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, 2014 本发明公开了一种常压双氧水氧化环己烯制环氧环己烷的连续生产方法，包括反应部分、分离部分。反应部分反应器为由两台串联连续反应器与两台可切换并联的间歇反应器组成，以磷钨杂多酸季铵盐为催化剂，以双氧水为氧化剂，在常压条件下进行环己烯氧化制备环氧环己烷。分离部分为反应结束后经过分离器分离出油相和水催化剂混合物，油相经过精馏分别分离出溶剂、环己烯、环氧环己烷，水催化剂混合物经过过滤器滤出催化剂，水相经过精馏分离出水相中含有的环己烯和环氧环己烷。本发明提供的工艺实现了相转移催化剂催化环己烯氧化制备环氧环己烯连续生产，
吕迎, 高爽, 张恒耘, 张毅
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Gongye shui chuli, 2013 利用臭氧氧化法处理含硫石油废水,考察了n(O3)∶n(S2-)、温度对废水中S2-去除效果的影响。实验结果表明,臭氧氧化法可以有效去除废水中的S2-。臭氧氧化包括快速氧化和慢速氧化两个阶段。提高反应温度,有利于S2-的去除,但在较高n(O3)∶n(S2-)下,快速氧化阶段硫化物的去除速率受温度的影响并不明显。
王根 +4 more
doaj
, 2010 一种使用氧气催化氧化芳香伯醇制备芳香醛的方法，该方法以空气或者氧气为氧源，钒氧化合物、含氮化合物两种组分组成的催化剂体系，在30-120℃，将芳香伯醇高选择性的氧化成相应的芳香醛。该方法氧化效率高，副产物少，反应条件温和，催化剂廉价易得，而且产物易于分离和提纯，具有很高的实用性和经济性 ...
杜中田 +5 more
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, 2005 本发明涉及液态烃催化转化制氢技术，具体是一种液态烃催化部分氧化制氢方法。采用镍基和/或贵金属为活性组分的负载型催化剂，控制反应温度在750℃～900℃之间，空速在1.0×103 l/kg/h～12.5×105 l/kg/h之间，以氧为氧化剂，进行液态烃的部分氧化反应。反应过程中可添加惰性稀释气进行液态烃的部分氧化反应，其中所述惰性稀释气与液态烃的摩尔比值在0～15之间。本发明反应物与催化剂接触时间短(即反应空速高)，反应温度适中，反应物中氧碳比低，无明显积碳失活，反应催化剂活性高 ...
杨维慎, 熊国兴, 冉然
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, 2008 一种由产生氮氧自由基的氮羟基化合物和1，4-二氨基-2，3-二氯蒽醌两种有机小分子组成的有机催化体系，可以用于催化氧气作氧源的烯烃氧化反应；使用该催化体系可以于温和条件下将烯烃化合物转变为酮、醛等含氧化合物，在加入酸性添加剂或碱性添加剂时，反应选择性可以得到相应的提高 ...
仝新利, 徐 杰
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Gongye shui chuli针对某企业丁二烯法尼龙66盐生产废水生化出水，研发特定的臭氧催化剂，采用高效沉淀+前臭氧催化氧化+两级前置反硝化+后臭氧催化氧化处理工艺进行深度处理。运行结果表明，系统处理效果稳定，出水COD≤40 mg/L、氨氮≤2 mg/L、总氮≤5 mg/L，远优于《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB 18918—2002）一级A排放标准。生化池细菌培养期间，后臭氧催化氧化池对于氨氮、总氮平均去除率分别为81.1%、63.7%，表现出优异的同步去除氨氮、总氮性能，前臭氧催化氧化池对COD去除效果较好 ...
刘政 +4 more
doaj
, 1991 一种用于工业废气，特别是硝酸厂尾气中氮氧化物净化的催化剂以分子筛和Ａｌ2Ｏ3混合物作为载体、铁、铜、钒和／或微量铂元素为活性组分，使用这种催化剂在３０，０００－８０，０００时-1空速下，２２０－２５０℃范围内ＮＨ3／ＮＯx为０．９－１．２时可高效净化ＮＯx（含２０００－１０００ｐｐｍＮＯx气体可净化到２００ｐｐｍ以下），该催化剂含有金属铂后可使反应温度降至２００℃左右，且ＮＯx转化率可以９８％，此外催化剂无毒，氨耗低、寿命长 ...
李北芦, 吴春田, 李时瑶
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, 2010 论文以小分子氮氧化物的氧活化作用为重点，研究了用于醇类化合物催化选择氧化的催化新体系。首先设计了TBP-Br2-NaNO3 组成的有机新体系，实现了分子氧与醇类化合物之间的电子传递和氢转移，建立了氧化-还原循环，将脂肪伯醇高选择性氧化成二聚酯。在温和条件下，催化氧化正丁醇的转化率达到92%，正丁酸正丁酯的选择性达95%以上。应用于C5-11 其它伯醇的氧化过程，选择性均超过95%，有效地抑制了酸的生成。研究采用酸激活的方式，设计了在线生成氮氧正离子的催化体系，首次实现氮氧正离子催化的醇类化合物的选择氧化。
盛学斌
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, 2014 双环戊二烯环氧化制备分离二氧化双环戊二烯的方法，双环戊二烯在反应控制相转移磷钨杂多酸盐催化剂及助剂EDTA存在下，碳酸二甲酯为溶剂，以双氧水为氧化剂反应直接生成二氧化双环戊二烯；反应结束所得反应液冷却后，反应液中的固体催化剂回收后循环使用，有机相经过活性炭过滤后减压脱除溶剂即得二氧化双环戊二烯，本发明工艺简化，工艺流程短，可有效地降低生产成本，能耗低，对环境友好 ...
吕迎, 高爽, 张恒耘, 杨华
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, 2009 本发明提供了一种氧气氧化醇制备醛或酮的方法，按5mmol的反应底物计，以1-8mol％的4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶-氧自由基或其类似化合物、 1-8mol％过渡金属硝酸盐为催化剂，用0.1-0.8MPa的氧气或空气为氧化剂，在0-80℃条件下反应1-36小时，可以高选择性地把一系列醇氧化成醛或酮。本发明具有产率高，反应条件温和，操作易于控制，成本低，安全，整个过程对环境友好，不存在污染等特点 ...
徐 青 +5 more
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