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电催化氧化技术是水处理领域的一门新兴技术,具有环境兼容性好的优势。采用Ir-Ta-Sn掺杂电极作阳极、不锈钢电极作阴极处理垃圾渗滤液,并考察极板间距、电催化氧化电压、起始pH和电催化氧化时间对电解效果的影响。实验结果表明,酸性条件下进行降解较有利;极板电压和极板间距对降解效果均有不同程度的影响;电解时间超过4 h时,对COD的降解没有显著影响。当pH为3、极板电压为24~36 V、极板间距为1.5~2.0 cm及反应时间为4 h时,对垃圾渗滤液的COD去除率可达50%左右。
范荣桂, 张世强, 姜清风, 许倩
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污水处理厂的二级出水可以作为再生水水源,其中所含的难降解有机物一直备受关注。为了探究电催化氧化技术对实际污水厂二级出水中难降解有机物的处理效果,采用了连续流的中试反应装置,以COD、氨氮为主要考察指标,结合总氮、总磷的变化,通过三维荧光图谱分析,对比了不同操作条件以及二维和三维电催化氧化体系的处理效能。结果表明:难降解COD优化去除条件为选用钌钛-石墨电极、电流密度4 mA/cm2、极板间距4 cm、进水流量200 L/h。主次影响因素为极板材料>水力停留时间>电流密度>极板间距 ...
李兆阳 +5 more
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一种用于反应控制相转移催化剂催化丙烯环氧化制备环氧丙烷的工艺,包括双氧水脱水部分、反应部分、分离部分及尾气处理部分。以磷钨杂多酸季铵盐为催化剂,以双氧水与有机溶剂共沸脱水后生产出无水H2O2有机溶剂为氧化剂,惰性气体存在下,在40~160℃和0.25~10.0MPa条件下进行丙烯环氧化制备环氧丙烷。本发明提供的工艺实现了相转移催化剂催化丙烯环氧化制备环氧丙烷连续生产,整套工艺简单、操作容易 ...
吕迎 +4 more
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提出了空气净化的新方法——纳米二氧化钛等离子体放电催化空气净化技术,该技术是空气净化技术中最有前景的技术之一。进行了纳米二氧化钛等离子体放电催化降解甲醛的试验和杀灭芽孢杆菌的试验,取得了令人满意的结果。
杨学昌 +6 more
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江苏南通某化学品有限公司的苯醚甲环唑生产废水呈高COD、高氨氮、高有机氮的特点。将电催化Fenton氧化与管式电化学反应器耦合,形成“电催化Fenton氧化+电化学氧化”的工艺路线脱除废水中的COD、总氮、有机氮。实验结果表明:该组合工艺可以有效地将废水中难以去除的有机氮转化为氨氮和硝态氮。优化条件下,有机氮去除率达83.4%,COD去除率达54.0%,总氮去除率达54.5%,B/C从0.1提高至0.33,处理后废水的可生化性得到大幅度提高。
邵星宇, 朱伟, 何斌, 刘润
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本发明涉及一种质子交换膜燃料电池用抗一氧化碳复合阳极电极催化层结构及其制备方法。以Pt/C或PtM/C(M为Ru,Mo,Sn,Ni,Au/Fe2O3, Au/Al2O3,Au/Co2O3,Fe,Co,W中的一种或一种以上元素)为电催化剂,由电催化剂与高分子固体电解质为主要成分组成的亲水性的催化层与质子交换膜相连接,该亲水性的催化层称为内催化层;以电催化剂与憎水剂为主要成分组成的憎水性的憎水催化层与扩散层相连接,该憎水性的催化层称为外催化层;在内催化层和外催化层之间有一层或一层以上的亲水 ...
董明全 +4 more
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进行了催化电解法制备二氧化氯和催化剂涂层的研究工作.结果表明,电解催化法制备的ClO2,其纯度可达95%以上,最高产率接近4×10-7g/s·cm2,反应速率提高了1倍.同时,由于电极表面催化剂的存在,降低了反应时的分解电压.同时还考察了不同催化剂组分以及温度对产率的影响.
柏云 +4 more
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一种用于工业废气,特别是硝酸厂尾气中氮氧化物净化的催化剂以分子筛和Al2O3混合物作为载体、铁、铜、钒和/或微量铂元素为活性组分,使用这种催化剂在30,000-80,000时-1空速下,220-250℃范围内NH3/NOx为0.9-1.2时可高效净化NOx(含2000-1000ppmNOx气体可净化到200ppm以下),该催化剂含有金属铂后可使反应温度降至200℃左右,且NOx转化率可以98%,此外催化剂无毒,氨耗低、寿命长 ...
李北芦, 吴春田, 李时瑶
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由于水中As(Ⅲ)的直接去除较难, 处理过程中多将As(Ⅲ)氧化成As(Ⅴ)后进行去除。重点介绍了水中As(Ⅲ)的两类氧化法(氧化剂直接氧化法和高级氧化法)的原理和研究进展。其中氧化剂直接氧化法中主要介绍了H2O2、锰氧化物、铁及其氧化物和氯氧化物等氧化剂;高级氧化间接氧化法中主要介绍了TiO2光催化氧化、电催化氧化、超声波氧化和过硫酸盐氧化。最后, 对As(Ⅲ)氧化的发展方向进行了展望。
刘桂芳 +6 more
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基于半导体材料的太阳能转化利用,将是人类从根本上解决能源与环境问题的最为理 想和有效的途径之一。在太阳能化学转化利用的一系列反应中,光催化氧化反应常常是速 控过程。本论文工作中对典型半导体光催化材料BiVO4 进行可控合成以及对助催化剂的氧 化催化功能进行了探索,取得如下主要结果: 通过调变TiCl3导向剂加入量和pH值在水热条件下可控合成了一系列具有高暴露(010) 面的BiVO4光催化剂。首次发现BiVO4光催化剂氧化水的活性与(010)面的暴露程度成正关 联。表面原子结构分析表明(010 ...
王冬娥
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