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【目的】探讨癌胚抗原重组痘苗病毒(CEA-rV)对癌胚抗原(CEA)阳性肿瘤的抑瘤机制。【方法】使用我室构建 的CEA-rV 腹腔接种C57BL/ 6 小鼠3 次, 6 周后, 取其腹腔巨噬细胞(MΥs)转输给携带CEA 阳性肿瘤的受体小鼠, 同时检测供 体MΥs 及受体脾细胞的体外细胞毒活性。【结果】供体MΥs 体外细胞毒活性无明显增加, 但体内却能明显抑制CEA 阳性肿 瘤的生长, 受体脾细胞对同一靶细胞的杀伤活性亦明显增强。【结论】经CEA-rV 接种处理的小鼠MΥs 可能通过其抗原提呈 ...
赵 青 +3 more
doaj
本论文研究工作以微流控芯片为技术平台,以肿瘤微环境为对象,在体外模拟构建更接近生理条件的肿瘤微环境,研究关注肿瘤微环境中的主要生物化学因素,特别是成纤维细胞、间充质干细胞、细胞外基质以及多种生长因子在肿瘤转移过程中的重要作用及相应生物学机制,分述如下: 建立了一种基于微流控芯片的异种细胞间接接触共培养的新方法,用以研究成纤维细胞和肿瘤细胞之间的相互作用。该芯片包含多个细胞培养微室和细胞迁移区域,能够实现无物理损伤的细胞共培养及细胞运动的实时监测,并将多种细胞单元操作集成到一个芯片上完成。结果表明 ...
马慧朋
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应用6种抗体(CEA、MAK-6、EMA、S-100、GFAP、HHF-35)对55例涎腺肿瘤和9例肿瘤旁涎腺组织进行免疫组化研究,结果表明:肿瘤旁涎腺组织的免疫光谱,以腺管上皮细胞为一端,肌上皮细胞为另一端,润管细胞和腺泡细胞位于光谱中间段,多形性腺瘤起源于同一类细胞,而不是混合性起源。简略介绍HHF-35的性质和应用价值,在识别肌上皮细胞方面,HHF ...
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本发明涉及生物医药,具体地说是壳五糖在制备预防肿瘤血管生成药物中的应用;所述壳五糖能够通过抑制血管内皮细胞的增殖和迁移而抑制肿瘤血管生成,即壳五糖可进一步用于制备抑制肿瘤转移的药物中。本发明通过用肿瘤细胞培养液作为诱导因子,以人脐静脉内皮细胞为研究对象发现,壳五糖能够显著抑制肿瘤细胞培养液诱导的人脐静脉内皮细胞的增殖和迁移 ...
吴海歌 +5 more
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目的探讨抗癌活性肽-S对荷肝癌小鼠肿瘤的抑制作用及其可能机制。方法建立荷肝癌小鼠皮下种植瘤模型,随机分三组,分别给5-Fu,20mg/Kg,抗癌活性肽-S0.4ml/只,对照组给同体积的生理盐水,尾静脉注射,隔日给药连续10天。10天后处死小鼠,计算重量抑瘤率;取瘤组织制备石蜡切片,原位杂交法检测瘤细胞VEGFmRNA表达情况并计算瘤组织微血管密度(MVD),免疫组化法检测瘤组织中Ki67的表达情况;流式细胞仪检测细胞周期及凋亡。结果抗癌活性肽-S具有较好地抑制肝癌细胞增殖生长及血管生成作用 ...
王朝阳 +3 more
doaj
本发明涉及抗肿瘤药物,具体地说是一类蟾蜍内酯类化合物在抑制肿瘤生长药物中的应用,所述蟾蜍内酯类化合物为嚏根草配基及其衍生物、和它们药学上可接受的盐中的一种或多种。体外细胞生物学实验表明,本发明化合物可引起肝癌、肺癌、前列腺癌及白血病等多种肿瘤细胞周期阻滞,显著抑制细胞增殖,因此可以用于制备针对包括肝癌在内的多种肿瘤生长的抑制药物 ...
丁劲 +5 more
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PHA体外增强某些抗肿瘤药物对小鼠肝癌细胞DNA合成的抑制作用 [PDF]
本文通过~3H-TdR体外参入小鼠移植性肝癌细胞DNA合成抑制实验结果表明,PHA体外有增强肿节风和胍唑等抗肿瘤药物对小鼠癌细胞DNA合成的抑制作用,其抑制率与PHA浓度(0.025—0.4mg/ml)无明显关系;而当PHA先与癌细胞悬液混合保温1小时后再加入抗肿瘤药物(胍唑)继续保温1.5小时,则比PHA、抗肿瘤药物(胍唑)和癌细胞悬液三者同时进行保温的抑制率有明显增高,两者有显著性差异 ...
吴乃允
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肿瘤干细胞(CSC)是存在于肿瘤组织或肿瘤细胞群中具有干细胞特性的亚群。CSC具有自我更新和分化能力,可以分化为特性各异的细胞。CSC因其强大的起始肿瘤能力和抵抗治疗的特性而成为关注的焦点。肿瘤干细胞理论从起初的单向等级分化模式,发展到现在的随机和等级分化交互模式,较好地解释了肿瘤在形态和功能方面的多样性,是研究肿瘤的发生和发展的理想模型。本文通过对近年来在肿瘤干细胞研究领域的部分卓越成就的解析,阐述了肿瘤干细胞在分化模式 ...
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【目的】应用弥散张量成像( diffusion tensor imaging, DTI) 技术定量评价颅脑肿瘤瘤周水肿的弥散改变特点。【方法】43 例颅脑肿瘤患者( 包括 12 例Ⅲ~Ⅳ级脑星形细胞瘤、15 例脑膜瘤及 16 例脑转移瘤) 被分为 3 个研究小组 , 每组研究对象均进行 DTI, 在表观弥散系数 ( apparent diffusion coefficient, ADC) 图及部分各向异性( fractional anisotropy, FA ...
张卫东
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生物机体内天然存在许多受体与配体,它们之间亲和结合力远远高于抗体亲和力(Kd=10-8~10-9).本实验根据VEGFR和VEGF之间的高亲和力(Kd=1.6×10-11),以新生血管细胞表面的VEGFR为靶点,设计VEGF-hFc融合蛋白作为靶向抗肿瘤药物.在本实验中构建pcDNA3.1-IgG leader-VEGF-hFc重组载体,转染CHO/dhFr-细胞真核表达融合蛋白VEGF-hFc,并通过Protein A纯化.使用A549细胞构建人非小细胞肺癌裸鼠肿瘤模型,小鼠静脉注射10μg VEGF-
邹利平 +4 more
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