，选出最合适的浓度。用ＢＤＮＦ最佳诱导浓度诱导ＮＳＣ分化，Ｑ ...
doaj
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2011 目的探讨大鼠脂肪干细胞（adipose-derived stem cells,ASCs）分离、培养及纯化方法,并对其表面标志进行鉴定。方法以Wistar大鼠为研究对象,取其腹股沟皮下脂肪组织,经冲洗、剪碎成浆状后,以Ⅱ型胶原酶消化。消化液经滤网过滤后,离心悬浮细胞,并接种于培养瓶内。经差速贴壁法纯化细胞。以免疫荧光方法对其表面标志CD44,CD29及CD106,CD34进行鉴定。激光共聚焦显微镜下观察评估。结果原代培养的ASCs呈星型或多角型,经传代后的ASCs形态比较均一,呈长梭形,漩涡样生长 ...
雷蕙嘉 +4 more
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, 1998 在含１ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ、１ｍｇ／ＬＫＴ、３０ｇ／Ｌ蔗糖的５９液体培养基上建立了生长旺盛的青扦胚性愈伤组织悬浮系，并对胚性愈伤组织悬浮系生长、体细胞胚胎发生、底物消耗、ｐＨ值、电导率的动力学过程及各参数的相关性进行了研究。经悬浮培养的胚性愈伤组织转入含３ｍｇ／ＬＡＢＡ、８００ｍｇ／ＬＧｌｕ、５００ｍｇ／ＬＣＨ、３０ｇ／Ｌ蔗糖的１／２改良５９固体培养基进行分化，可产生大量的体细胞胚 ...
刘春朝 +4 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2009 目的观察骨髓间充质干细胞（BMSC）移植于损伤脊髓后,所提取的脑脊液（BMSCs-CSF）对体外培养的神经干细胞向神经元细胞分化的影响,探讨BMSCs促进神经干细胞分化的机制。方法培养BMSCs及神经干细胞;制作大鼠脊髓损伤模型;将体外培养的BMSCs注入脊髓损伤区,于术后3 d、5 w分别提取脑脊液,并注入神经干细胞培养液中,观察神经干细胞向神经元细胞的分化。试验分为五组,A:无脊髓损伤组脑脊液;B1:脊髓损伤3天后收集的脑脊液;B2:脊髓损伤组5周后收集的脑脊液;C1:脊髓损伤并行BMSCs移植 ...
杨海云, 顾锐, 王文军, 高忠礼
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, 2007 为提高水母雪莲细胞悬浮培养的生物量及次级代谢产物黄酮的含量,在培养基中喂饲肉桂酸、乙酸钠和苯丙氨酸等三种黄酮生物合成前体,考察了它们对水母雪莲细胞TUIP-8悬浮培养的影响。在（17±1）℃环境中悬浮培养TUIP-8水母雪莲细胞,喂饲这三种前体均能显著促进雪莲黄酮的生物合成,并且对细胞的生长抑制效应较小。在接种时喂饲前体,低浓度添加肉桂酸（7.14mg/L）、乙酸钠（3.57mg/L）和苯丙氨酸（3.57mg/L）更有利于提高黄酮产量。培养后期喂饲前体的效果要好于接种时喂饲,其中17.85mg ...
胥照平 +6 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2014 目的探讨血清对U937细胞分化成熟及细胞周期的影响。方法应用乙酸肉豆蔻佛波醇（PMA）诱导U937细胞分化,血清作为调节因素,通过倒置显微镜观察细胞的形态与贴壁情况并计算细胞贴壁率并依此作为细胞分化成熟的标志,采用流式细胞仪测定细胞周期的变化。结果 FCS+PMA组细胞贴壁生长;其他3组细胞悬浮生长;细胞周期测定结果显示,与FCS组相比,NOFCS、NOFCS+PMA和FCS+PMA组的G1期细胞明显增多,S期细胞明显减少 ...
曹林林 +3 more
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, 2016 采用混合培养基模式将杂交瘤细胞进行减血清悬浮驯化培养,通过优化提高单克隆抗体的表达量,并进行抗体的分离纯化。在杂交瘤细胞悬浮培养优化过程中,最终确定的血清浓度为2%胎牛血清,培养基配比为RPM1640∶SFM4CHO∶Opti CHO(4.5∶4.5∶1),接种密度为3×105cells/m L,采用批次补料流加培养,每2 d流加1次,每次流加量为初始体积的3%,抗体的表达量从原始的84 mg/L提高到168 mg/L。将其进一步在5 L搅拌式生物反应器中进行培养 ...
谢波 +5 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2004 目的 探讨脐血树突状细胞 （DC）的体外诱导及其免疫学特征。方法 无菌条件下常规采集脐血 ,采用淋巴细胞分离液分离脐血单个核细胞 ,去除悬浮细胞后获得单核细胞。将获得的单核细胞分为两组 ,组 1:在含白介素 4（IL 4 ）和粒细胞巨细胞集落刺激因子 （GM CSF）的DMEM液中培养。组 2 :在上述培养液中孵育 5天后 ,加入肿瘤坏死因子 （TNF α）。收集培养 7天的贴壁细胞 ,分别用流式细胞仪检测CD83、CD86 、CD54、CD1α和CD1 4等免疫因子。结果 ①组 1培养 12 ...
刘崇东, 王玫, 张震宇, 李琳
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