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AFP、AFP-L3、GP73联合检测对原发性肝癌的诊断价值

Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2015
目的探讨甲胎蛋白(AFP)、甲胎蛋白异质体-L3(AFP-L3)、高尔基体蛋白73(GP73)在原发性肝癌的诊断价值。方法采用酶联免疫吸附法和电化学发光法检测68例原发性肝癌、49例良性肝病及68例健康体检者血清中AFP、AFP-L3、GP73的含量,并进行比较。结果原发性肝癌患者组血清AFP、AFP-L3、GP73含量明显高于良性肝病及健康对照组 ...
赵树艳, Qin Huang-dao
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原发性肝癌组织中甲胎蛋白mRNA定量检测的临床意义

Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2005
目的研究肝细胞癌及癌旁组织甲胎蛋白mRNA定量检测的临床意义。方法用RT-PCR技术检测40例肝细胞癌和40例癌旁组织中甲胎蛋白mRNA。结果第一轮PCR扩增AFP mRNA,癌及癌旁组织阳性率分别为45%和20%,第二轮PCR癌及癌旁组织阳性率分别为80%和50%,癌组织AFP mRNA检出率高于癌旁组织。结论AFPmRNA的含量是判断肝癌预后的较好指标。对临床工作具有一定的指导意义。
滕春燕, 张冰, 张曙东
doaj  

光学蛋白质芯片法测定甲胎蛋白的初步研究

, 2009
采用微流道反应器系统,优化甲胎蛋白单克隆抗体浓度,并装配在醛基改性后的硅片表面上,经牛血清白蛋白封闭后形成检测AFP芯片阵列。通过制作AFP浓度梯度标准曲线标定光学蛋白质芯片,实现肿瘤标志物AFP的检测,结果表明,该方法的最低测定浓度可以达到1.0ng/mL,变异系数为3.1%,回收率在94.4 105.0%之间,与人纤维蛋白原的交叉反应率≤0.25%、与1%葡萄糖≤0.08%、与人源IgG≤0.16%和与人血清白蛋白≤0.20%,说明光学蛋白质芯片技术检测AFP,灵敏度高、重复性好、操作简便 ...
靳刚, 陈艳艳, 黄承洪
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银鲫胎球蛋白b基因的克隆及其在胚胎发育过程中的表达图式研究

, 2003
胎球蛋白是一个包括胎球蛋白-A和胎球蛋白-b的蛋白家族。虽然对于同一蛋白家族的胎球蛋白-a已有详尽报道;证实其是胚胎发育过程中的一个重要蛋白;而且在抑制胰岛素受体酪氨酸激酶活性;抑制蛋白酶抑制剂活性 ...
桂建芳, 刘静霞
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肾上腺素受体激动剂诱导胚胎型珠蛋白表达及其用途

, 2010
本发明公开了肾上腺素受体激动剂诱导胚胎型珠蛋白的表达及其用途,涉及化合物在医学领域的应用,尤其涉及肾上腺素受体激动剂在治疗贫血病中的应用。本发明将肾上腺素受体激动剂用于诱导胚胎型珠蛋白的表达,因而这些物质可用于治疗β-珠蛋白自身缺陷或表达水平发生缺陷的遗传疾病,如对β型地中海贫血病或镰刀型细胞贫血病的患者进行其胚胎型珠蛋白的诱导 ...
尹乃达, 殷战, 梅芸, 贺江燕
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组蛋白变体及组蛋白替换

, 2006
组蛋白作为核小体的基本组分,是染色质的结构和功能必需的。对于不同状态的染色质,核小体中会组装入相应的组蛋白变体,并且各种组蛋白变体的尾部也能发生多种修饰。这些变体通过改变核小体的空间构象和稳定性,决定基因转录的激活或沉默,DNA的修复,染色体的异染色化等。在组蛋白替换过程中,组蛋白变体是通过相应的染色质重构复合物组装入核小体,不同的变体有着不同的组装途径。对组蛋白变体的研究是近年来表观遗传学新的研究热点,也是对“组蛋白密码”的新的诠释。并且,组蛋白替换揭示了DNA ...
桂建芳, 吴南
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组蛋白H3赖氨酸27和36位甲基化修饰的鉴定

, 2013
组蛋白H3赖氨酸27和36位甲基化修饰的鉴
王国娟, 张玉奎, 何锡文, 张锴
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光学蛋白质芯片 [PDF]

, 2001
本文介绍一种新型光学蛋白质芯片技术 .它通过表面格式化、表面改性和配基固定形成多元生物活性感应表面 ;借助蛋白质的特异结合性和高分辨率的生物光学显微成像技术达到识别和检测蛋白质的目的 .它是一种非标记的多元蛋白质定量分析方法
王战会, 靳刚
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肝癌和肝病患者血清甲胎蛋白异质体的检测及临床意义

Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2013
目的探讨甲胎蛋白异质体（AFP-L3）检测在肝癌鉴别诊断中的意义。方法应用微量离心柱法分离检测小扁豆凝集素结合型AFP-L3的含量,同时检测血清中AFP总含量,由此得出AFP-L3的百分含量（AFP-L3%）。结果以AFP-L3%>10%作为阳性判断标准,27例肝癌患者血清AFP-L3阳性率为70%,肝硬化和慢性肝炎AFP-L3%分别为10%和9.6%,肝癌AFP-L3%水平明显高于肝硬化和慢性肝炎（P25ng/ml作为阳性判断标准,肝癌、肝硬化和慢性肝炎患者血清中AFP阳性率分别为78%、60%和55%
戴亚新, 张时良, 裴豪
doaj  

一种在蛋白质芯片表面固定蛋白质的方法

, 2006
本发明涉及一种在蛋白质芯片表面固定蛋白质的方法。该方法使用组分A和组分B的无水乙醇溶液浸泡蛋白质芯片，所述组分A为能够使蛋白质芯片表面呈疏水性的有机化合物；所述组分B为一端含有能够与所需固定的蛋白质分子以共价连接的活性基团、一端含有极性基团的有机化合物；然后使用常规方法活化组分B的极性基团；最后将此蛋白质芯片放入所需固定的蛋白质溶液中浸泡。该方法固定的蛋白质比较稳定；而且能够有效降低蛋白质芯片表面与蛋白质分子间的相互作用，减少蛋白质芯片表面对蛋白质分子的空间构像的影响 ...
王战会, 靳刚
core