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介绍一种定时消毒器

open access: yesHuli yanjiu, 1992
使用化学消毒剂对治疗室、病室的空气消毒及污染物品的薰蒸消毒,对人眼及呼吸道刺激较强。为此我们通过反复试验,最终研制出一种新型化学消毒工具即定时消毒器,此消毒器是利用电源加热同时具备时控装置,具有自控时间、自动断电之优点,取代了酒精灯 ...
周卫平
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SARS冠状病毒M基因在大肠杆菌中的表达及其免疫学特性初步研究

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2005
【目的】在大肠杆菌中表达SARS冠状病毒包膜(M)蛋白与谷胱甘肽S-转移酶(GST)融合蛋白,并对其进行血清学鉴定。【方法】克隆编码SARS冠状病毒M蛋白的基因,并在原核系统中表达GST-M融合蛋白,用Westernblot和酶联免疫吸附试验(ELISA)分析GST-M融合蛋白。【结果】10份SARS患者恢复期血清均能识别M-GST融合蛋白,并在Mr=52000附近出现特异性结合带;而10份正常人血清不与M-GST融合蛋白起反应。【结论】本研究获得了SARS冠状病毒GST-M融合蛋白 ...
晏辉钧
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乙肝病毒变异检测中基因芯片技术的临床应用价值分析

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2015
目的探讨乙肝病毒变异检测中基因芯片技术的临床应用价值,为临床乙肝疾病诊治提供参考依据。方法选择2014年确诊为慢性乙肝疾病的患者200例作为研究对象,使用基因芯片技术测定研究对象的血清中乙肝病毒前C区A1896、A1814以及BCP区nt1762、nt1764的变异情况,对比患者临床诊断分型、乙肝病毒DNA复制程度和血清e系统进行综合分析。结果20200例研究对象中,乙肝病毒前C区A1896、A1814、BCP区nt1762和BCP区nt1764变异阳性率分别为58.5%、13.0%、55.0%、53 ...
曹玲, 朱凡, 曾崇亮
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乙肝病毒外膜大蛋白、前S1抗原、HBV-DNA与血清标志物之间相关性分析

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2013
目的通过对乙型肝炎患者HBV-LP、Pre-S1抗原、HBV-DNA载量和乙型肝炎血清标志物的检测,探讨反映不同血清学类型患者体内病毒复制及抗病毒疗效监测的最佳指标以及分析各指标之间的关系。方法对864例HBV感染者及100例健康体检者血清采用ELISA法定性检测HBV-M;ELISA双抗体夹心法检测HBV-LP、Pre-S1;荧光定量PCR法检测HBV-DNA。结果 HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性模式组(大三阳)HBV-LP、Pre-S1及HBVDNA阳性率显著高于其它HBV-M模式组(P0 ...
龚杰, 刘柏林, 方艳秋, 杨广民
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HBVPreS1抗原和HBV DNA的监测及临床评价

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2007
目的研究HBV前S1抗原检测的临床价值,即HBVPreS1抗原与具有病毒活动性复制意义的指标HBeAg和HBV-DNA之间的相关性其与肝功能指标ALT之间的关系。方法HBV前S1抗原和血清标志物(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb-IgG、HBcAb-IgM)采用ELISA法检测;肝功能(ALT)用酶学速率法检测;HBV DNA用荧光定量PCR法检测。结果①HBeAg阳性组其HBV PreS1抗原检出率高。②HBV PreS1抗原与具有病毒活动性复制意义的指标HBV ...
崔红花, 王晶莹, 谢风
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庚型肝炎病毒合并/重叠其他肝炎病毒感染状况调查

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1998
目的: 了解庚型肝炎病毒(HGV)合并/重叠其他肝炎病毒感染状况。方法: 分别对 497 例不同病原的病毒性肝 炎患者进行 HGV RNA (RT PCR)检测, 对其中 180 例患者进行抗-HGV( ELISA)检测。结果 : ①HGV 在各型病毒性肝炎患者 中总的合并/重叠感染率为 7. 8%( 39/497)。 ②HGV 合并/重叠感染丙型肝炎病毒感染率为 18. 9%( 10/53) , 高于其他肝炎病 毒的合并/重叠感染率, P
崇雨田 林潮双 陈 青 李 刚 何有成 高志良 姚集鲁
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GrNPV多角体蛋白的表面增强拉曼光谱研究

open access: yes四川大学学报. 自然科学版, 1993
草原毛虫核型多角体病毒(简称GrNPV)是四川大学生物工程系首次分离发现和命名的一种昆虫病毒,现已用GrNPV研制成一种复合的病毒杀虫剂,研究GrNPV的分子结构是很有必要的工作,我们已研究了GrNPV包涵体的SERS谱,这里是研究GrNPV多角体蛋白的SERS谱.GrNPV多角体蛋白的荧光背底强,未能得到较好的常规拉曼谱,但我们在pH3·5下获得了具有一增强效果的SERS谱,并作了分析和讨论.
黄天荃   +5 more
doaj  

[Advancement in the role of exosomes for hepatitis B virus infection diagnosis and treatment: mechanisms and clinical applications]. [PDF]

open access: yesZhonghua Gan Zang Bing Za Zhi
Du MX   +6 more
europepmc   +1 more source

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