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瑞芬太尼下调大鼠背根神经节和脊髓背角GIRK2的表达 [PDF]
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2023 目的观察G蛋白门控内向整流钾离子通道亚单位2（GIRK2）在瑞芬太尼诱导的痛觉过敏大鼠背根神经节和脊髓背角中的表达和分布的变化。方法成年雄性SD大鼠尾静脉输注瑞芬太尼4 μg/（kg·min）2 h建立痛觉过敏模型。瑞芬太尼注射后6 h、1 d、3 d和5 d，采用免疫荧光化学法观察GIRK2在瑞芬太尼诱导痛觉过敏大鼠的背根神经节（DRG）和脊髓背角中分布的变化。采用免疫印迹法检测大鼠背根神经节和脊髓背角 GIRK2总蛋白和膜蛋白的表达。最后，采用行为学评价瑞芬太尼输注后 ...
罗国娅 +7 more
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脊髓PKCε和μ阿片受体参与瑞芬太尼诱导大鼠痛觉过敏 [PDF]
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2020 【目的】在瑞芬太尼诱导痛觉过敏的大鼠脊髓组织中观察 PKCε和μ阿片受体（MOR）的表达水平变化，探讨PKCε和MOR 两者之间的关系。【方法】18 只成年雄性 SD 大鼠随机平均分为 3 组（每组 6 只），分为空白对照组（C 组）、生理盐水对照组（S 组）和瑞芬太尼组（R 组）。通过大鼠尾静脉输注瑞芬太尼 4 μg（/ kg·min）给药2 h 建立瑞芬太尼诱导的大鼠痛觉过敏模型。采用 Hargreaves 法观察瑞芬太尼输注后6、24 h 的大鼠热刺激撤足阈值。通过荧光定量 PCR ...
王晓娥
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脊髓CCL2在瑞芬太尼诱导的大鼠痛觉过敏中的作用机制 [PDF]
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2019 【目的】观察脊髓趋化因子配体2（CCL2）通过激活小胶质细胞介导瑞芬太尼诱导的痛觉过敏。【方法】36只成年雄性SD大鼠随机平均分为6组，每组6只，生理盐水组，瑞芬太尼组，生理盐水+鞘内注射磷酸盐缓冲液（PBS）组，瑞芬太尼+鞘内注射PBS组，生理盐水+鞘内注射CCL2中和抗体组，瑞芬太尼+鞘内注射CCL2中和抗体组。瑞芬太尼组大鼠通过尾静脉连续输注瑞芬太尼4μg（/kg·min）2h，建立瑞芬太尼诱导的痛觉过敏模型。采用免疫荧光组织化学和蛋白印迹法，观察瑞芬太尼痛敏大鼠脊髓CCL2的表达。另外 ...
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下丘脑室旁核缩宫素神经元至三叉神经脊束尾核γ-氨基丁酸能神经元通路可调控慢性偏头痛痛觉敏化
浙江大学学报. 医学版目的探究下丘脑室旁核（PVN）缩宫素（OXT）神经元至三叉神经脊束尾核（TNC）γ-氨基丁酸（GABA）能神经元的神经通路对慢性偏头痛小鼠痛觉敏化的调控作用及潜在机制。方法通过第1、3、5、7、9天重复5次腹腔注射1 mg/mL硝酸甘油（NTG，10 mg/kg）构建慢性偏头痛小鼠模型。实验分为四部分。第一部分：取24只雄性野生型C57BL/6J小鼠随机分为单次注射对照组、单次注射NTG组、重复注射对照组、重复注射NTG组，每组6只，免疫荧光染色检测PVN的OXT及Fos原癌基因（c-Fos）表达 ...
陈 厚达 +3 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2017 摘要：【目的】探索芬太尼诱导的急性痛觉过敏模型中，大鼠脊髓促炎因子表达的变化。【方法】64只雄性SD大鼠分 为2组（n = 32），实验组（Fentanyl组）皮下注射芬太尼60 μg/Kg共4次，每次间隔15 min，对照组（Normal saline组）皮下注射 生理盐水4 次。于注射前1 d（D-1）、注射后1、2、3、4 h 及1 ~ 5 d 对各组大鼠进行压尾机械伤害阈值（Tail flick threshold， TFT）和足底热伤害潜时（Paw withdrawal latency ...
