Results 51 to 60 of about 44,138 (107)
, 2001 用白细胞分离介质Histoque 10 77将草鱼外周血液中淋巴细胞分离后 ,依据它们对尼龙毛的粘附特性分为粘附性细胞和非粘附性细胞两个类群。分别检测分离前、后的淋巴细胞的细胞表面超微结构、α 醋酸萘酯酶活性及膜表面球蛋白。结果表明 :表面粗糙细胞、α 醋酸萘酯酶阳性细胞和膜表面球蛋白阳性 (SIg+ )细胞在外周血液总淋巴细胞中的比例分别为 47.8%、15 .2 %和 5 3.8% ,在粘附性淋巴细胞中的比例分别为 82 .3%、0 .1%和 76 .2 ...
罗晓春,李正秋,王金虎,张奇亚
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, 2016 【目的】 探讨早期巨块型宫颈癌患者淋巴结转移分布的规律及其与预后的关系。【方法】 回顾性分析２０１１年１月至２０１５年３月在汕头大学医学院附属肿瘤医院收治的１５７例局部晚期宫颈癌患者（局部肿瘤＞４ ｃｍ的Ｉｂ２或Ⅱａ２期），收集其临床病理资料，并随访患者生存情况。【结果】１５７例患者中５０例（３１．８％）发生淋巴结转移（ＬＮＭ），以闭孔／宫旁淋巴结转移最常见；１０例（６．４％）发生髂总淋巴结转移；腹主动脉旁淋巴结阳性的患者均伴有盆腔淋巴结转移。病理类型、深肌层浸润、淋巴脉管间隙浸润 ...
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, 2010 【目的】 探讨大肠癌中转移相关基因1(MTA1)65380;缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)蛋白的表达及其与淋巴管生成的关系65377;【方法】 用免疫组织化学SP法检测81例大肠癌中MTA165380;HIF-1α蛋白的表达及D2-40标记的淋巴管密度65377;【结果】 81例大肠癌中MTA165380;HIF-1α阳性表达率分别为66.7%和63%,MTA1和HIF-1α的表达均与大肠癌Duke?蒺s分期和淋巴结转移相关(P 0.05),大肠癌中MTA1和HIF-1α蛋白表达呈正相关(P ...
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藤黄酸诱导Ｂｕｒｋｉｔｔ淋巴瘤细胞株凋亡及增殖抑制的分子学机制
, 2013 【目的】 研究藤黄酸对Ｂｕｒｋｉｔｔ淋巴瘤细胞株Ｎａｍａｌｖａ细胞增殖与凋亡的影响及其分子学机制， 探讨藤黄酸治疗Ｂｕｒｋｉｔｔ淋巴瘤的潜在应用价值。【方法】 用不同剂量藤黄酸处理细胞，采用ＭＴＳ法对淋巴瘤细胞进行细胞活力及增殖抑制测定；０．２５、０．５、０．７５ μｍｏｌ／Ｌ藤黄酸分别处理细胞２４ ｈ，０．７５ μｍｏｌ／Ｌ藤黄酸分别处理细胞６、１２、２４ｈ后收集细胞，采用ＡｎｎｅｘｉｎⅤ－ＦＴＩＣ／ＰＩ流式细胞术检测藤黄酸剂量依赖性细胞凋亡情况；利用Ｗｅｓｔｅｒｎ ...
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[Case of concurrent second branchial cleft cyst and diffuse large B-cell lymphoma]. [PDF]
Hua Xi Kou Qiang Yi Xue Za ZhiLiu X +5 more
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[Endoscopic characteristics of primary gastric lymphoma and prediction of treatment response]. [PDF]
Beijing Da Xue Xue Bao Yi Xue BanWei J +8 more
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[CD20-negative/CD10-positive mantle cell lymphoma (blastic variant): a case report]. [PDF]
Zhonghua Xue Ye Xue Za ZhiQiao BB +10 more
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, 2009 【目的】 分析淋巴结抗酸菌L型感染的临床表现、病理特征、诊断及鉴别诊断。 【方法】 对1例组织学上以淋巴结大片坏死为主要病理改变的淋巴结病变,进行HE染色、免疫组织化学染色及改良抗酸染色法(IK)检测,并结合文献分析。【结果】 光镜下见大片弥漫性碎屑样坏死,伴组织细胞增生,未见明显上皮样肉芽肿形成。免疫组织化学染色,CD3和CD20分布正常,CD56-、CD68+、结核菌(BCG)+;抗酸染色查见L型抗酸菌,L型抗酸菌呈多形性:原生小体、圆球体、巨形体及长丝体等。随访24个月,病人已痊愈。【结论 ...
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[Analysis of the disease burden of Burkitt lymphoma in China from 1990 to 2021]. [PDF]
Zhonghua Xue Ye Xue Za ZhiZheng CH +8 more
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[Analysis of clinical characteristics and delays in diagnosis of the lymphoma of sinonasal cavities]. [PDF]
Lin Chuang Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za ZhiMa J, Lu M, Cui X, Xu W, Cheng L, Zhu X.
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