HDAC抑制剂通过miR-200c调控靶向CRKL抑制乳腺癌细胞增殖和侵袭的研究
目的探讨HDAC-miR200c-CRKL信号轴在HDAC抑制剂抗乳腺癌的作用机制。方法 RT-PCR和Western-blotting印迹分析,验证miR-200c、HDAC IIa成员及CRKL在乳腺癌细胞和正常乳腺上皮细胞中的表达;miR-200c模拟物转染到MDA-MB-231中以过表达miR-200c,观察miR-200c对乳腺癌增殖,侵袭和迁移所起作用及CRKL的蛋白表达;miR-200c抑制剂转染MDA-MB-231细胞,再用HDAC抑制剂处理,观察miR-200c和CRKL表达 ...
谭洁, 李婧婷, 边学海
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Generation of hydroxyl radical by aqueous extracts of cigarette smoke and evaluation of the radical scavenging activity of antioxidants food against cigarette smoke hydroxyl radical [PDF]
タバコ煙暴露溶液に対する紫外線照射による・OH発生動態とそれに対する抗酸化食品成分の抑制効果をESR法を用いて検討した(抗酸化食品成分は,Fenton反応による・OH発生に対する抑制率が50%以上のものを使用した)。タバコ煙暴露溶液に紫外線照射によるESRのスペクトルは・OHのスピンアダクトであり,その発生は,タバコ煙暴露溶液量,補集流量,紫外線照射時間の増加に伴い大きくなった。また,・OHの発生は,長期間にわたり発生し,経時的に変化しないことが判明した。タバコ煙暴露溶液からの ...
並川 宏英 +9 more
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131I-Anti-c-erb2 免疫导向治疗卵巢癌的实验研究
【目的】观察放射性核素标记针对癌蛋白为靶点的单克隆抗体载体外对卵巢癌细胞的抑制作用。【方法】应用氯胺T法将131I和抗c-erb2单克隆抗体标记,取不同浓度的131I-Anti-c-erb2与SKOV3细胞共同培养,MTT法检测其对SKOV3细胞生长的抑制作用。【结果】体外单抗浓度为22.20mg/L时,131I-Anti-c-erb2的相对抑制率为64.85%,可以明显抑制SKOV3细胞,未标记的抗c-erb2单抗的相对抑制率为3.40%,对SKOV3细胞的生长几乎没有抑制作用。【结论】131I ...
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针对雷电瞬时过电压对精密电子设备的性能所带来的干扰及破坏等问题,通过对瞬态抑制二极管的原理进行分析,并对10种不同启动电压的瞬态抑制二极管进行雷电模拟冲击试验,利用示波器采集残压及通流的数据,计算瞬态抑制二极管的残压比。试验结果得出:瞬态抑制二极管两端施加的冲击电压越高,其两端残压及通流也将越大;且冲击电压和瞬态抑制二极管的残压比呈正相关;随着瞬态抑制二极管启动电压的增大,瞬态抑制二极管能够正常工作的雷电冲击电压值变化区间在不断减小。当瞬态抑制二极管损坏时,其内部PN结损坏 ...
陈云帆, 周中山, 张云峰
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ROS via promoting RIP1 auto-phosphorylation to enhance TNF-induced necrosome formation and subsequent necroptosis [PDF]
活性氧(ReactiveOxygenSpecies,ROS)的产生存在于生物体的众多生理病理过程中。大量的实验数据表明,活性氧还参与到了细胞凋亡和程序性坏死的进程里。丁基羟基苯甲醚(Butylatedhydroxyanisole,BHA)是公认的活性氧清除剂,异戊巴比妥(Amytal)是线粒体上电子传递到泛醌的抑制剂,二者都曾被广泛报道,可以抑制或者延缓肿瘤坏死因子(TumorNecroticFactorα,TNF-α)诱导的小鼠成纤维细胞系L929的程序性细胞坏死。然而 ...
张荧荧
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目的研究蜂毒肽对卵巢癌细胞株及卵巢癌皮下移植瘤动物模型的生长抑制作用。方法选取卵巢癌细胞株SKOV3,以四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法观察蜂毒肽对SKOV3的生长抑制作用。通过建立卵巢癌皮下移植瘤动物模型来观察蜂毒肽对移植瘤的生长抑制作用。结果体外实验观察到蜂毒肽对卵巢癌细胞株生长有抑制作用,并且随着其浓度的增加抑制作用增强。在卵巢癌皮下移植瘤动物模型中,注射蜂毒肽各组瘤重明显低于对照组 ...
许天敏 +5 more
doaj
【目的】研究抑制共济失调毛细血管扩张突变(ATM)蛋白对SD大鼠小脑颗粒神经元(CGN)凋亡的影响及机制。【方法】将原代培养7~8d的CGN分为25K组、5K组和ATM抑制组。分别应用含有25和5mmol/LKCl的培养基处理25K组和5K组,建立体外神经元存活和凋亡模型。在25K神经元存活模型中,应用ATM抑制剂KU-55933(10μmol/L,ATM抑制组)、KU-55933联合MithramycinA(1μmol/L,MMA组)或ChromomycinA3(0.3μmol/L,CMA3组)处理 ...
刘锶锶 +6 more
doaj
Discovery of BRK Kinase Inhibitors as Targeted Therapeutics for Breast Cancer [PDF]
BRK是一个从高转移性乳腺癌组织中克隆得到的非受体酪氨酸激酶,它在乳腺癌细胞的增殖、存活和转移中起着重要作用,是潜在的乳腺癌治疗靶标。然而,目前还没有在体内有效的BRK抑制剂的报道。本研究采用“以化合物为中心”的筛选策略,基于包含28种酪氨酸激酶的“靶向细胞毒”筛选平台,对实验室现有的近5000个化合物进行高通量筛选,得到了一个有效的且具有选择性的BRK抑制剂XMU-MP-2。它可以有效抑制稳定表达BRK的Ba/F3细胞的生长,并以浓度依赖的方式抑制BRK的激酶活性和下游信号通路,IC50达到29 ...
蒋捷
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OVOL2 antagonizes TGF-β signaling to regulate epithelial to mesenchymal transition during mammary tumor metastasis [PDF]
关于TGF-β信号在诱导上皮-间质转化(EMT)过程中的作用的研究在多种肿瘤中已经取得了很大的进展,然而,在乳腺肿瘤转移的过程中,TGF-β信号对EMT的调控机制尚未完全探明。在本研究中,我们证明了OVOL2,一种锌指蛋白转录因子,能抑制小鼠肿瘤细胞、人乳腺肿瘤细胞中的TGF-β信号诱导的EMT。从Oncomine数据库中获得的数据表明,OVOL2的表达与乳腺癌的进展之间存在着很强的负相关关系。此外,我们的实验表明,OVOL2在多个水平上抑制TGF-β信号,包括抑制Smad4mRNA的表达 ...
吴容思
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Differential clinical features of patients with clinically amyopathic dermatomyositis who have circulating anti-MDA5 autoantibodies with or without myositis-associated autoantibodies [PDF]
学位記番号 ...
Yamaguchi, Koichi +2 more
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