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The study about the association of miRNA1269a SNP and the susceptibility to hepatocellular carcinoma [PDF]
研究背景及目的: 基于早期肝癌患者缺乏特异症状和体征,而中晚期肝癌患者治疗效率又比较低并且预后较差,探讨肝癌的早期诊断与其发生机制具有重要意义。miRNA是一类由内源基因编码的长度约为22个核苷酸的非编码单链RNA分子,它们在动植物中参与转录后基因表达调控,其形成过程从长链pri-miRNAs到pre-miRNAs,最后形成成熟miRNAs,可直接结合到mRNA的3’UTR,从而抑制mRNA的翻译,导致mRNA的降解,进而影响蛋白质的表达,改变生物过程 ...
闵培
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采用银染PCR-SSCP法检测肠癌细胞株及30例新鲜肠癌P53基因突变。结果发现LOVO细胞p53基因外显子5、6、7发生突变,LS174T细胞P53基因的外显子5、8发生突变,30例新鲜肿瘤标本p53基因外显子5、6、7、8的突变例数各为4、0、4、4例。大肠癌P53基因突变热点为外显子5、7、8。
欧启水 +4 more
doaj
The role of TNFAIP8 family in gastric cancer and heart transplantation [PDF]
摘要 目的:TIPE及TIPE2是TNFAIP8(Tumornecrosisfactor-αinducedprotein-8,TIPE,TNFAIP8)家族的重要成员,TIPE是调控凋亡进程的重要分子,本研究之一是应用TIPE不同表达的BGC823细胞株建立胃癌裸鼠移植瘤模型,观察TIPE对移植瘤生长的影响;同时收集并检测胃癌临床标本TIPE的表达特点,分析TIPE与胃癌临床病理特征的关系,明确TIPE与胃癌生物学行为的关系及对胃癌生长的影响。 TIPE2为免疫负性调控因子,对免疫稳态的维持起重要作用 ...
洪诗福
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Study on the Roles of Long Noncoding RNA HCAL in Hepatocellular Carcinoma [PDF]
【背景】 原发性肝癌是最常见的恶性肿瘤之一,是我国发病率和死亡率均排名第二的恶性肿瘤。原发性肝癌中,大部分为肝细胞肝癌(简称肝癌)。虽然肝癌的诊断及手术切除、放化疗等治疗手段取得了很大的进步,但肝癌患者总体的生存率仍不理想。近年来,对肝癌的分子生物学机制进行了多方面的研究,并证实肝癌的发生发展伴随着一系列分子表达的失调及信号通路的异常。因此,从分子水平深入探讨肝癌发生发展及转移的机制,对寻找早期诊断、预测预后的生物标志物和治疗的分子靶点具有重要的临床意义。 长链非编码RNA ...
谢程融
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摘 要:【目的】 应用微矩阵基因芯片技术筛选结直肠癌甲基化基因?【方法】 分别提取6对结直肠癌组织和癌旁正常组织DNA,超声破碎及甲基化DNA富集后与甲基化芯片(NimbleGen human DNA Methylation 3 × 720K CpG)进行杂交,杂交信号经扫描等处理后采用生物信息学对检测结果进行分析?并对筛选出来的基因进行验证?【结果】 一共发现有2 296个高甲基化基因,其中有293个基因无文献报道?生物信息学分析显示,所有的甲基化基因随机分布在24对染色体上?聚类分析结果显示 ...
doaj
Regulation of PI3K and MAPK inhibitors on the activity of FOXO1 and their effect on biological behavior of GIST-T1 gastric stromal tumor cell lines [PDF]
胃肠道间质瘤(gastrointestinalstromaltumors,GISTs)是消化道最常见的间叶组织肿瘤。目前普遍认为GISTs起源于向cajal细胞分化的原始间叶细胞或幼稚干细胞,具有多向分化特征,可以向平滑肌、神经分化或不定向分化,是一种具有恶性潜能的胃肠道肿瘤,但其确切起源尚不明确。其发病率为1~2/10万人口,似乎正逐渐增加。近年来有研究表明,PI3K(磷脂酰肌醇-3-激酶)和MAPK(丝裂原活化蛋白激酶)信号通路活性在胃肠道间质瘤显著增高 ...
高华
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本研究探讨结直肠癌组织中RASSF1A基因启动子甲基化和mRNA表达异常与结直肠癌病理生物学特征的关系,为阐明抑癌基因RASSF 1A基因在结直肠癌发生发展中作用及其分子机理提供有力科学实验依据 ...
王旭东 +7 more
doaj
ARHI interacts with TR3 and activates apoptosis and autophagy via mitochondrial signaling pathway in human gastric cancer cells [PDF]
ARHI是一个母源性抑癌印记基因,属ras/rap超家族成员,在人类多种正常组织中高表达,而在人卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、肝癌等多种肿瘤中表达明显下调或缺失。ARHI可以调节细胞周期控制细胞增殖,并通过多种途径参与细胞的凋亡和自噬。核孤儿受体TR3属于类固醇/甲状腺受体超家族,几乎参与人体所有组织和器官的功能调节。TR3作为转录因子调控基因表达,参与细胞增殖和凋亡调控过程,还可以作为功能蛋白,通过蛋白亚细胞定位、蛋白相互作用和蛋白修饰等途径发挥作用。本课题研究两个蛋白是否结合及其结合模式 ...
徐伟
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Plasma microRNA Associated with EGFR-TKI Primary Resistance in Non-Small Cell Lung Cancer with EGFR-Mutation [PDF]
背景 肺癌是目前全世界范围内发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一。按组织学分类,肺癌可以分为两大类:小细胞肺癌(smallcelllungcancer,SCLC)和非小细胞肺癌(nonsmallcelllungcancer,NSCLC),小细胞肺癌占所有病例的20%,其余80%左右为NSCLC,包括鳞癌、腺癌、大细胞癌等类型。手术、放疗以及化疗等多学科综合治疗是指南推荐的NSCLC的首选治疗方式。由于NSCLC早期的典型临床症状和体征并不明显,约2/3的NSCLC患者在确诊时已发展为中晚期,失去手术根治机会。
潘小艳
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脂联素基因SNPs-11377C/G多态性与女性乳腺癌的相关性
目的探讨脂联素基因SNPs-11377C/G多态性与女性乳腺癌发生的相关性。方法用聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)技术观察脂联素基因在不同人群中的单核苷酸多态性,其中包括乳腺癌组患者70人,健康对照组30人。结果 SNPs-11377C/G等位基因频率在乳腺癌和正常对照组间分布差异无统计学意义(P>0.05),乳腺癌患者组CG基因型分布频率高于GG型和对照组相比差异有统计学意义 ...
宗成国, 霍红琳, 张婷, 李红敏
doaj

