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, 2017 本发明公开了一种硫掺杂氮化碳光催化剂的制备方法，包括以下步骤：S1将硫脲于500～650℃中煅烧，保温时间为2～6小时，得到硫掺杂石墨相氮化碳；S2将S1得到的硫掺杂石墨相氮化碳研磨成粉，于400～550℃再次煅烧，保温1～4小时。本发明还公开了上述硫掺杂氮化碳光催化剂的制备方法得到的硫掺杂氮化碳光催化剂及其应用。本发明制备得到的硫掺杂氮化碳光催化剂具有更大的比表面积，更优越的光催化活性，制备方法步骤操作简单，催化剂活性高 ...
陈志鸿, 苑明哲, 吕海钦
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, 2017 本发明提供了一种氮化碳-硫复合材料及其制备方法和应用。具体的，本发明提供的复合材料，包括高比表面积类石墨相C3N4和单质硫，高比表面积类石墨相C3N4的比表面积为200～800m2-g，单质硫以颗粒形式分布于高比表面积类石墨相C3N4的表面和-或内部。所述复合材料作为硫锂电池的正极材料，能够有效克服碳材料表面疏水到导致的难以吸附多硫化合物的问题 ...
韩伟强, 孟阵
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, 2010 一种催化碳氢键氧化的新方法：采用主族元素的金属离子产生的静电场和环N-羟基化合物作为催化剂，催化碳氢键的氧化反应。产生静电场的金属离子来源可以为碱金属盐、碱土金属的盐类化合物，包括Li、Na、K、 Rb、Cs、Mg、Ca、Sr、Ba的氯化物、硝酸盐、硫酸盐、羧酸盐等。采用能够产生自由基的氮氧化合物，通常为环N-羟基亚胺。该化合物的氢原子可以被其它的取代基取代，环上的碳原子也可以被其它杂原子取代。该方法可用于氧化烷烃、烯烃、芳香烃的侧链 ...
徐 杰 +4 more
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, 2015 本发明公开了一种宏量制备石墨相氮化碳纳米片的方法。该方法以层状石墨相氮化碳材料为原料，以具有较低共熔点的熔融复合碱金属氢氧化物对石墨相氮化碳进行剥离，在低温下制备石墨相氮化碳纳米片。本发明提供的制备方法中，原料廉价易得，工艺安全简单，制备条件温和，适合低成本宏量制备石墨相氮化碳纳米片。制备的二维石墨相氮化碳纳米片纯度高、尺寸均匀，在多相催化 ...
吴国涛, 陈萍, 张淼, 柳林
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Gongye shui chuli, 2020 高有机氮废水具有有机物浓度高、总氮含量高等特性，经污水厂AO工艺处理后出水仍难以达标排放。对此，改良的AO工艺得到发展。综述了近年来改良AO工艺在优化原水碳源、合理分配碳源及强化反硝化脱氮方面的研究进展，并提出了协调各改良方式，获得高效总氮去除率的方法，以期为AO工艺高效处理高有机氮废水提供参考。
马睿莉, 徐乐中, 陈茂林
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, 2011 本发明涉及硼氮氢化合物脱氢及制备结晶态多聚硼氮化合物的方法，利用催化分解硼氮氢化合物放氢合成结晶态多聚硼氮化合物，其中硼氮化合物分子式为：[NRR’BH2]n或[R(NHBH2)2]n?n为≥2的正整数。催化剂为过渡金属、过渡金属的盐、合金。结晶态多聚硼氮化合物的合成温度为-100～300 ...
何腾, 吴国涛, 陈萍, 熊智涛
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, 2013 微生物的硝化与反硝化作用是人工湿地脱氮的主要途径,如何调控与优化湿地沿程溶解氧浓度和污水碳氮比,对于提高人工湿地脱氮效果至关重要。为此,在人工湿地前端埋设曝气管、后端增设碳源投加管,构建了一种人工湿地强化脱氮系统,并选择曝气速率、曝气运行/停止时间比、碳源投加量、进水方式进行正交试验,开展了人工湿地碳氧联合调控脱氮研究。结果表明,各因素的影响大小依次为:曝气运行/停止时间比>曝气速率>碳源投加量>进水方式;最优运行条件为:曝气速率为2.5 L·h-1,曝气运行/停止时间比为8 h/16 h ...
王启烁 +4 more
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Shuitu Baochi Xuebao, 2018 为了阐明毛乌素沙地湖滨带沉积物生态化学计量学特征及其指示意义，对不同类型区湖滨带沉积物有机碳、全氮和全磷含量进行了测定与分析。结果表明：不同类型区湖滨带沉积物有机碳和全氮含量变化趋势一致，表现为距离湖泊中心位置愈远其含量愈低；湖滨带沉积物有机碳、全氮、全磷含量剖面分布具有一定层次性，表现为0—10 cm＞10—20 cm＞20—40 cm，湖滨带沉积物全磷的变化相对滞后于有机碳和全氮，其水平分布特征与有机碳和全氮不同，剖面分布相似；土壤含水率和土壤容重是影响沉积物养分分布的关键因子，同时也是影响C ...
闫玉琴
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Shuitu Baochi Xuebao, 2011 不同土地利用方式会影响土壤碳氮通量的活性有机质储量,以撂荒地、沙棘灌木林、华北落叶松人工林和华北落叶松-白桦-山杨混交林为研究对象,测定土壤容重、持水量、粒径组成、分型维数和pH值,并应用H2SO4两步酸水解法测定了土壤活性和顽固性碳氮的季节变化.结果表明:5年弃耕撂荒地土壤理化特征及不同活性有机质含量最差,而沙棘灌木林和乔木林在土壤物理、化学特征和有机质含量方面均有所提高,尤以混交林土壤质量最佳.有机碳和不同活性碳是撂荒地的2～3倍左右,总氮及不同活性氮提高幅度较小,在1.1～1.5之间 ...
李君剑 +4 more
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, 2016 多羟基氮杂环类化合物，又称为氮杂糖，是糖环上氧原子被氮原子取代的一类拟糖物，广泛存在于植物和微生物中。氮杂糖具有与糖相似的结构和氮原子，使得其在酶催化的糖代谢过程中与重要活性中间体糖基阳离子形成竞争，从而表现出非常强的糖苷酶抑制活性，是一类非常重要的糖苷酶抑制剂，可以调控在生物识别及酶结构控制中起重要作用的糖蛋白的生物合成与水解。因此，这类化合物有望成为与糖代谢紊乱有关的疾病的治疗药物，例如抗糖尿病、抗病毒感染、抗菌及抗肿瘤等。正是由于氮杂糖的重要生物活性及诱人的药用开发前景，近年来 ...
袁文
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