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微囊藻毒素(MCs)是淡水水体中出现频率最高、分布最广和毒害最严重的一类蓝藻毒素。过去已知MCs是一种肝毒素,然而近两年有研究发现MCs对哺乳动物生殖系统亦有毒性作用。鉴于淡水水体在人类生活中的重要性和MCs毒害的广泛性,本文选择雄性日本长耳兔和Wistar大鼠作为实验动物,通过急性毒性实验研究MCs对睾丸的毒性效应及其内在作用机制,以期为预防MCs对哺乳动物的生殖危害提供科学依据。主要结果如下: 1)对雄性日本长耳兔腹腔注射高、低剂量的MC粗提物(50和12.5µg/kg),并于注射后的1、3、12 ...
刘莹
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摘 要: 【目的】 分析广东省2005-2014年梅毒流行趋势和疾病负担,为全面认识梅毒的危害性、合理制定卫生政策提供参考。【方法】 利用广东省2005-2014年梅毒病例报告数据和广东省人口数据,分别以发病率和伤残调整寿命年(DALY)为分析指标,对广东省不同年份、不同性别、不同年龄组的梅毒疫情和疾病负担进行分析比较。【结果】 梅毒报告发病率从2005年的21.08/10万,增长到2014年的52.55/10万,梅毒疾病负担强度从2005年的2.00 DALYs/10万,增长到2014年的3.16 ...
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研究了瑞香狼毒根提取物对水稻大螟幼虫的生物活性.结果表明,瑞香狼毒乙醇提取物对水稻大螟幼虫具有较高的拒食活性和较强的毒杀活性,毒杀活性的致死中浓度(LC50)为181.39mg/L,拒食活性的拒蛀中浓度(AFC50)为274.21mg/L.采用萃取及分段柱层析并结合活性跟踪从中分离到一个中等极性高活性段,此活性段LC50为92.09mg/L,为进一步研究瑞香狼毒对稻螟的生物活性奠定了基础.
田仁君 +5 more
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稀有鲫亚慢性毒性试验周永欣胡炜成水平(中国科学院水生生物研究所,武汉430072)混合营养期是鱼类最为敏感的生活时期,25℃时,稀有鲫幼鱼孵出48h后方进入此期.本实验选择2-3d龄的稀有鲫幼鱼开始暴露,试验药物为Cr6+,Cu2+,Zn2+和..
周永欣,胡炜,成水平
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本发明属于环境污染检测技术领域,具体来说涉及一种水质急性毒性的检测方法及其装置。利用亚硝化细菌受到有毒物质抑制后,氧化铵离子的速率减小的程度来进行毒性分析。将细菌和选择性电极串联于流动分析系统中,首先将样品通入系统与细菌作用,而后转换介质,通入含铵离子的缓冲溶液,细菌氧化铵离子的速率可由铵离子选择性电极测得的电位信号变化计算得到。本发明采用介质转换方法,消除了基体效应,并避免了样品对电极的污损。采用铵离子选择性电极测定氨氧化速率 ...
丁家旺, 秦伟, 李龙, 张倩玉
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急性有机磷中毒患者血清胆碱酯酶活性和中毒严重度评分的对比研究
急性有机磷中毒是一个重要的全球性健康问题,每年导致数十万人死亡。严重急性有机磷中毒如何及时识别和处理是急诊科医师的重要问题。一直以来国内用血清胆碱酯酶活性对急性有机磷中毒患者进行中毒严重程度评估,自1994年起,国际上又开始使用中毒严重度评分(poisoning severi-
王日兴, 李诗阳, 谭世峰
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水生生物毒性试验方法是水生毒理学的重要组成部分,目前已广泛地应用于测定和评价化学物质的毒性,工业废水的排放管理,渔业保护,水质的卫生评价以及水源保护等方面。早在50年代末,我国环境保护工作者就进行了化学物质对鱼类的急性毒性试验,二十多年来,各地有关单位和大专院校相继开展了这方面的研究工作,积累了不少资料和经验,为发展我国的水生毒理学奠定了良好的基础。近年来,随着社会主义现代化建设事业的飞速发展,局部地区的水源污染日趋严重,保护水源已成为我国四化建设中不可掉以轻心的重要任务 ...
周永欣, 章宗涉
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以水稻、高粱和玉米为研究对象,考察了微囊藻毒素对受试作物的毒性差异,研究了不同浓度MC对萌发及萌发初期生长发育的影响,不同灌溉时期对受试作物生长发育的影响,检测指标包括发芽率、株高、鲜重、叶绿素、根系活力等。结果表明,受试作物对微囊藻毒素毒性并不一致,水稻发芽率受到明显抑制,高粱发芽率基本不受影响,玉米出现了低浓度促进、高浓度抑制的现象;MC对水滔、高粱和玉米的光合作用、株高和鲜重没有抑制作用,反而有一定的促进效果;不同灌溉时间条件下的研究结果表明,萌发前对高粱和玉米染毒会明显抑制植株根系活力 ...
刘碧波, 刘剑彤, 吴烨, 耿俊杰
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本文是通过野外调查和室内实验来探讨徽囊藻产毒机理,野外调查从87年4-11月对三个点做囊藻水花采集,分析水质,测定毒性,发现2个点微囊藻水花从出现到消失一直存在毒性,而另一点微囊藻水花则一直无毒,微囊藻水花具有毒性是由于有毒株出现,而无毒则是无毒株占优势,毒水花的毒株又含有2种通过对环境因子变化同毒性变化比较,发现其环境因子变化,水花毒性也发生变化,其中毒性变化是随温度升高而降低,而N、P的变化也会引起毒性变化,但N、P不是控制其水花毒性产生的关键因子。室内实验是以Chu 10培养基为基本成份 ...
李仁辉
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目的建立基因芯片快速检测经输血传播病毒核酸的方法,进而探讨该方法用于检测临床标本的可行性。方法通过PCR获得TTV病毒ORF1基因的DNA片段,克隆,从重组质粒扩增DNA片段,并点到玻璃载体上,制成芯片。与TTV病毒、甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒及戊型肝炎等病毒的PCR产物进行杂交,以检测探针的特异性。结果该基因芯片探针仅与TTV毒株的PCR产物杂交呈阳性,与对照病毒的PCR产物杂交呈阴性。敏感性试验显示,用该方法检测了27份疑似TTV临床病料,22份阳性;而用PCR法扩增TTV ...
李志士, 刘铁梅
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