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目的研究泰索帝对甲状腺未分化癌细胞系(TA-K)的增殖抑制作用。方法用MTT法检测不同浓度、不同作用时间泰索帝对人甲状腺未分化癌细胞系(TA-K)的增值情况。结果TA-K在泰索帝作用下细胞增殖受到抑制,当浓度为0.01μg/ml抑制作用最明显,随着作用时间的延长,抑制率增加。结论泰索帝对甲状腺未分化癌细胞有明显的抑制作用。
付言涛 +4 more
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计论了低压系统串级浪涌抑制器的组成和工作原理,对浪涌抑制器的首末有效配合进行了试验,试验结果表明,通过对浪涌抑制器两极压敏电阻箝位电压进行合理配合,可以对8/20试验波形实现限压作用。但由于同一种串级浪涌抑制器配合对不同峰值的浪涌能量分配也不相同,可能导致浪涌抑制器在特定波形下失效。
贾江波, 张乔根, 李彦明
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目的观察SBHL对甲状腺鳞癌SW579细胞生长的抑制作用,从分子水平探讨SBHL对甲状腺鳞癌SW579细胞生长抑制作用的机制。方法用MTT比色法观察不同浓度和作用时间的SBHL对甲状腺鳞癌SW579细胞增殖的影响;用流式细胞术对细胞周期进行分析;TRAP-银染法检测端粒酶活性。结果 5×10-5mol/L-1×10-3mol/LSBHL对甲状腺鳞癌SW579细胞增殖有明显的抑制作用,这种抑制作用随SBHL浓度的增加而增加;流式细胞术对细胞周期进行分析的结果显示,随着SBHL浓度的增加 ...
崔焕波, 艾金霞
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siRNA对VEGFR2的表达抑制及对HL60细胞和人内皮细胞的影响
【目的】为探索治疗白血病的新思路研究了小干扰RNA(siRNA)对肿瘤细胞株HL60和人血管内皮细胞(EC)株EA·hy926血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)基因表达的抑制作用。【方法】制备并筛选VEGFR2基因的最有效siRNA,并据此设计shRNA寡核苷酸链,构建pENTR^TM/U6干扰表达载体。瞬时转染细胞.采用MTF法、RT-PCR法及Western blot测定VEGFR2表达抑制情况。【结果】VEGFR2 siRNAa、b、c抑制HL60细胞效率分别为77.5%、45.0%、80.
郭海霞 +5 more
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目的探讨土贝母制剂对Jurkat(人T细胞白血病细胞株)细胞增殖抑制率及对细胞凋亡,细胞周期各时相的变化。方法应用MTT比色法和流式细胞仪检测经士贝母制剂对Jurkat细胞增殖抑制率的时间效应和浓度效应及凋亡率的变化。结果土贝母制剂对Jurkat细胞有明显的抑制作用,且呈剂量依赖性,流式细胞仪分析,G1期细胞增高,S期细胞减少,G2/M期细胞增多,凋亡率上升。结论土贝母制剂能够抑制Jurkat细胞增殖,抑制G1期细胞向S期转化的进程,促进Jurkat细胞凋亡。
方卓, 陈宏勃, 孙福山
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131I-Anti-c-erb2 免疫导向治疗卵巢癌的实验研究
【目的】观察放射性核素标记针对癌蛋白为靶点的单克隆抗体载体外对卵巢癌细胞的抑制作用。【方法】应用氯胺T法将131I和抗c-erb2单克隆抗体标记,取不同浓度的131I-Anti-c-erb2与SKOV3细胞共同培养,MTT法检测其对SKOV3细胞生长的抑制作用。【结果】体外单抗浓度为22.20mg/L时,131I-Anti-c-erb2的相对抑制率为64.85%,可以明显抑制SKOV3细胞,未标记的抗c-erb2单抗的相对抑制率为3.40%,对SKOV3细胞的生长几乎没有抑制作用。【结论】131I ...
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HDAC抑制剂通过miR-200c调控靶向CRKL抑制乳腺癌细胞增殖和侵袭的研究
目的探讨HDAC-miR200c-CRKL信号轴在HDAC抑制剂抗乳腺癌的作用机制。方法 RT-PCR和Western-blotting印迹分析,验证miR-200c、HDAC IIa成员及CRKL在乳腺癌细胞和正常乳腺上皮细胞中的表达;miR-200c模拟物转染到MDA-MB-231中以过表达miR-200c,观察miR-200c对乳腺癌增殖,侵袭和迁移所起作用及CRKL的蛋白表达;miR-200c抑制剂转染MDA-MB-231细胞,再用HDAC抑制剂处理,观察miR-200c和CRKL表达 ...
谭洁, 李婧婷, 边学海
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针对雷电瞬时过电压对精密电子设备的性能所带来的干扰及破坏等问题,通过对瞬态抑制二极管的原理进行分析,并对10种不同启动电压的瞬态抑制二极管进行雷电模拟冲击试验,利用示波器采集残压及通流的数据,计算瞬态抑制二极管的残压比。试验结果得出:瞬态抑制二极管两端施加的冲击电压越高,其两端残压及通流也将越大;且冲击电压和瞬态抑制二极管的残压比呈正相关;随着瞬态抑制二极管启动电压的增大,瞬态抑制二极管能够正常工作的雷电冲击电压值变化区间在不断减小。当瞬态抑制二极管损坏时,其内部PN结损坏 ...
陈云帆, 周中山, 张云峰
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【目的】研究抑制共济失调毛细血管扩张突变(ATM)蛋白对SD大鼠小脑颗粒神经元(CGN)凋亡的影响及机制。【方法】将原代培养7~8d的CGN分为25K组、5K组和ATM抑制组。分别应用含有25和5mmol/LKCl的培养基处理25K组和5K组,建立体外神经元存活和凋亡模型。在25K神经元存活模型中,应用ATM抑制剂KU-55933(10μmol/L,ATM抑制组)、KU-55933联合MithramycinA(1μmol/L,MMA组)或ChromomycinA3(0.3μmol/L,CMA3组)处理 ...
刘锶锶 +6 more
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目的研究蜂毒肽对卵巢癌细胞株及卵巢癌皮下移植瘤动物模型的生长抑制作用。方法选取卵巢癌细胞株SKOV3,以四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法观察蜂毒肽对SKOV3的生长抑制作用。通过建立卵巢癌皮下移植瘤动物模型来观察蜂毒肽对移植瘤的生长抑制作用。结果体外实验观察到蜂毒肽对卵巢癌细胞株生长有抑制作用,并且随着其浓度的增加抑制作用增强。在卵巢癌皮下移植瘤动物模型中,注射蜂毒肽各组瘤重明显低于对照组 ...
许天敏 +5 more
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