Results 51 to 60 of about 1,620,973 (123)
, 1998 一种制备含量大于９０％甲氰菊酯原粉的制备方法，是以菊酸和苯醚醛为主体原料生成的约３０％甲氰菊酯二甲苯溶剂为出发原料，通过脱溶、溶解、结晶、过滤、淋洗、干燥、粉碎等步骤，制备大于９０％的甲氰菊酯晶体粉末新剂型。这种方法原粉收率高，甲氰菊酯无损失，溶剂可回收重复使用，操作方便，易与合成甲氰菊酯的设备相配套，便于工业化 ...
陆世维, 原晓华, 李峥嵘
core
, 2001 一种金属氧化物催化剂用于有机卤代芳烃污染物的催化燃烧消除，由载体和活性组分组成，载体选自Al2O3、SiO2、TiO2、ZrO2、CeO2之一种或几种，活性组分为变价的过渡金属元素M选自Cu、Mn、V、Ce、Fe、Mo、W、Zn、Ni、Co之一种或几种，担载量为0.1～30％wt。本发明催化活性高、抗卤中毒能力强，特别适于完全催化燃烧消除有机卤代芳烃污染物，尤其是芳香类有机卤代芳烃污染物 ...
孙秀萍 +5 more
core
Gongye shui chuli, 2008 采用PAC与PAM混凝、Fenton氧化、PAC混凝—微滤膜过滤和NaClO氧化组合技术处理煤气洗涤废水,其投加量分别为75mg/L+62.5mg/L、50mL/L、90mg/L和12mL/L。实验结果表明,该组合处理工艺效果优良,废水中挥发酚、氨氮、氰化物和悬浮物的去除率皆超过99%。处理后的水质优良,废水中挥发酚、氟化物、氨氮和氰化物质量浓度分别为0.06、0.38、1.54、0.02mg/L,SS<5mg/L,CODCr为30.74mg/L,浊度<0.5NTU ...
宋来洲, 郑秋艳, 王继斌
doaj +2 more sources
, 1990 一种４－吡啶甲醇衍生物的制备方法，是由４－氰基吡啶在碱金属钠或锂作用下，在适当的醚类溶剂中，与酮、醛发生脱氰基羟烃基化反应，一步合成产物。这咱方法反应条件温和，反应过程简单，产率高 ...
曾宪谋, 顾以健, 蔡家强
core
, 2010 一种催化碳氢键氧化的新方法：采用主族元素的金属离子产生的静电场和环N-羟基化合物作为催化剂，催化碳氢键的氧化反应。产生静电场的金属离子来源可以为碱金属盐、碱土金属的盐类化合物，包括Li、Na、K、 Rb、Cs、Mg、Ca、Sr、Ba的氯化物、硝酸盐、硫酸盐、羧酸盐等。采用能够产生自由基的氮氧化合物，通常为环N-羟基亚胺。该化合物的氢原子可以被其它的取代基取代，环上的碳原子也可以被其它杂原子取代。该方法可用于氧化烷烃、烯烃、芳香烃的侧链 ...
徐 杰 +4 more
core
, 1996 一种４－吡啶甲胺衍生物的制备方法，是由４－氰基吡啶在金属钠作用下，在适当的醚类溶剂中，与亚胺发生脱氰基氨烃基化反应，一步合成产物。这种方法反应条件温和，反应过程简单，产率高 ...
曾宪谋 +4 more
core
, 2013 通过由氰化尾渣中硫铁矿难浮选的机理着手,研发出新型药剂GS-01。通过采用实验室自制药剂GS-01,当pH值为6.8、矿浆浓度为30%、GS-01用量为3000g/t、丁基黄药用量为300g/,2~#油用量为80g/t时,通过一粗二精二扫的浮选工艺流程,可达到精矿中硫品位为48.36%,回收率为93.77%的最终指标。GS-01由组分A、B组成,通过浮选试验、红外光谱测试、沉降试验等分析得到:加入药剂后可以使硫铁矿与微细粒脉石矿物分散开来,暴露出更多的硫铁矿表面 ...
周爱平 +6 more
core
, 2016 用分光光度法和离子色谱法,研究了A/A/O工艺焦化废水处理厂的进出水质和活性污泥对硫氰化物(SCN-)的降解机制.研究结果表明,SCN-主要在A/A/O工艺的好氧单元中降解去除;在常温(25℃)下活性污泥对SCN-降解的动力学过程符合米氏方程,Vmax为11.15 mg SCN-·(g-1MLSS)·h-1,Km为44.96 mg·L-1;15℃低温显著降低SCN-的降解速率;在15℃下,92.62 mg·L-1SCN-能在24 h内完全降解 ...
张玉秀 +5 more
core
, 2006 一种催化合成苯胲类化合物的方法，在还原剂存在下以取代的硝基苯类衍生物为原料，以硒为催化剂，在水或有机溶剂中进行反应。硝基苯类衍生物上的取代基R可为一种或多种给电子和/或/吸电子取代基或为氢原子。还原剂可以是供质子还原剂；催化剂的摩尔用量为底物的0.1～ 20％；反应底物与溶剂的摩尔比为：1∶1至1∶100；所述溶剂为一种或多种极性或非极性惰性溶剂；反应时间为0.25～20小时；反应温度为10～ 100℃。本发明操作简便，原料易得，反应步骤少，产率好 ...
陈金铸, 陆世维
core
, 2007 一种负载型锰铈氧化物催化剂，其活性组分为银、金或铂；锰铈复合氧化物中Mn/Ce的摩尔比为1.0，活性组分的担载量为锰铈氧化物重量的 0.1-5％。制备方法主要步骤是：将锰铈复合氧化物粉末悬浮于水溶液中，搅拌下加入可溶性银、金或铂的溶液，制成银、金或铂的锰铈氧化物粉末悬浮液；在步骤d的浮液中分别加入KOH或K2CO3溶液，使pH值等于 9-10，沉淀、过滤；将步骤e得到的沉淀物经80-120℃干燥，300-500℃ 焙烧2-10小时，得目标产物 ...
徐奕德, 申文杰, 唐幸福
core