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目的 探讨膀胱癌发病的关键基因以及发病机制通路。方法 通过GEO数据库搜索膀胱癌基因芯片测序结果,计算机R语言(limma数据包)对测序原始数据进行均一化处理,GEO2R检测差异基因,通过芯片融合分析锁定共同发病基因。使用最新版本生物信息学分析对膀胱癌测序结果进行数据挖掘,包括DAVID基因转换、基因本体分析、KEGG信号通路分析,STRING蛋白互作分析,Cytoscape可视化处理,cytohubba筛选膀胱癌关键基因。结果GSE61615包含2例膀胱癌组织和2例癌旁正常组织 ...
邢晨 +4 more
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目的探讨基因T-钙黏蛋白(CDH13)在40例癌组织,40例的癌旁组织标本和非肺癌良性肺切除组织标本15例作为对照的表达的临床意义,进一步研究其基因异常甲基化与肺癌的相关性。方法采用特异性甲基化PCR(MSP)检测该基因在肺癌组织中异常甲基化的水平。结果 1.在肺癌组织中CDH13基因甲基化率明显高于癌旁组织和非肺癌良性肺切除组织,甲基化率分别为32.5%、7.5%、6.7%,有统计学意义 ...
隋小芳, 王凤玲, 黄佳滨
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目的研究非小细胞肺癌患者癌组织和血浆p16基因甲基化及其临床意义。方法选择120例非小细胞肺癌患者,用巢式甲基化特异性聚合酶链反应法检测其肺癌组织、癌旁正常组织和外周血血浆p16基因的甲基化,并对120例正常对照组血浆样品进行p16基因甲基化检测,各组检测结果进行比较。结果肺癌组织p16基因甲基化率44.2%,高于癌旁组织的11.7 ...
陈首慧 +8 more
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膀胱移行细胞癌组织基因的P14ARF、DAPK、RARβ甲基化变异分析
目的通过检测新鲜冰冻膀胱癌组织中P14ARF、DAPK、RARβ基因的启动子CpG岛基因的甲基化状态,探讨P14ARF、DAPK、RARβ在膀胱癌发生过程中的作用及诊断意义。方法采用甲基化特异性PCR技术检测48例手术切除的膀胱癌组织和其中13例相应癌旁组织标本、17例非肿瘤患者正常膀胱组织中DAPK、RARβ、P14ARF基因的甲基化情况。结果 48例膀胱癌组织中发现P14ARF基因异常甲基化13例(27.0%),DAPK基因异常甲基化13例(27.0%);RARβ基因异常甲基化44例(91.6 ...
王凯臣 +5 more
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结直肠癌是我国较常见的严重危害人民健康的恶性肿瘤之一,结直肠癌的发生发展是一个涉及多种基因改变和多阶段致癌的复杂过程,包括癌基因的激活、抑癌基因的失活和缺失、错配修复基因的突变等 ...
姜洪伟 +5 more
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目的研究转化生长因子β1(TGF-β1)基因启动子区-800G/A和第1外显子+915G/C基因多态性各等位基因及基因型在食管癌患者中的分布频率,初步分析其基因型及血清水平与食管癌的相关性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测118例食管癌患者和130例正常对照组TGF-β1的基因多态性,包括TGF-β1基因启动子-800G/A、第1外显子+915G/C位点,同时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清TGF-β1水平 ...
唐任光 +5 more
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宫颈癌的发生是多基因损伤的复杂过程,它的发生、发展与癌基因激活、抑癌基因的突变和抗凋亡基因过表达有密切的关系,Survivin是细胞凋亡抑制基因,其在宫颈癌组织中的再激活和异常表达,可能与宫颈癌的发生、发展有密切的关系 ...
王瑛坚, 李胜, 王立岩
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目的通过检测胃癌Runx3基因启动子区域甲基化状态,来探讨Runx3基因启动子区域甲基化在胃癌发生和发展过程中的临床意义。方法采用DNA甲基化特异性PCR(MSP)技术对37例胃癌患者手术切除肿瘤组织及其癌旁组织Runx3基因启动子区域甲基化进行检测。结果Runx3基因在37例胃癌及其癌旁组织中甲基化率分别为40.5%(15/37)和8%(3/37)。结论Runx3基因启动子区甲基化可能是肿瘤特异性的 ...
李青, 赵丽珍, 王永福, 郭春林
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转化生长因子β1基因-509C/T多态性与结直肠癌关系的研究
目的研究转化生长因子β1(TGF-β1)基因启动子-509C/T多态性与结直肠癌的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测118例结直肠癌患者和130例健康对照者转化生长因子β1的基因多态性,同时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清TGF-β1水平。结果结直肠癌患者血清TGF-β1水平显著高于对照组(49.37±8.32μg/L VS 21.38±6.25μg/L ...
唐任光 +7 more
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食管癌组织中ADAMTS1、ADAMTS18基因mRNA的表达及其意义
目的探讨ADAMTS1和ADAMTS18基因在食管鳞状细胞癌组织中的表达及其与食管鳞状细胞癌临床病理特征的关系。方法应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法分别检测70例食管鳞状细胞癌组织及癌旁正常组织中ADAMTS1、ADAMTS18的mRNA表达,并分析基因表达与临床病理资料之间的关系。结果食管鳞状细胞癌组织中ADAMTS1、ADAMTS18基因的mRNA表达水平显著低于相应的癌旁正常组织(P0.05),ADAMTS1基因mRNA在有淋巴结转移组的表达量高于无淋巴结转移组(P0.05 ...
尹蕾 +5 more
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