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, 2011 本发明是关于一种用于制备质子交换膜燃料电池催化膜电极的催化剂浆料，由电催化剂、质子导体聚合物蒸馏水和有机溶剂组成，通过控制催化剂浆料为胶体状态，改善了所制备催化膜电极催化层的孔隙结构，提高了电池性能。传统制备催化膜电极的浆料为溶液态，所制备电极的催化剂利用率不高，且催化层的孔隙率很低，不利于气体扩散过程。本发明改变了浆料中有机溶剂的组成以及添加顺序，首先利用异丙醇、乙醇、乙二醇等调制溶液态的催化剂浆料，然后在超声波振荡的条件下将所形成浆料滴加到醋酸丁酯中，进而形成胶体态的催化剂浆料 ...
邵志刚, 衣宝廉, 宋微, 俞红梅
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, 2007 一种用于芳香烃类催化选择氧化的仿生复合催化体系，由金属卟啉化合物与N-羟基邻苯二甲酰亚胺按重量比例为0.05-0.5∶1组合。上述催化体系用于芳香烃类选择氧化的方法，其反应条件是：0.1-1MPa氧气压力下，使用的催化体系质量浓度范围为0.5-15％，在常温至100℃下反应10分钟至9小时，使芳香烃类进行催化氧化，制备芳香烃类的有机含氧化合物。本发明具有以下特征：(1)使用氧气为氧源；(2)反应条件温和，转化率和选择性不受压力影响。(3)烷基过氧化物的浓度低。(4)将底物转化为相应的醇、醛、酮、酸 ...
徐 杰, 马 红
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Gongye shui chuli, 2016 以聚合前驱体方法制备了Ti/SnO2平板电极，用SEM和XRD表征了电极表面涂层形貌及结构。以自制Ti/SnO2电极为阳极，电解催化氧化法处理100 mg/L的含酚废水，试验表明电催化系统能够产生羟基自由基，自制Ti/SnO2电极具有良好的催化活性和使用寿命。当电流密度为0.01 A/cm2、极板间距为14 mm、初始pH为4，电解催化时间50 min后，出水苯酚去除率几乎为100%。
滕厚开, 谢陈鑫
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, 2003 一种环己烯用反应控制相转移催化剂催化环氧化制取环氧环己烷的新方法。这类催化剂本身不溶于反应介质中，但在过氧化氢的作用下，能够形成可溶于反应介质中的活性物种，进而与环己烯作用，使其高选择性地进行环氧化反应，环己烯对过氧化氢的转化率达96％，环氧环己烷对环己烯的选择性为97％；而当过氧化氢被消耗完，催化剂即恢复到起始的结构而从反应体系中析出。通过简单的分离，催化剂就可以回收循环使用。这类催化剂的分离和多相催化剂相似，而在反应过程中则完全体现出匀相催化剂的特点。本方法催化剂回收容易，反应体系简单 ...
周宁, 李坤兰, 奚祖威, 孙渝
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Gongye shui chuli针对种衣剂废水有机物浓度高、成分复杂、毒性强、可生化性差等难题，采用混凝+电催化氧化组合工艺进行预处理，旨在降低废水毒性并提升其可生化性。首先，优化了混凝工艺条件，确定在废水初始pH=8、聚合氯化铝（PAC）和聚丙烯酰胺（PAM）投加量分别为2.5 g/L和2.0 mg/L时，混凝效果最佳，废水透光率和DOC去除率分别达到88.4%和54.5%，B/C提升至0.28。随后，系统考察了电催化氧化工艺的关键参数，在将混凝出水稀释5倍，以0.04 mol/L Na2SO4作为支持电解质，电流密度为10 mA ...
范云双 +4 more
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Gongye shui chuli, 2015 采用阴极电沉积法在泡沫镍上负载Zn2+掺杂TiO2,制得Zn/TiO2/泡沫镍光催化剂,利用XRD、SEM、UV-Vis、CA对其进行了晶体结构、表观形貌、光学及光电特性的分析,并研究了可见光催化氧化As(Ⅲ)的反应性能。结果表明,掺杂Zn2+将TiO2禁带宽度减少0.05 eV,使起始吸收带边红移。Zn/TiO2/泡沫镍光电流密度为非掺杂的5倍。Zn/TiO2/泡沫镍可见光催化氧化As(Ⅲ)的去除率为非掺杂的1.8倍,羟基自由基在光催化过程中起重要作用。光催化后溶液未检测到镍基材溶出 ...
任超艳 +4 more
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, 2008 一种催化氧化四氢化萘制备α-四氢萘酮的方法，由醌类化合物与N- 羟基邻苯二甲酰亚胺组成的双组分非金属催化体系，利用空气或氧气为氧源，在一定条件下高效催化氧化四氢化萘制备α-四氢萘酮。使用的醌类化合物包括苯醌类、萘醌类和蒽醌类等有机化合物及其取代衍生物。该方法制备α-四氢萘酮条件温和，产率高，环境友好 ...
徐 杰, 马 红, 张巧红
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, 1997 本发明提供了一种氧化气氛下甲烷选择还原氮氧化合物催化剂，其特征在于：该催化剂的活性组分为铟，担载在天然或人工合成分子筛上，分子筛的硅铝比大于等于１０，分子筛担载的铟的重量百分含量为０．５—２０％。本发明只以甲烷为还原剂，只以铟为催化剂的活性组分，在很宽的温度范围内反应活性优良，氮氧化合物转化率可达９０％以上 ...
张涛, 徐竹生, 周显杰, 林励吾
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, 2008 本发明涉及一种酶催化烯烃环氧化的方法，于水溶液中，以溴过氧化物酶为生物催化剂，以双氧水或氧气为氧源，将烯烃氧化成为环氧化合物；以环己烯为例，双氧水为氧源，在20～75℃温度下，反应2-10小时，产物环氧环己烷对双氧水的收率大于50％，环氧环己烷的选择性大于85％。反应结束后，水相与有机相自动分层，存在于水相中的酶等可重复利用。本方法工艺操作简单，酶可重复利用，产物易分离，是环境友好的绿色化学过程 ...
于 瑶, 张 卫, 靳 艳
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Gongye shui chuli, 2010 利用CuO-CeO2/γ-Al2O3多相催化剂替代复极性固定床电解槽中的绝缘填料,构建新型电催化氧化体系。考察了槽电压、pH、气体流量和极板间距等因素对垃圾渗滤液中氨氮(N+H4-N)去除效果的影响,确定了适宜的反应条件。当槽电压为15.0V、pH=7、曝气量为0.08m3/h、极板间距为3.0cm时,反应180min后,对NH4+-N的去除率能达到95%以上。对渗滤液的电催化氧化降解进行动力学分析,NH4+-N的脱除符合准一级动力学方程。经过该体系处理渗滤液,出水的可生化性由0.107提高至0.524。
岳琳, 王启山, 郭建博, 罗晓
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