常路 +5 more
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Wnt4、Wnt7a在不同程度脊髓损伤小鼠中的差异表达 [PDF]
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2019 【目的】观察非经典Wnt信号通路相关基因、平面细胞极性（PCP）相关基因在不同程度脊髓损伤（SCI）后的表达变化。【方法】采用LISA脊髓撞击器构建小鼠脊髓损伤模型，实验分为SCI0.65组（损伤深度为0.65mm）、SCI0.45组（损伤深度为0.45mm）和Sham组（假手术）；通过BMS评分和CatWalk9.0步态分析系统测试小鼠术后运动功能；应用VonFrey纤毛和冷热板检测小鼠术后神经病理性疼痛；利用Real-time PCR法检测小鼠脊髓损伤节段和腰4腰5（L4-5 ...
高敏
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2015 摘 要: 【目的】 观察瑞芬太尼是否引起大鼠痛觉过敏并导致基质金属蛋白酶9(MMP-9)在其背根神经节(DRG)中发生改变?【方法】 成年雄性SD大鼠静脉输注瑞芬太尼建立痛觉过敏模型,分别利用von Frey及Hargreaves法检测瑞芬太尼输注后2 h至5 d的机械及热刺激撤足阈值变化?为观察MMP-9在瑞芬太尼诱导的痛觉过敏中的作用,在静脉输注瑞芬太尼前30 min预先鞘内注射MMP-9抑制剂?采用免疫荧光和免疫印迹方法观察背根神经节(DRG)中MMP-9的表达变化?【结果】静脉输注瑞芬太尼后 ...
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2016 摘 要: 【目的】 观察活性氧能否通过激活脊髓星形胶质细胞从而介导瑞芬太尼诱发的痛觉过敏? 【方法】 72只SD大鼠随机分成6组,每组12只:对照组(C)?瑞芬太尼组(R)?瑞芬太尼+腹腔注射生理盐水组(R+Si.p)?瑞芬太尼+腹腔注射活性氧清除剂N-叔丁基-α-苯基硝酮(PBN)组(R+PBN)?瑞芬太尼+鞘内注射生理盐水组(R+Si.t)?瑞芬太尼+鞘内注射星形胶质细胞抑制剂L-α-氨基己二酸(L-α-AA)组(R+ L-α-AA)?成年雄性SD大鼠静脉输注瑞芬太尼4 μg/(kg·min)2 ...
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2012 【目的】 检测选择性切断腰５脊神经前根（Ｌ５-ＶＲＴ）术后脊髓背角内ＩＬ-６的异常表达并评价其对运动神经损伤所致机械性痛觉过敏的影响。【方法】 在不损伤感觉传入的情况下，Ｌ５-ＶＲＴ制备大鼠机械性痛过敏模型，采用Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ和免疫荧光组织化学方法检测ＩＬ-６在脊髓背角的表达水平并进行细胞定位，通过痛行为学测试观察蛛网膜下腔内注射ＩＬ-６中和抗体对Ｌ５-ＶＲＴ 大鼠机械性痛过敏的影响。分组：ｓｈａｍ组、Ｌ５-ＶＲＴ组，ｎ ＝ ５；ｖｅｈｉｃｌｅ＋ Ｌ５-ＶＲＴ、ＩＬ-６ ...
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2011 评估联合应用异烟肼(INH)治疗在难治性神经病理性疼痛(NP)治疗中的价值【方法】 采用前瞻性联合用药的自身对照研究,36例患有难治性NP的病人入组,这些病人对卡马西平和加巴喷丁联合治疗无效,给以异烟肼8 mg/kg联合治疗,观察期8周,检测其疗效和副作用治疗前后采用采用视觉模拟量表(VAS)睡眠干扰评分和病人总体印象改变表(PGIC)进行疗效评定【结果】 经过8周治疗后,VAS评分较加用异烟肼前有明显下降(配对t 检验P < 0.01),VAS评分由治疗前的61.76下降至32.94,下降幅度达46 ...
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